根據424(b)(3)條款提交

註冊 報告書編號333-276487

招股說明書 補充說明書 NO. 6

(根據2024年6月21日的招股書)

微型機器人醫療公司。 醫療公司。

1,769,966股普通股

本招股說明補充資料（本「招股說明補充資料」）已提交，用以更新和補充我們2024年6月21日日之招股說明書，其已得到補充（「招股說明」），涉及再售達1,769,966股我們每股面值$0.01的普通股，代表出售股東名下持有的優先認股權期權行使而產生的股份，包括招股說明中列明的轉讓人、抵押人、受贈人或繼受人。

具體來說，此增補說明書是為了更新並補充在招股說明書中包含的資訊，根據我們向證券交易委員會報告的特定信息。因此，我們在此增補說明書中包含了這些信息。招股說明書中包含的任何陳述，均應視為被修改或被取代，以至於此增補說明書中的信息修改或取代了該陳述。

在此提及但未在招股說明書中定義的大寫詞語具有所指定的含義。

本招股補充說明書未附完整內容，且除與招股書（包括任何補充資料及修訂）有關外，不得使用。

我們可能會不時通過提交修訂或補充文件進一步修改或補充招股說明書及本招股說明書補充資料。在您做出投資決定之前，您應該仔細閱讀整份招股說明書、本招股說明書補充資料以及任何修訂或補充。

我們的普通股票於納斯達克資本市場以“MBOT”標的上市。截至2024年9月30日，我們的普通股票收盤價為0.894美元。

投資我們的普通股涉及重大風險。您應該閱讀招股說明書第11頁開始的“風險因素”部分，討論您在投資我們的普通股之前應考慮的某些風險因素。

美國證券交易委員會或任何州證券委員會或其他監管機構尚未核准或否決此證券，亦未確定本招股說明書是否屬實或完整。有關表示如有相反說法即為犯罪。

本招股補充說明書日期為2024年9月30日

公司目前正經歷病人報名加速，參與ACCESS-PVI人體臨床試驗，這是一項前瞻性、多中心、單臂試驗，旨在評估LIBERTY的表現和安全性。^® 進行外周血管介入操作的受試者。 由於病人報名速度增加，80%的病人已完成隨訪期，公司預計將提前完成試驗，儘早於先前預期完成。 公司仍然按照計畫準備在2024年底前向美國食品和藥物管理局（FDA）提交其510(k)申請。 公司還宣布已成功完成所有生物相容性測試，根據其調查用裝置豁免（IDE）申請所需，並從FDA那裡獲得豁免試驗的全面批准。 與臨床試驗並行，公司正在進行額外的慣例臨床實驗室測試，這些最終結果將包括在公司的510(k)申請中。