展覽 99.1
改變慢性疾病相關感染治療的革命性相思療法投資人介紹，2024年9月紐約證券交易所Puhge1
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3快速概覽公司治療焦點亮點 未滿足的需求合作夥伴主要投資者臨床階段生物科技利用噬菌體療法的治療潛力 • 呼吸系統 - 嚴重超進化型囊腫性纖維化（CF）、非囊腫性纖維化支氣管擴張（NCFB） • 糖尿病性足部骨髓炎（DFO） • 針對CF的BX004 - P1b/2a研究取得正面結果。預計2025年第3季達成20億結果 • 針對DFO的BX211 - 進行中的P2研究，預計2025年第1季出結果 治療慢性疾病中的根深蒂固感染，隨著抗生素抗性病原體的出現而變得越來越難治療
4 OUR SCIENCE PHAGE t H ERAP I ES
噬菌體：自然的工具用來針對細菌。每個噬菌體只結合特定細菌菌株。1.特定殺菌機制或與抗生素正交。溶菌蛋白從內部破壞細菌細胞壁。2.噬菌體可以分解生物膜（細菌分泌的多醣網）。30億分解生物膜。噬菌體元件在細菌細胞內增殖和組裝。4.增殖100多個慈善使用案例，迄今沒有明顯的副作用。5.安全性資料1. Kortright等人。（2019年），Cell Host & Microbe 5。
Phage治療正在蓬勃發展，超過50例患者使用biomx噬菌體治療肺部感染、人工關節感染、骨髓炎、LVAD感染、傷口感染等等，根據分類來看，將在2023年9月、2023年8月、2019年2月分批進行。 * LVAD - 左心室輔助裝置 * Jean-Paul Pirnay等人，Nature Microbiology，2024年6月，卷9，第1434-1453頁 * 百例患者接受寬容性噬菌體治療（比利時協會） * 2 • 3 5家醫院，29個城市 * 77%病例報告臨床改善
市盈率股份公司，2023年8月的正面P2第1部分數據 • 39名患者 • 尿道感染 7 積累的噬菌體治療在行業中的臨床療效和安全數據 11 20億biomx正面P1 b/2a 第1部分數據，2023年2月 • 9名患者 • 囊性纖維化 小單公司，正面P1 b/2a數據，2023年3月 • 32名患者 • 囊性纖維化 3 40億biomx正面P1 b/2a部分2數據，2023年11月 • 34名患者 • 囊性纖維化 5 預計2024-25年來自各種噬菌體公司的效力數據，來自超過170名NCFb，DFO，PJI和菌血症患者 2 1. 2. BiomX和其他開發噬菌體療法公司的新聞稿 NCFb - 非囊性纖維化支氣管擴張，DFO - 糖尿病足部骨髓炎，PJI - 人造關節感染
預計管道合作夥伴將在2025年第三季度公佈第II期、第I期和臨床前資助計劃的結果，其中包括200億美元的項目 囊梁囊合作夥伴BX004（1）非囊胞性纖支、不管囊條支（NCFB）BX004第2期試驗預計在2025年第1季度和2026年第1季度公佈 糖尿病足部骨髓炎BX2111。獲FDA授予孤兒藥品設計和快速通道 biomx運用其獨有的平台開發新型噬菌體療法，用於治療慢性疾病中變得更難治療的潛在持續感染，隨著抗生素耐藥病原體的出現報道日益增多。
b X0 0 4 中華人民共和北華人民共和北卡羅萊納州第 9
