開發突破性生物製品， 改變生命的藥品® ESMO大會後電話會議 2024年9月16日
2法律聲明 本幻燈片中的信息截至2024年9月16日爲準，除非另有說明，並完全符合MacroGenics向SEC提交的年度、季度和當前報告。MacroGenics無義務更新此處的任何信息。 關於前瞻性聲明的警告在本演示文稿中提到的有關MacroGenics(「公司」)未來期望、計劃和前景的任何聲明，包括有關公司戰略、未來業務、以及治療候選藥物的臨床開發和公司的監管計劃、預期釋放最終安全性和有效性數據的時間，包括成熟的中位rPFS等，或者包含「受制於」、「相信」、「預期」、「計劃」、「期望」、「打算」、「估計」、「潛力」、「項目」、「可能」、「將」、「應該」、「願意」、「能夠」等字眼的聲明，以及相似表述的討論，均構成《證券法》第27A條和《證券交易法》第21E條規定的前瞻性聲明。由於各種重要因素的影響，實際結果可能與此類前瞻性聲明所示結果有重大差異，包括：TZIELD、vobramitamab duocarmazine、lorigerlimab、ZYNYZ、MARGENZA或任何其他產品候選人的 具體營業收入、費用和成本可能不符合預期，涉及TZIELD、vobramitamab duocarmazine、lorigerlimab、ZYNYZ、MARGENZA或其他產品候選人的市場接受度、競爭、報銷 和監管行動的風險；未來數據更新，特別是有關vobramitamab duocarmazine的成熟中位放射性進展無病生存、其他有效性和安全性數據的時間與結果；我們向客戶提供製造服務的能力；未來臨床試驗的啓動和招募的不確定性；提供資金以資助內部產品候選人開發的預期；擴大正在進行中的臨床試驗的預期；正在進行的臨床試驗 數據的可用性和時間；監管審查過程所需的時間和步驟的預期；監管批准的預期；未來里程碑支付的預期；競爭產品的影響；我們與戰略合作伙伴訂立協議的能力和可能影響公司產品候選人的可獲得性或商業潛力的其他事項；由於災害或其他事件，包括自然災害、恐怖主義襲擊、社會動盪和實際或威脅的武裝衝突、或者公共衛生危機所致的商業、經濟或政治中斷的成本；訴訟費用及未能成功爲我們辯護的訴訟以及訴訟失敗等風險；以及公司向美國證券交易委員會提交的文件中描述的其他風險。另外，本新聞稿中包含的前瞻性聲明僅代表公司的觀點截至今日的日期。公司預計隨後發展和進展將導致公司觀點的改變。然而，儘管公司可能選擇在將來某個時候更新這些前瞻性聲明，公司特此聲明不承擔更新這些聲明的任何義務，除非法律要求這樣做。不應依賴這些前瞻性聲明作爲代表公司觀點的依據，作爲日期此後任何日期本文所有三方商標均爲其各自所有者的註冊商標，Investigational Agents 尚未確定調查劑的安全性和有效性，或者已經批准的產品的調查用途。2024年9月16日
3電話會議議程介紹 Scott Koenig博士-總統兼首席執行官，MacroGenics 更新TAMARAC研究結果 Stephen Eck博士-高級副總裁，臨床發展和首席醫療官 渠道更新 Scott Koenig博士-Q&A 2024年9月16日
4電話會議議程介紹 Scott Koenig博士-總統兼首席執行官，MacroGenics 更新TAMARAC研究結果 Stephen Eck博士-高級副總裁，臨床發展和首席醫療官 渠道更新 Scott Koenig博士-Q&A 2024年9月16日
5第2階段TAMARAC研究：假設和關鍵發現 假設 • 繼續令人鼓舞的抗腫瘤活性，通過ORR和PSA響應率來衡量 • 和第1階段研究相比，觀察到了更長的療程，通過接受的中位劑量數來衡量 • 改善了安全性和耐受性 實現了延長治療持續時間和對治療的反應，同時保持/改善了抗腫瘤活性 小蟻小蟻安全性可能得到改善，同時保持了第1階段研究中觀察到的療效： • 減少起始劑量 • 增加給藥間隔影響潛在小蟻下一步行動的關鍵考慮因素 成熟中位rPFS評估 競爭情況評估 臨床投資組合的資源配置（預計最早於2025年初） 外部KOLS的意見 潛在的合作機會 在ESMO 2024年會上宣佈；數據截至日期：2024年7月9日 截至2024年7月9日的數據截至日期2024年9月16日
