biovie inc.宣布公開發行價格
2024年9月23日，內華達州卡森城 -- biovie公司（納斯達克：BIVI），（「BioVie」公司），一家處於臨床階段的公司，致力於開發創新的藥物療法，用於治療慢性疾病，包括肝病、神經疾病和神經退行性疾病，今日宣佈擬以1,960,800股普通股（或與之對等的預融資認股權證（「預融資認股權證」））和購買權證的方式進行公開發行，發行價爲每股1.53美元（或預融資認股權）。購買權證行權價爲每股1.53美元，發行後即可立即行使，行使期爲發行日起五年。公司預計此次發行募集資金約爲3,000,000美元，未扣除配售代理費用和發行費用。公司擬將本次發行淨收益主要用於營運資金和一般企業用途。所有普通股（或預融資認股權）和相關權證由公司提供。預計本次發行將於2024年9月25日結束，須符合慣例的閉市條件。
ThinkEquity擔任本次發行的唯一承銷代理人。
證券將根據S-3表格（檔案號碼333-274083）所述的架上註冊聲明出售，其中包括一份基本招股書，該文件於2023年8月18日向美國證券交易委員會（SEC）提交，並於2023年8月28日生效。發行僅將透過書面招股書進行。最終招股文件補充說明書和附隨的招股書將向SEC提交，並可在其網站www.sec.gov上獲得。有關此次發行的最終招股文件補充說明書和附隨的招股書的副本在備有的情況下還可從道富銀行17號地址41樓紐約，紐約10004處獲得。st 地板, 紐約新百利大道17號, 紐約, 紐約10004。
本新聞稿不構成賣出或邀請購買的提議，亦不得在任何州或司法區域內，對這些證券進行任何未在該州或司法區域的證券法下註冊或資格化之前不合法的提議、邀請或出售。
BioVie股份有限公司（NASDAQ：BIVI）是一家臨床階段公司，致力於開發治療神經系統和神經退行性疾病以及先進肝病的創新藥物療法。
biovie inc（納斯達克：BIVI）是一家臨床階段公司，專注開發創新藥物治療神經和神經退行性疾病以及愛文思控股肝病。在神經退行性疾病領域，該公司的藥物候選NE3107抑制ERk和NFkb的炎症活化（例如TNF信號），導致神經發炎和胰島素支撐位，但不影響它們的恆定功能（例如胰島素信號和神經元生長及存活）。這兩者都是阿茲海默病和帕金森病的驅動因素。該公司進行並報告了關於其在患有輕度至中度阿茲海默症患者中評估NE3107的隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組、多中心研究（NCT04669028）的功效數據。一項第2期由研究者發起的試驗（NCT05227820）顯示，接受NE3107治療的患者經歷了認知能力和生物標記水平的提高，這些結果在2022年12月的阿茲海默病臨床試驗年會上報告。據估計，約有600萬美國人患有阿茲海默病。NE3107在帕金森病的第2期研究（NCT05083260）已完成，2023年3月在瑞典哥德堡舉行的阿茲海默病和帕金森病及相關神經疾病國際會議上的數據表明，與僅接受左旋多巴治療的患者相比，接受NE3107和左旋多巴聯合治療的患者的“清晨症狀”和運動控制在重要性和臨床上均有顯著改善，且無與藥物相關的不良事件。在肝臟疾病方面，該公司的孤兒藥物候選BIV201（恆定輸 infu terlipressin），擁有美國食品和藥物管理局（“FDA”）的快速通道地位，正在根據FDA的指南進行評估和討論關於BIV201用於治療因慢性肝硬化引起腹水的第3期臨床試驗的設計。這種活性劑已在美國和大約40個國家用於治療關聯的肝硬化進展合併症。欲了解更多信息，請訪問http://www.bioviepharma.com/。
前瞻性聲明
本新聞稿包含前瞻性陳述，可通過諸如"期望"，"期待"，"預期"，"打算"，"計劃"，"相信"，"尋求"，"估計"，"將"，"預測"等詞語來識別。儘管BioVie Inc.認爲這些前瞻性陳述是基於合理假設的，但並不能保證其預期會實現。由於公司成功以合理條件或根本無法籌集足夠資本，手頭現金充足度，以及可能會限制我們未來支付股息的合同和法定限制，我們成功完成前臨床或臨床研究並獲得產品候選藥物批准的能力，成功防禦潛在未來訴訟的能力，地方或國家經濟狀況變化，以及各種其他風險，其中許多目前未知且一般不在公司控制範圍內，這些風險詳細列在公司隨時向SEC提交的報告中，包括Form 10-Q季度報告，Form 8-k報告和Form 10-k年度報告等。BioVie Inc.不承擔更新此處包含的任何聲明（包括任何前瞻性陳述）的責任，除非法律要求。
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