P. aeruginosa感染在囊性纖維化（CF）患者中的階段 慢性肺部感染和炎症反應是CF患者死亡的主要原因 抗生素 抗生素 抗生素 抗生素 抗生素 初始間歇性慢性 克隆性選擇 生物膜形成 基因型/表型適應 嬰兒時期 童年、青春期/成年期 檢測極限 痰液中的P. aeruginosa密度 由於以下原因，抗生素的效力不足： 1.多重抗藥性（MDR）的P. aeruginosa菌株 2.生物膜的形成=>使感染更難治療 1. 根據CF基金會對94個國家的估計（https://www.cff.org/intro-cf/about-cystic-fibrosis） 2. CF基金會2019年年度數據報告，2020年ECFS患者註冊報告 3.尼科爾m.布維耶等人，2016年CF對肺部、消化系統和其他器官造成嚴重損害，80%以上的死亡來自呼吸衰竭 全球有10.5萬患者估計患有CF，其中僅在美國就有3.3萬人 1 經過長期和反复的抗生素療程後，對抗生素的抗藥性增加，降低了效力，為患有慢性綠膿桿菌（PsA）感染的CF患者造成了巨大的未滿足需求-在美國和西歐估計有17,000名患者 2 10
偽單核菌（PsA）細菌與囊性纖維化患者的肺功能下降（FEV1）有關 PsA菌群化關聯較低的FEV1值 PsA菌群化關聯較低的FEV1值 已被根治 - 第一次用抗生素根除治療治療PsA時清除許多次 慢性-首次用抗生素根除治療時未清除PsA感染 PsA細菌和生物膜導致持續的發炎造成組織損傷甚至最終肺組織壞死 1.2. Isabel Gascon Casaredi 等人，《囊性纖維化雜誌》22（2023年）98-102 Bjarnsholt 等人，《微生物學趨勢》2013年 Maya-添加PsA在肺部生物膜形成的圖像 檢查生物膜致病性 箭頭顯示PsA（紅色）在生物膜斑塊內周圍由炎性細胞（藍色）包圍的聚集11
產品 - 專利噬菌體雞尾酒針對中單 患者人群 - 患有慢性PsA肺部感染的CF患者 交付 - 雲霧化 關鍵特點 - 可能對抗抗生素耐藥株有效，有助於分解生物膜 潛在影響: • 抑制/根除PsA（痰液中的CFU） • 改善肺功能（FEV1） • 減少加重、住院 • 增加抗生素治療的效力 • 減少口服、吸入和靜脈注射抗生素治療 12 BX004 - biomx專利的噬菌體雞尾酒具有治療慢性PsA肺感染的CF患者的潛力 BX004 - 雲霧化器
多中心、雙盲、安慰劑對照研究，評估安全性、降低銀屑病性關節炎負擔及臨床結果改善。PH A SE 10億/ 2 A 研究 - 研究設計• 安全性與耐受性• 銀屑病性關節炎負擔減輕• F E V1 (強制呼氣容積)• C F Q - R (C F 問卷 - 修訂版)及 C RISS 主要終點：總入組人數：43位患有慢性銀屑病性關節炎的 C F 患者標準抗生素治療，CF TR 調節劑無限制干預：BX004經呼吸器投藥第1部分7天 - 單一漸增劑量，後接多次劑量 2個治療組 - 7名受試者2個對照組 - 2名受試者第2部分相同劑量，連續10天，每日兩次治療組 - 23名受試者對照組 - 11名受試者1. 研究設計由 C F 基金會提供資訊2. 7天持續時間（3次漸增，4次多劑量）
14 • 研究藥物的耐受性良好 • 第1部分，在第15天時，平均 PsA 菌戶數/g 降低：BX004為-1.42 log10 菌戶數/g，相較於安慰劑的-0.28 log10 菌戶數/g • 菌戶轉換率：第2部分，BX004組中，在接受10天治療後，有3名21人(14.3%)病患轉為痰液 PsA 無菌，相較於安慰劑組的10人中沒有(0%) • 在第1部分，有7人中的1位(14.3%)接受治療的病患也根據醫師報告轉為無菌 • 第2部分：BX004顯示出相對於安慰劑有肺功能改善的信號：相對 FEV1 改善(5.67%)和CF問卷 - 修訂呼吸問卷(8.87分)於第17天(即治療結束1週後)在肺功能減退患者亞組中 • 第2部分：在完整人群中，BX004比安慰劑 PsA 水平變異性更大。在一個預先確定的接受標準護理的子組中，持續使用吸入式抗生素治療的患者中，BX004比安慰劑在治療結束時顯示出2.8 log10 菌戶數/g的細菌減少，超出第1部分的結果 第 1b/2a階段 - 結果亮點 (第1部分和第2部分) 1. CFU - 菌落形成單位 2. 在基準研究時有定量 CFU 水平的患者 3. FEV1 (或ppFEV1) - 預測肺活量1秒排氣量的百分比，CF問卷 - 修訂呼吸量表 - 一項適用於CF患者呼吸參數的患者報告結果(PRO)，EOt - 治療結束，SOC - 基準護理 4. 預先定義的基準FEV1<70%的群體