6電話會議議程介紹 Scott Koenig博士-總統兼首席執行官，MacroGenics 更新TAMARAC研究結果 Stephen Eck博士-高級副總裁，臨床發展和首席醫療官 渠道更新 Scott Koenig博士-Q&A 2024年9月16日
7實驗性辦公A VOBRA代數卡馬噻哺酯2.0毫克/千克Q4W 實驗性辦公B VOBRA代數卡馬噻哺酯2.7毫克/千克Q4W R 1:1研究參與者共同 N=91 主要終點：rPFS 主要次要終點：不良事件，PSA結果，ORR，DoR，SSEs，Pk，ADA，nAb（a）接受額外的紫杉醇或第二個ARAt（雄激素受體軸靶向劑[諾腎素、恩孕酮或阿帕魯胺]）作爲橋接治療，等待鰣魚-177vipivotide-tetraxetan的患者也有資格。禁止其他前列腺癌化療。mCRPC=轉移的去勢抵抗性前列腺癌；ORR=客觀反應率；PSA=前列腺特異性抗原；Q4W=每4周；R=隨機化；rPFS=放射學無進展生存期。 Vobra Duo：mCRPC第2階段研究設計摘要（TAMARACK）分層因素： • 臟器性疾病（是與否） • 曾用紫杉醇（是與否） • 地區（美國/加拿大與其他地區）主要符合條件： • mCRPC • 一次先前的ARAt • 最多一次前列腺素A派酮含製劑的方案（a） • ≤3次爲mCRPC進行的治療線路 2024年9月16日研究參與者共同 N=90
8研究參與者流程 (a) 不包括未接受vobra duo的3名原本分配到早期版本協議中的對照組的研究參與者。這些研究參與者在本展示中被排除在所有分析之外。 (b) PSA可評價人群包括接受至少1劑研究治療的研究參與者，基線PSA ≥2ng/mL，且≥1次基線後的PSA測量。 (c) 所有接受≥1劑vobra duo治療，具有基線和基線後靶病變測量(RECISt v1.1)的研究參與者。ITT=意向治療。 • 隨機分配，N=91 o 接受治療，N=90 o 未接受治療，N=1 – 撤回同意，N=1 • 隨機分配，N=90 o 接受治療，N=86 o 未接受治療，N=4 – 撤回同意，N=4 • ITt，N=91 • 安全，N=90 • PSA可評價，N=82(b) • 基線以RECISt v1.1可測量(c) 疾病的PSA可評價，N=71(b) • 基線以RECISt v1.1可測量(c) 疾病的RECISt可測量，N=45 • ITt，N=90 • 安全，N=86 • PSA可評價，N=71(b) • 基線以RECISt v1.1可測量(c) 疾病的RECISt可測量，N=32 • 在進行治療，N=23 • 中止治療，N=67 o 隨訪中，N=38 o 完成隨訪，N=10 o 死亡，N=14 o 失訪，N=1 o 撤回同意，N=4 • 在進行治療，N=16 • 中止治療，N=70 o 隨訪中，N=40 o 完成隨訪，N=10 o 死亡，N=11 o 失訪，N=1 o 撤回同意，N=8 隨機1:1，N=181(a) 評估符合條件，N=249 Vobra duo 2.0 mg/kg Q4W Vobra duo 2.7 mg/kg Q4W招募 分配 跟進 分析 ESMO 2024 展示； 數據截至日期：2024年7月9日 2024年9月16日
9人口統計學和基線特徵 (a) 所有隨機分配的研究參與者，包括未接受治療的研究參與者。 PARP=poly (ADP-ribose) polymerase。 