附錄99.1
Onconetix,Inc.宣布1比40的逆向股票拆分及股东年度会议结果
董事會今天宣布Onconetix公司(NASDAQ: ONCO)商業化生物技術公司股東已於2024年9月5日舉行的2024年股東大會上通過所有提案,並且董事會批准對其普通股進行1比40的反向股票分割,將於2024年9月24日東部時間上午12:01生效。
年度會議結果
在年度股東大會上,Onconetix的股東們通過了以下提案:
1) | 選舉Timothy Ramdeen和Ajit Singh為類III董事,在任期內為2027年股東年會至當他們的繼任者當選並合格;。 |
2) | 批准修改公司的2022股權激勵計劃(“2022計劃”),將公司的普通股發行總數增加54,850,000股,從3,150,000股增加到58,000,000股; |
3) | 授予董事會享有自由選擇通過修訂Onconetix修正與重編證書,對其普通股進行反向股份拆分的權限,比例不少於1股對30股,不多於1股對60股; |
4) | 根據納斯達克上市規則5635,核准發行最多5,709,935股普通股(預反向拆股為基礎),在公司A系列優先股轉換提案(“A系列轉換提案”)轉換後,根據調整情況。 |
5) | 根據納斯達克上市規則5635的規定,批准以下事項:(i)同意以逆股合併前基礎上發行2,696,729,000股普通股,用於公司的B序列優先股轉換;(ii)同意公司發行5,000,000美元的定向增發單位私募股份,初始包括20,000,000股普通股以及可轉換為單位中的最多6,000,000股普通股的認股權,並根據進一步的條件調整,以及符合特定價格保護條件的額外普通股;(iii)根據公司與Proteomedix之間的股份交換協議的條款,同意承擔並轉換Proteomedix的未解除股票期權(“PMX發行提案”)。 |
6) | 根據納斯達克上市規則5635,批准(按照前逆向拆分基礎)發行(i)公司在2024年7月12日閉幕時發行的誘因優先投資期權所註冊的22,375,926股公司普通股,以及(ii)公司在2024年7月12日閉幕時發行的佈置代理warrants所註冊的522,105股公司普通股(“誘因提案”)。 |
7) | 批准EisnerAmper LLP董事會任命為公司獨立的註冊會計師,以審核截至2024年12月31日的財政年度。 |
公司普通股根據A系列換股提案、PMX發行提案和誘因認股權提案而發行的股份數,將調整以反映公司股東和董事會批准的1比40的股票合併。
年度會議的最終投票結果於2024年9月10日提交給證券交易委員會(SEC)的8-k表格中進行了報告。
股票合併倒數
在股東批准逆向股票合併的同時,公司的董事會決定設定1股合併40股的比例。該公司的普通股將在2024年9月24日星期二市場開盤時開始按照逆向股票合併後的基礎交易。逆向股票合併後,該公司的普通股將繼續在納斯達克資本市場上以“ONCO”標的進行交易,新的CUSIP編號為68237Q104。逆向股票合併旨在使該公司恢復到納斯達克資本市場初始上市的每股普通股最低買盤價格要求為4.00美元。
在逆向分割生效時,公司普通股的每40股已發行及流通股將自動合併為一股普通股,每股面值不變。逆向股票分割不會發行碎股,而逆向股票分割產生的碎股將被取消,持有者將獲得現金補償。補償金額將根據公司普通股在納斯達克資本市場上的每股收市價乘以逆向股票分割生效前一個交易日收盤後或2024年9月23日星期一的收盤價確定。逆向分割不會影響公司普通股的授權股數,除了碎股的影響,每位股東的所有權比例將保持不變。逆向股票分割還將適用於公司尚未行使的權證和股票期權發行的普通股,並將相應調整其行使價格和公司股權激勵計劃,如適用。
公司普通股的股份發行和流通股數(在上述提案批准的額外股份發行之前)將從約3020萬減少至約755,000,從約2970萬減少至約742,000。這些數字不包括根據A系列轉換提案、PMX發行提案和誘因認股權提案擬發行的任何普通股份,並且將按照該等發行予以增加。
關於Onconetix, Inc.
Onconetix, Inc. 是一家商業階段的生物技術公司,專注於男性健康和腫瘤的研究、開發和商業化創新解決方案。通過最近收購 Proteomedix,該公司擁有 Proclarix,一種原本由 Proteomedix 開發並在歐盟根據「體外診斷試劑監管法規」核准銷售的前列腺癌體外診斷試劑,該公司預計將通過與 Labcorp 的許可協議,在美國市場上作為實驗室自行開發測試。該公司還擁有 ENTADFI,這是一種FDA批准的每天一次的藥丸,結合了非那雄胺和他達拉非治療良性前列腺增生,這是一種攝護腺失調疾病。
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前瞻性陳述
本新聞稿中的某些陳述屬於前瞻性陳述,符合1995年《私人證券訴訟改革法》的含義。這些陳述可以通過使用「預期」、「相信」、「預測」、「估計」、「期望」和「打算」等前瞻性詞語來識別。這些前瞻性陳述(包括但不限於有關獲得股東批准、配售收益預期用途以及公司商業化產品的銷售和營銷努力預期結果等陳述)基於Onconetix目前的期望,實際結果可能大相逕庭。有許多因素可能導致實際事件與此類前瞻性陳述所指示的事件大相徑庭。這些因素包括但不限於市場和其他條件;與Onconetix商業化或貨幣化Proclarix以及與Proteomedix進行的資產和商業運營整合相關的風險;與公司目前對於商業化推出Proclarix並具備充足運營資本的需求相關風險;與Onconetix吸引、雇用和留住商業化和運營公司商業產品所需的技術人才相關的風險;未能獲得並維護必要的監管批准來市場化和商業化Onconetix產品的風險;與公司為其當前產品獲得並維護知識產權保護的風險;公司是否能夠保持遵守Nasdaq適用的上市標準和Nasdaq交易所除牌對公司證券市場的影響;以及公司對包括製造商和物流公司在內的第三方的依賴。與任何商業化藥品產品或任何處於臨床開發階段的產品候選人一樣,生物技術產品的開發、監管批准和商業化存在重大風險。Onconetix 不承擔更新或修改任何前瞻性陳述的義務。投資者應閱讀Onconetix於2024年4月11日向證監會提交的10-k年度報告以及自上述日期之後向證監會提交的定期報告中列明的風險因素。Onconetix的所有前瞻性陳述均明確受到所有此類風險因素和其他警語性陳述的限制。此處所載資訊僅截至該日期為止。
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奧康藥品公司。
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