第15部分1 BX004相對於安慰劑顯示更大程度的降低PsA水平。 安慰劑 BX004 2.7 n - 0.28（0.13）-1.42（1.03）平均降低（標準差） Log 10 CFU/g -0.37，-0.18，-3.27 - 37,000萬a x，最小1 CFU - 菌落形成單位
在BX004小單中，21名病患中有3名（14.3%）在治療10天後轉為喘痰培養對P. aeruginosa為陰性（其中2名在4天後）。在安慰劑小單中，10名病患中沒有人（0%）16 PARt 2 BX004中治療組顯示較安慰劑有更明顯的轉變（細菌培養轉為陰性）PsA基線喘痰（CFU/g）PsA感染期間（年）病患2.40x10^3 18 1 5.60x10^7 13 2 1.09x10^7 35 3* *受試者在第4天、第10天、第28天、第38天以及後續的標準護理門診訪問（D63、D150和D175）中對P. aeruginosa喘痰培養為陰性。此外，在該研究的第1部分中，BX004小單中一名持續對PsA陽性至少13年的受試者（1/7: 14.3%）在D15時CFU/g有3.3個對數的減少後轉為喘痰陰性。PsA –偽單胞菌，CFU/g –每克的菌落形成單位。有定量CFU水平的病患，研究基線時轉變的病患：
第2部分BX004在接受治療10天後，顯示出有意義的臨床改善，多個臨床測量結果均顯示出臨床改善，分別在客觀和患者報告的結果上觀察到。在具有基礎肺功能下降的患者群（預定群，ppFEV1<70%）中的臨床測量結果： 差異 安慰劑（N=8） BX004（N=12） 2 3.29 - 4.86（3.39） - 1.57（2.64） D10 5.67 - 4.21（2.78） 1.46（2.33） D17 2.19 - 1.12（3.96） 1.07（2.32） D28 5.3 - 0.62（3.65） 4.68（3.28） D38 差異 安慰劑（N=8） BX004（N=12） 3 8.87 - 6.35（3.45） 2.52（2.61） D17 7.07 - 5.56（4.05） 1.51（5.1） D38 ppFEV1變化自基線：平均（標準誤差） CFQR呼吸變化自基線：平均（標準誤差） 治療 5.67％後隨訪ppFEV1 BX004 安慰劑 治療隨訪CFQR 1（呼吸） 8.87 BX004 安慰劑 # #: p=0.07 1. PRO（患者報告結果） - 呼吸參數修訂的CF問卷 2. 2. BX004：D38 N=7，安慰劑：D28 N=7，D38 N=6 3. BX004：D17和D38 N=11，安慰劑：D17和D38 N=7 17
國際、多中心、雙盲、安慰劑對照研究，評估降低PsA負擔和改善臨床結果的18 PH A SE 20億研究 - 研究設計 • 減少PsA負擔（包括文化轉換/根除） • FEV1（強迫呼氣容積） • CFQ-R（CF問卷-修訂版）和CRISS • 安全性和耐受性 主要終點：總入組數：目標：約60名患有慢性PsA感染的CF患者 標準護理方案：抗生素，CFTR調節劑無限制 干預：被氣化的BX004劑量 20億2個月，每日兩次 治療組（n=40）對照組（n=20） 隨機分配2:1 預計2025年Q3公佈頂層結果 *視與FDA的討論和進一步諮詢而定。所述研究受試者數是一個目標，實際數字可能有所不同