參數 Vobra duo 2.0 mg/kg Q4W N=91 Vobra duo 2.7 mg/kg Q4W N=90 中位數 (範圍) 年齡，歲 71 (46-89) 69 (35-86) ECOG PS，n (%) 0 42 (46.2) 51 (56.7) 1 48 (52.7) 37 (41.1) 2 1 (1.1) 2 (2.2) 首次診斷時疾病狀態，n (%) 局部可切除 28 (30.8) 37 (41.1) 局部晚期不可切除 12 (13.2) 9 (10.0) 轉移性 51 (56.0) 44 (48.9) 研究入組時疾病進展類型，n (%) 可測量疾病的影像進展 43 (47.3) 31 (34.4) 骨病的影像進展 (出現≥2處新骨病變) 33 (36.3) 41 (45.6) 僅PSA進展 24 (26.4) 25 (27.8) PSA進展伴隨其他任何類型的進展 39 (42.9) 32 (35.6) 具有內臟疾病的研究參與者，n (%) 15 (16.5) 15 (16.7) 先前接受紫杉醇的研究參與者，n (%) 48 (52.7) 49 (54.4) 先前接受PARP的研究參與者，n (%) 6 (6.6) 8 (8.9) 先前接受ARAt的研究參與者數量，n (%) 1 82 (90.1) 84 (93.3) >1 9 (9.9) 6 (6.7) 基線PSA n 89 85 平均值 (標準差)，ng/mL 180.5 (542.60) 182.6 (433.06) 中位數 (範圍)，ng/mL 26.4 (0.8-3447.0) 24.7 (0.2-2778.0) PSA ≥2 ng/mL，n (%) 83 (91.2) 74 (82.2) ITt人群，N=181(a) ESMO 2024 展示； 數據截至日期：2024年7月9日 2024年9月16日
2024年ESMO報告，PCWG3每位調查員的rPFS達到10；截至日期：2024年7月9日，ITt總人數181人。風險及概率時間範圍：0-12個月，No. at risk如下：Vobra duo 2.0 mg/kg Q4W：91、81、67、31、17、2、0。Vobra duo 2.7 mg/kg Q4W：90、77、65、34、15、3、0。rPFS概率爲69%（95% CI：57-79） on Vobra duo 2.0 mg/kg Q4W；70%（95% CI：58-79） on Vobra duo 2.7 mg/kg Q4W。事件n（%）：Vobra duo 2.0 mg/kg Q4W：30（33.0%）；Vobra duo 2.7 mg/kg Q4W：35（38.9%）。6個月的rPFS爲69%（95% CI：57-79） on Vobra duo 2.0 mg/kg Q4W；70%（95% CI：58-79） on Vobra duo 2.7 mg/kg Q4W。公司預計根據研究設計，最終rPFS的中位數最遲在2025年初前，根據最遲2025年1月的事件收集（PCWG3=前列腺癌工作組3）。儘管尚不完全（a）且可能變化，截至日期（2024年7月9日），僅有65（35.9%）的rPFS事件發生，中位rPFS爲：2.0 mg/kg組爲8.5個月（95% CI：7.2-11.2）；2.7 mg/kg組爲7.5個月（95% CI：7.2-10.6）。
11腫瘤和PSA反應（a）：所有接受Vobra duo的研究參與者，具有基線和基線後的靶病變測量（按RECISt v1.1）。 （b）: 所有接受Vobra duo的研究參與者，具有基線PSA≥2ng/mL和≥1個基線後的PSA測量。NE=不可評估；SD=穩定狀態。Vobra duo 2.0 mg/kg Q4W、Vobra duo 2.7 mg/kg Q4W，具有評估RECISt反應的人群和基線可測量疾病（a）如下：N=45 、N=32。最佳整體反應（經確認）n（%）：CR 0、PR 9（20.0%）、SD 30（66.7%）、PD 5（11.1%）、NE 1（2.2%）。經確認的ORR（CR + PR），n（%）：9（20.0%）、13（40.6%）。經確認和未經確認的ORR，n（%）：12（26.7%）、15（46.9%）。經確認RECISt反應者的中位DOR（範圍）月數[n]：4.9（1.94-6.47） [9]、NE（1.54-9.46） [13]。經過PSA反應評估的人群（b）如下：N=82、N=71。經確證的PSA50反應，n（%）：37（45.1%）、28（39.4%）。經確證和未確證的PSA50反應，n（%）：41（50.0%）、37（52.1%）。經確認PSA50反應者的中位DOR（範圍）月數[n]：NE（0.95-9.23） [37]、NE（0.95-9.49） [28]。報告時間：2024年ESMO，截至日期：2024年7月9日。
