第99.1展示文本

Kineta, Inc正在從納斯達克過渡到場外交易市場

Kineta將在OTC Pink上以"KANT"標的進行交易

Kineta將繼續追求之前宣佈的戰略選擇。

TuHURA Biosciences擁有Kineta的KVA12123項目的獨家權利和優先購買權

正在進行的KVA12123第一階段研究已經開放給新患者註冊，並繼續跟蹤之前註冊的患者。

西雅圖-（2024年9月19日）生物技術公司Kineta，Inc.是一家專注於癌症免疫治療領域的臨床階段的生物技術公司，致力於開發新型免疫療法以應對癌症的免疫抗性。該公司今天宣佈已從納斯達克轉至場外交易市場。Kineta公司股票現在在場外交易市場上OTC Pink Open Market平台上以「KANT」作爲ticker symbol進行交易，該平台由OTC Markets Group Inc.經營。Kineta公司致力於通過這一轉變保持最高的公司治理和透明度標準，該轉變從2024年9月19日交易開始生效。Kineta公司先前收到了納斯達克股票市場LLC的通知，該公司已決定因未能滿足納斯達克股票上市規則5550(a)(2)中的1.00美元最低競標價格上市要求及未能滿足納斯達克股票上市規則5550(b)(1)中250萬美元股東權益最低要求而將公司普通股從納斯達克資本市場除牌。

Kineta股票已成功過渡到場外交易市場。股東無需採取任何行動，因爲他們的投資仍然安全可交易。「在我們應對這一過渡時，我們的主要關注點仍然是爲股東創造價值，繼續進行第一階段臨床項目，並專注於推進我們之前披露的戰略替代方案。」 Kineta總裁Craig W. Philips表示。

公司宣佈重新開放進行VISTA-101第1/2期臨床試驗的招募。在7月，公司宣佈已與TuHURA生物科技公司（「TuHURA」）簽訂了排他性和優先購買權協議（「協議」）。根據協議，Kineta收到了500萬美元的不可退款支付。Kineta和TuHURA還在合作重新啓動病人招募進入這項試驗。

關於 Kineta
Kineta（場外交易粉紅：KANT）是一家臨床階段的生物技術公司，旨在開發下一代免疫療法，改變患者的生活。 Kineta已經利用其對先天免疫的專業知識，並

專注於發現和開發具有潛在差異化的免疫療法，以解決當前癌症治療面臨的主要挑戰。該公司的免疫腫瘤學研究管道包括KVA12123，一種新型的VISTA阻斷免疫療法，目前正在進行Phase 1/2臨床試驗，用於治療晚期實體腫瘤，以及一種靶向CD27的臨床前單克隆抗體。有關Kineta的更多信息，請訪問 www.kinetabio.com.

通過獨特的表位結合和優化的IgG1 Fc區域的結合，KVA12123在臨床前模型中作爲單藥治療和與其他檢查點抑制劑聯合應用均表現出強大的腫瘤生長抑制作用。KVA12123提供了一種新穎的方法來解決腫瘤微環境中的免疫抑制，其作用機制與T細胞療法有所區別且互補。KVA12123可能是許多類型癌症，包括非小細胞肺癌（NSCLC）、結直腸癌、腎細胞癌、頭頸癌和卵巢癌的有效免疫療法。

2024年2月，Kineta宣佈進行重大的公司重組，以大幅削減開支並保留現金。重組包括大規模的員工減少和暫停對其正在進行的VISTA-101 Phase 1/2臨床試驗中新患者的招募，該試驗評估了KVA12123在晚期實體瘤患者中的效果。當時，Kineta還宣佈正在探索戰略性的替代方案，以最大化股東的價值。

關於前瞻性聲明的警示性聲明

本新聞稿包含根據1995年《私人證券訴訟改革法》定義的「前瞻性陳述」。使用諸如「相信」，「預計」，「估計」，「計劃」，「意圖」，「未來」，「潛力」，「繼續」，「可能」，「或許」，「規劃」，「將」，「應」，「尋求」，「預期」或「可能」等類似的詞語或表達是爲了識別前瞻性陳述。這些前瞻性陳述包括但不限於有關協議預期收益的聲明，以及有關Kineta探索戰略選擇和重新啓動VISTA-101 Phase 1/2臨床試驗的聲明。前瞻性陳述既不是歷史事實，也不是未來業績的保證，而是基於Kineta目前對Kineta業務的未來，未來計劃和策略，臨床結果和其他未來情況的信念，期望和假設。新的風險和不確定性可能會不時出現，無法預測所有風險和不確定性。對於任何此類前瞻性陳述的準確性不作任何陳述或保證（明示或暗示）。

此類前瞻性聲明存在一系列重大風險和不確定因素，包括但不限於：Kineta成功啓動和完成臨床試驗的能力；預測Kineta產品候選藥物的開發時間和成本的困難；Kineta計劃研究、開發和商業化其現有和未來的產品候選藥物，包括但不限於Kineta重新啓動KVA12123的VISTA-101 1/2期臨床試驗；Kineta計劃的臨床前研究和臨床試驗的預計時間和結果，以及Kineta臨床前研究和臨床試驗的結果可能不能預測未來研究或臨床試驗的結果的風險；Kineta臨床試驗數據的可用時間；任何計劃中的探索性新藥申請或新藥申請的時間；Kineta或其合作方任何正在進行或計劃中的臨床試驗終止或延遲的風險；Kineta產品候選藥物的臨床效用、潛在益處和市場接受程度；Kineta的商業化、市場營銷和製造能力和策略；Kineta競爭對手和行業發展和預測；政府法律法規的影響；Kineta計劃的互動的時間和結果

與監管機構合作；Kineta保護其知識產權的能力；Kineta在未能完成預期的定向增發的投資者訴訟中能否取勝；生物技術公司資本市場的波動性和不確定性風險；可行的戰略交易是否能夠找到合適的第三方進行；Kineta能否進行戰略交易，或者如若進行，能否以有吸引力的條件完成或不完全完成；Kineta的現金資源是否足以滿足其可預見和不可預見的營業費用和資本需求；以及在Kineta最近一份於2024年3月21日提交給美國證券交易委員會的10-K年度報告以及2024年5月15日和8月8日提交給美國證券交易委員會的10-Q季度報告等文件中對「風險因素」的描述，以及Kineta後續提交給美國證券交易委員會的潛在風險、不確定性和其他重要因素的討論。任何向前看的聲明僅代表其發佈之日的情況。除法律規定外，Kineta無需公開更新或修改任何向前看的聲明，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

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投資者關係:

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來源：Kineta，Inc。