190億X004是一個治療非囊性纖維囊化支氣管炎（NCFb）的有希望候選藥物，NCFb是一種慢性進行性發炎性肺部疾病，擁有超過100萬名診斷患者（美國、5個歐盟國家和日本），其特徵為永久性支氣管擴張症，由多種病因引起，但症狀相似，目前尚未有FDA批准的治療方法。Insmed最近宣布，對於患有NCFb並感染P s A的患者，brensocatib（雙肽肽酶1的可逆抑制劑）取得積極成果。這些患者比未感染者表現出更嚴重的臨床症狀，NCFb患者出現住院和門診次數更頻繁。 Ps A是綠膿桿菌偽單胞菌的簡稱，IP：住院患者。根據2006年至2020年間美國19254名NCFb患者的註冊數據，IQVIA的PharMetrics Plus數據庫，1年內住院次數，1年內門診次數。參考文獻：Weycker, Chron Respir Dis. 2017，Quint, European Respiratory Journal, 2016，Ringshausen, European Respiratory Journal, 2019，Henkle, Chest, 2018，Asakura, American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 2024，Insmed商業演示，2024年6月4日，Franklin等人，J m E，2024年4月- PsA陽性（N=1,180）- PsA陰性（N=18,074）- PsA陽性（N=1,180）- PsA陰性（N=18,074）
BX211糖尿病足骨髓炎（DFO）20
• 住院和卸壓（讓腳部完全無壓力，減少患者的活動性） • 清創和／或抗生素治療，通常需要4-6週的靜脈／口服抗生素 DFO在2022年有很大的未滿足需求；Giu r a to, 2017 DFO是糖尿病患者骨骼的細菌感染，是由細菌從相鄰感染的軟組織傳播而引起的 1. 表層潰瘍 2. 潰瘍加深擴展至皮下，並感染 3. DFO－潰瘍和感染進一步滲透並達到骨頭，出現骨膜的破壞 金黃色葡萄球菌是DFO中最常見的細菌，感染影響到骨頭 標準护理是DFO病例中30-40%導致截肢
生物膜和抗生素抗性是治療失敗的關鍵驅動因素之一。治療失敗的關鍵因素： • 生物膜 - S. aureus 寄生在生物膜中的細胞，與游離細胞相比，對抗生素的抵抗能力高出 10 至 1,000 倍 • 血液供應不足限制了靜脈/口服抗生素的有效濃度 • 抗生素抗性 • 在約50%的DFO病例中，S. aureus 存在 • 雖然其他微生物通常也存在，但由於其快速的雙倍時間和多樣的毒性因子，S. aureus 被認為是主要致病物種 S. aureus 在糖尿病足潰瘍中形成生物膜斑塊 來自受S. aureus感染的糖尿病足潰瘍患者軟組織的共軛激光掃描顯微鏡影像 S. aureus 細菌（綠色）細菌性生物膜，EPS（藍色）宿主細胞核（紅色） Eleftheriadou, 2010 Lesens 2011 Neut 2011 Oates 2012 Kavanagh 2018 Sharma 2023 22
23位DFO患者的多重同情治療展示了噬菌體治療的潛力，Fish 2017、Fish 2018、Suh 2022、Onallah 2023 有關11個壞死性骨髓炎案例（非DFO，不同細菌）的治療： 細菌名 病例數量 靜脈注射，11天 A.baumanii和k.肺炎1例 靜脈注射2週或直接應用，7 - 12天 P. 青霉素5例* 直接應用，7 - 10天 P. 青霉素和S.表皮葡萄球菌2例 直接應用，7天 E.faecalis 1例 直接應用，9天 S.agalactiae和S.金黃色葡萄球菌1例 靜脈注射S.金黃色葡萄球菌1例* 結果-至少有8例報告為臨床康復12例DFO病例（S.金黃色葡萄球菌）9位患者 •單一噬菌體對S金黃色葡萄球菌 •局部應用或注射到骨頭及周圍組織 •每週3-7次的應用 •奧林匹亞華盛頓州的3位患者 •管理-直接應用 •應用6-45天 •以色列耶路撒冷結果（12名患者中有11名） o 清除軟組織感染和DFO o 創口癒合 o 預防截肢