調查員按使用RECISt v1.1標準，12個參與小基站-5g療程的研究對象（a）基線和基線後靶病變測量的最佳百分比變化。cCR=經確認的完全緩解；CR=完全緩解；cPR=經確認的部分緩解；PR=部分緩解。在2024年ESMO上展示；數據截至2024年7月9日RECISt評估疾病可評估種群，N=77（a）基線有衡量性疾病的研究人員，N=45；確認ORR（cCR + cPR）9/45（20.0%）；未確認ORR（CR + PR）12/45（26.7%）-100 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 -10 -20 -40 -60 -80 -30 -50 -70 -90 Archival檢查B7-H3膜H分數分類0 >0-100 >100-200 >200-300 未知 ^ 跳出圖表的百分比變化 >100% * 治療仍在進行中45名基線衡量性疾病的研究對象中，有1名沒有任何基線後腫瘤評估。小基站-5g 2.0 mg/kg Q4W從基線的最佳靶病變的%變化，N = 30 小基站-5g 2.7 mg/kg Q4W基準有衡量性疾病的研究對象，N=32；確認ORR（cCR + cPR）13/32（40.6%）；未確認ORR（CR + PR）15/32（46.9%）-100 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 -10 -20 -40 -60 -80 -30 -50 -70 -90 32名基線有衡量性疾病的研究對象中，有2名沒有任何基線後腫瘤評估。* 治療仍在進行中截至2024年9月16日，兩個劑量組的ORR指示了強大的抗腫瘤活性。
13個治療暴露和治療終止的原因（a）總劑量密度計算公式爲實際用藥劑量/計劃總劑量 ×100。計劃總劑量=隨機分組時分配的劑量*基線體重*[(最後用藥日期-開始用藥日期)/28 + 1]四捨五入取整數。 （b）vobra duo在1項前線化療失效的男性轉移性前列腺癌（mCRPC）患者中的1期研究（NCT03729596）的擴展隊列數據，且這些患者已無超過2線抗激素治療而接受不超過2線化療；病人需要PSA≥2 ng/mL並按照PCWG2標準有文件記錄的疾病進展；數據截至2023年8月3日最後割離時。TAMARACk小基站-5g 2.0 mg/kg Q4W；TAMARACk小基站-5g 2.7 mg/kg Q4W；CP-MGC018-01小基站-5g 3.0 mg/kg Q3W（b）接受任何研究治療的人數n 90 86 41；終止治療的人數n (%) 67 (74.4) 70 (81.4) 41 (100)；不良事件 22 (24.4) 31 (36.0) 15 (36.6)；死亡2 (2.2) 2 (2.3) 0；醫生決定 5 (5.6) 2 (2.3) 0；疾病進展 28 (31.1) 28 (32.6) 24 (58.5)；受試者決定/撤回同意 10 (11.1) 7 (8.1) 2 (4.9)；治療仍在進行中n (%) 23 (25.6) 16 (18.6) 0；平均（標準差）用藥次數6.1 (2.35) 5.5 (2.39) 5.0 (2.98)；中位（範圍）用藥次數6 (1-11) 6 (1-12) 4.0 (1.0-15.0)；中位（範圍）用藥時長，月 6.4 (1.0-11.1) 6.7 (1.0-12.9) 4.2 (2.1-15.0)；中位（範圍）劑量密度（a），% 92.6 (64.2-106.1) 81.7 (40.5-104.3) 66.4 (26.7-102.9)；在2024年ESMO上展示；數據截至2024年7月9日；截至2024年9月16日的結果表明，與mCRPC擴展隊列（即6劑與4劑的中位數）相比，TAMARACk小基站-5g治療持續時間有所改善。