活體檢查24 BX211噬菌體治療對患有金黃色葡萄球菌的DFO患者 • 產品 – 以金黃色葡萄球菌為目標的噬菌體治療。來自 '噬菌體銀行' 的噬菌體會針對每位患者進行個人配對 • 患者族群 – 患有金黃色葡萄球菌感染的DFO患者 • 交付方式 – 靜脈內注射 + 皮膚局部塗抹 •治療 - 以患者目前標準護理為基礎 • 關鍵特點 – 潛在對抗抗生素耐藥菌株有可能有效果，有助於降解生物膜，提升抗生素滲透能力 • 潛在影響: (1) 預防截肢 (2) 縮短癒合時間 1培養200萬個A t CH PH A G E對S . A U R E U S ISO L A TE專有噬菌體易感性測試（P S t）平台 3S . 普通金黃色葡萄球菌培養 噬菌體銀行 '類似ATM'自動配藥系統 P H A G E治療於醫院可取得 4
多中心、雙盲、安慰劑對照的研究，評估臨床結果改善25 PH A SE 10億/ 2個研究 - 研究設計 第26週的頂線結果預計在2025年第1季公佈，第52週的頂線結果預計在2026年第1季公佈。參與人數: 目標: 高達45名糖尿病患者，患有骨髓炎的S. aureus載體，基準抗生素照顧 干預: 靜脈注射和局部一次性劑量1 BX211治療 對照組隨機化2:1 持續時間: 12週的每週一次的治療 1週13（讀數1）52週（讀數2）12週 • 通過第13週減少研究潰瘍的百分比區域 • 完全癒合的潰瘍所需時間 • 達到85% C RP 2減少的時間 主要終點: • 第52週無截肢存活的受試者百分比 • 安全性和耐受性 40週後隨訪 1. 在前12周內局部應用，僅第12周恢復IV。C-反應蛋白
融資和投資人需求 • 在一些慢性疾病，如CF、NCFB和糖尿病中，與之相關的感染變得更難治療，因為耐藥病原體不斷出現 • 因此，對新的抗菌治療的需求每年變得更加緊迫噸噸由於抗藥性病原體的出現 • 相應地，對新的抗菌治療的需求每年變得更加緊迫噸噸pha ge th er a py - picking up m o us m • biomx和同行公司已展示利用噬菌體治療具有臨床效果的證據 • 數以百計的個案中，已使用phage bx 211的同情美國用法 • 糖尿病患者腳部骨髓炎（DFO）患者年度低肢截肢案例數在美國佔糖尿病患者的16萬份多數 3。全球潛在商機超過20億美元的全球3 • 二期進行中，預計於25年第1季完成 • Pseudomonas aeruginosa（‘PsA’）肺感染是CF中致死率和死亡率最高的原因。在CF中） • 潛在超過15億美元的全球商機1 • 在1b/2a研究中取得積極成果 - BX004組中的患者中14.3％在治療10天後轉陰性嗽痰培養結果，而安慰劑組則無1 • 二期的讀數預計於25年第3季完成004 • 上市交易（NYSE American：PHGE） • 截至2024年6月30日，現金及現金等價物3270萬美元總結見29 • 在研究基線時有定量CFU水平的患者中 3. 參見第29頁 • 主要投資者: 26
謝謝您
28 BX004 CF的可感知市場在全球超過15億美元。參考/評論BX004患有慢性PsA感染的病人數約為8,000人，病人人口（美國）。托布拉霉素第3期研究觀察到的幅度約為1.5 - 2 l o g 2，對PsA的抑制/根除（痰中的CFU）。托布拉霉素第3期研究中觀察到的肺部PsA CFU的影響約為8-12%。改善肺功能（FEV1）對肺部的潛在影響，基準（每位患者每年成本）：Trikafta：30萬美元，輪替抗生素治療，Tobi Podhaler和Cayston溶液：8萬美元，用於治療MAC的Arikayce：10 - 12萬美元，每位患者每年10萬 - 120萬美元的潛在定價在美國的患者人口乘以潛在定價，單在美國的市場規模約為10億美元（全球16億美元）。市場潛力見CFF 2019患者注冊年度數據報告，在托布拉霉素研究幻燈片上，Trikafta和Arikayce - 公布的定價，第一數據庫，2021年1月8日，公布的輪替Tobi Podhaler和Cayston溶液的定價假設65%的依從性，假設美國以外的世界其餘地區佔總市場的40%（Vertex年報，Vertex藥品的公布定價）
每年美國糖尿病患者下肢截肢(amputations)約16萬，其中- 由於DFO導致的截肢佔截肢總數的85%- 50%被S. aureus感染- 60%非緊急截肢，可進行活檢和治療85中單 X 50大單 X 60% = 25對100 %(即160,000的25%)假設BX211治療的相關人群40,000( 160,000的25%) 基於節省的5萬美元截肢成本50%計算，代表美國截肢的市場規模超過10億美元。全球BX211的市場在美國及國際上超過10億美元，根據以下情況:OECD地區的LLA年發生率比美國高出3-4倍，假設OECD的定價為美國定價的50%。已知美國的BX211市場規模超過20億美元，全球超過20億美元；全球BX211 DFO的潛在市場規模超過20億美元(1) CDC國家糖尿病統計報告，2020年 (2) Brooks, 2021; Giurato, 2017, Lesens, 2014 (3) Nilsson, 2018; Brooks, 2021 (4) Hughes, 2020; OECDiLibrary糖尿病護理報告，2017年
30 乔纳森·所罗门 | 首席执行官兼董事会成员 在加入BiomX之前，所罗门先生曾是ProClara（前身为NeuroPhage）的联合创始人、总裁兼首席执行官，该公司正在开拓治疗神经退行性疾病的方法。在他的领导下，该公司筹集了超过1亿美元，并启动了与阿尔茨海默病相关的持续临床试验。所罗门先生拥有希伯来大学物理和数学优等学士学位、特拉维夫大学电气工程优等硕士学位，以及哈佛商学院荣誉工商管理硕士学位。默拉·巴萨恩，博士 | 首席发展官 巴萨恩博士最近担任梯瓦製藥工业公司转化科学副总裁，负责从动物数据到人数据的早期临床发展阶段。在此之前，巴萨恩博士担任梯瓦藥品公司项目领导副总裁，负责管理项目领导人，监督在多个治疗领域的临床前、PI-III和上市后研发的端对端药物研发，例如疼痛、肿瘤学、妇科保健、内分泌学、消化道、生物类仿制药等领域。总体而言，巴萨恩博士在梯瓦製藥和其他较小生物科技公司的的多种角色中，具有超过20年的临床和药物研发团队领导经验。玛丽娜·沃尔夫森 | 首席财务官 Marina Wolfson自2019年12月起担任公司高级副总裁兼财务及运营总监。Wolfson女士的经验包括与大型製藥公司和高科技公司以及创投基金合作。在加入公司之前，Wolfson女士曾担任BioView Ltd.（TASE）财务副总裁（2010年至2019年）和Ernst & Young资深审计师（2007年至2010年）。Wolfson女士是以色列注册会计师，拥有经济学与会计（优等）学士学位以及特许金融专业工商管理硕士学位，毕业于本·古里安大学。执行团队