TAMARACk和CP-MGC018-01的TEAEs總結如下(a)根據調查員的評估，包括「可能」、「可能性大」或「確定」等原因導致的事件。(b)來自一項爲有結直腸癌轉移病、進展至少經歷了1線化療和最多2線抗激素治療的男性進行的1期研究（NCT03729596）的擴展隊列數據。參與者需要PSA≥2 ng/mL，並且根據PCWG2準則有進展的疾病。截至2023年8月3日的最終截止時間的數據。SAE=嚴重不良事件。AEs，人數(%)Vobra duo 2.0mg/kg Q4W N=90 Vobra duo 2.7mg/kg Q4W N=86 CP-MGC018-01 3.0mg/kg Q3W（b） N=41任何TEAE 89(98.9) 86(100) 41(100)與治療相關的AEs（a）87(96.7) 84(97.7) 41(100)任何≥3級TEAE 59(65.6) 54(62.8) 33(80.5)≥3級治療相關AE(a) 42(46.7) 45(52.3) 32(78.0)任何SAE 34(37.8) 38(44.2) 23(56.1)與治療相關的SAE 23(25.6) 24(27.9) 19(46.3)導致Vobra duo中斷的TEAEs 23(25.6) 33(38.4) 15(36.6)導致Vobra duo劑量減少的TEAEs 45(50.0) 47(54.7) 28(68.3)導致Vobra duo中斷的TEAEs 46(51.1) 51(59.3) 28(68.3)在ESMO 2024年會議上報告；截至2024年7月9日爲止的數據。2024年9月16日整體上，TAMARACk相比1期mCRPC擴展隊列的安全性和耐受性有所改善。
(安全人群，N=176) (a) 包括一例與治療有關的胸膜炎事件，據報道爲3級但最終結果爲致命；待糾正發生的差異的請求正在等待中。任何旨在在任一組中報告的研究參與者中TEAE的比例超過10%的TEAE被介紹於ESMO 2024年會議；截至2024年7月9日的數據。虛弱 - 胸腔積液(a) - 食慾減退 - 外周水腫 - 噁心 - PPE綜合徵 - 口腔潰瘍 - 中性粒細胞減少 - 疲勞 - 腹瀉 - 貧血 - 便秘 - 呼吸困難 - 眼結膜炎 - 頭痛 - 心包滲出 - 發熱 - 咳嗽 - 血小板減少 - 背痛 - 失眠 - 味覺障礙 - 腹痛 - 乾眼 - 淋巴細胞減少 - 輸液反應 - 血小板計數下降 - 體重下降 - 乾燥的皮膚 - 心房顫動 - 皮疹 - 關節疼痛 - 嘔吐 - Vobra Duo 2.0 mg/kg Q4W Vobra Duo 2.7 mg/kg Q4W 具有TEAE的研究參與者的百分比51.1% 59.3% 28.9% 44.2% 35.6% 39.5% 36.7% 37.2% 35.6% 30.2% 18.9% 27.9% 13.3% 26.7% 18.9% 25.6% 26.7% 23.3% 27.8% 23.3% 23.3% 23.3% 24.4% 23.3% 10.0% 19.8% 12.2% 19.8% 13.3% 17.4% 13.3% 17.4% 13.3% 15.1% 7.8% 15.1% 6.7% 15.1% 10.0% 14.0% 3.3% 11.6% 11.1% 11.6% 4.4% 11.6% 12.2% 10.5% 4.4% 10.5% 4.4% 10.5% 8.9% 10.5% 11.1% 9.3% 18.9% 9.3% 10.0% 8.1% 10.0% 8.1% 13.3% 8.1% 15.6% 5.8% 4級 3級 2級 1級 5級 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 1002024年9月16日