31 Michael Billard | 美國總經理。Michael Billard 具備二十年生物技術、製藥和消費品開發經驗。自2020年9月起擔任Adaptive Phage Therapeutic專案執行副總裁，並於2024年3月被該公司收購。在此之前，曾擔任Propella Therapeutics, Inc.、Paragon Bioservices和DSM Nutritional Products（原Martek BioSciences）的高級領導職位，以及MedImmune, Inc.和Baxter Healthcare Corporation的專案管理職位。Billard先生在約翰霍普金斯大學取得生物技術碩士學位。INbal Benjamini-Elran | CHRO。Benjamini-Elran擁有超過15年在全球和多元化環境中擔任執行人力資源角色的經驗。在Teva製藥工業股份有限公司（紐交所：TEVA）擔任多個高級職位，包括歐洲總部（荷蘭）人資主管及研發API部門人資經理。最近的工作經驗是在以色列最大的律師事務所之一Herzog擔任人力資源主管，並擔任獨立人力資源顧問，為以色列高科技和生物科技領域的多家公司提供建議。Benjamini-Elran女士持有巴伊蘭大學MBA學位和本古里安大學行為科學學士學位。執行團隊（續）
32俄羅斯賣出G.GR.艾格，PH.D. 葛蘭素史克董事會主席羅素·G·格雷格博士在葛蘭素史克服務了三十年，最近擔任葛蘭素史克旗下創業公司SR One的總裁。在加入SR One之前，他曾擔任葛蘭素史克藥品國際部門總裁（2003年至2008年），並且是葛蘭素史克企業執行團隊成員。目前，格雷格博士擔任荷蘭MedEye Solutions、比利時eTheRNA和西班牙Sanifit的主席。ALAN·MOSESDIRECTOR阿倫·莫西斯博士是貝斯以色列醫院-哈佛醫學院MIT臨床研究員培訓計劃的聯合創始人和聯合主任。莫西斯博士曾擔任波士頓喬斯林糖尿病中心的高級副總裁兼首席醫務官，並被任命為哈佛醫學院醫學教授。在諾和諾迪斯克工作了14年之後，莫西斯博士擔任多個職位，最終升任為高級副總裁兼全球首席醫務官。EDDIE WILLIAMSDIRECTOR埃迪·威廉姆斯先生是一位享譽國際的資深全球生命科學高管，擁有豐富的董事會和商業運營經驗。他最近擔任Ascendis Pharma, Inc.首席執行官的特別顧問，此前曾擔任其臨時美國首席商務官。JONATHAN SOLOMONDIRECTOR在加入BiomX之前，所羅門先生是ProClara（以前是NeuroPhage）的聯合創始人、總裁兼首席執行官，該公司正致力於治療神經退行性疾病。在他的領導下，公司籌集了超過1億美元，並展開了針對阿茲海默症的持續臨床試驗。在擔任首席財務主管之前，他曾擔任會計主管，並於2021年被任命為CFO。JONATHAN LEFFDIRECTOR喬納森·勒夫是Deerfield公司治療團隊的合夥人，Deerfield研究所的主席，他於2013年加入該公司。他專注於生物技術和制藥領域的創投和結構性投資。他是多家上市和私人醫療保健公司的董事會成員，還是數家非營利組織的成員，包括脊髓性肌萎縮基金會和哥倫比亞大學醫學中心。GREG MERRILDIRECTOR格雷格·梅里爾先生是一位連串生命科學企業家，被安永評為區域型企業家年度獲獎者。他曾擔任多個國際噬菌體療法研討會主席。作為Immersoin Medical（納斯達克：IMMR）的創始首席執行官，他領導了創造了世界第一款商業成功的虛擬現實手術培訓模擬器。JESSE GOODMAN萬.D.萬.P.H.DIRECTORJesse Goodman博士是喬治城大學醫學教授，是中心醫療產品獲取、安全和管理的主任，該中心專注於科學和政策以應對公共衛生需求，包括抗菌耐藥性。他是喬治城大學、華盛頓DC退伍軍人事務和華爾特·里德醫療中心的傳染病主治醫師。SUSAN BLUMDIRECTOR布魯姆女士是Melinta Therapeutics, LLC的首席財務官，該公司專注於研發和商業化創新治療方案，用於急性和危及生命的疾病。她於2016年加入Melinta擔任公司的控制器，後來擔任財務副總裁和董事會主席