在TAMARACk和CP-MGC018-01中，按照分級和劑量選擇了16個TEAEs(a)包括一個與治療相關的胸腔積液事件，據報道爲3級但有致命結果; 站點查詢以糾正這一差異尚未完成。(b)來源於前列腺癌 (mCRPC) 實施化療後進展的一項第I期研究 (NCT03729596) 的 vobra duo 的擴展隊列數據，與前列腺癌進展相關的文書性抗孕激素治療的線前最多2條線; 參與者需要有PSA≥2 ng/mL 和按PCWG2標準證實的臨床進展; 數據截止日期爲2023年8月3日。TAMARACk安全人群, N=176; CP-MGC018-01安全人群, N=41 於2024年ESMO上展示;數據截止日期:2024年7月9日 10.0 13.3 20.9 4.7 12.8 26.8 24.4 14.4 12.2 5.6 18.6 9.3 14.0 22.0 14.6 17.1 2.2 1.1 4.7 2.3 1.2 2.4 4.9 2.2 1.2 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 1級 2級 3級 4級 研究參與者（%） 4級 3級 2級 1級 TAMARACk CP-MGC018-01(b) 2.0 mg/kg Q4W 劑量中位數: 6 2.7 mg/kg Q4W 劑量中位數: 6 3.0 mg/kg Q3W 劑量中位數: 4 胸腔積液 心包積液 PPE綜合徵 胸腔積液a 心包積液 PPE綜合徵 胸腔積液 心包積液 PPE綜合徵 2024年9月16日
17摘要 截至2024年7月9日的數據截斷 •數據通過ORR和PSA反應率展示了vobra duo的抗腫瘤活性 •預計不遲於2025年初，將獲得TAMARACk的最終中位rPFS數據 •公司認爲已經更好地了解了vobra duo的整體安全性和耐受性，並正在考慮進一步改善分子的安全性，同時等待最終的中位rPFS •通過劑量減少和增加給藥間隔，與前列腺癌的第Ⅰ期劑量擴展相比，出現的中性粒細胞減少症、貧血、血小板減少症、胸腔積液和PPE綜合徵的事件有所改善; 此外，總體而言，TAMARACk研究參與者停留在治療中的時間要長於第I期研究的參與者 •公司正在考慮探究是否可以通過進一步增加給藥間隔或使用負載劑量的策略，緩解與長期暴露在vobra duo中出現的不良事件 在2024年ESMO上展示;數據截止日期:2024年7月9日 2024年9月16日
18電話會議議程介紹 Scott Koenig博士，總裁兼首席執行官，MacroGenics 更新的TAMARACk研究結果 Stephen Eck博士，臨床開發高級副總裁兼首席醫務官 管道更新 Scott Koenig博士 問答 2024年9月16日
19獨特和深入的擁有保留商業權的專利管道。 研究申請中藥物的安全性和有效性，或者已批准藥品的研究用途尚未得到證實。管道反映了每個項目的當前狀態或最近完成的開發階段。(a)「幫助闡明和縱向攻擊」(HEAT)研究是由調查員發起的試驗。(b) MacroGenics目前沒有正在進行中的tebotelimab研究。2024年9月16日項目(目標)潛在適應症方式/平台臨床前階段1階段2階段3合作伙伴/贊助商 Vobramitamab二聚體 (B7-H3) mCRPC 研究ADC 多發性實體腫瘤(+lorigerlimab) ADC+ DART® Lorigerlimab(PD-1×CTLA-4) mCRPC(+ docetaxel) 研究DART Enoblituzumab(B7-H3)新輔助前列腺癌HEAt研究(a)Fc優化mAb Tebotelimab(b)(PD-1×LAG-3)實體腫瘤和血液惡性腫瘤DART MGC026(B7-H3) 多發性實體瘤ADC MGC028(ADAM9) 多發性實體瘤ADC
20研究申請中藥物的安全性和有效性，或者已批准藥品的研究用途尚未得到證實。管道反映了每個項目的當前狀態或最近完成的開發階段。(a)MacroGenics於2020年11月與Eversana進入風險共擔合作，在此之下，MacroGenics記錄美國銷售，Eversana主導MARGENZA的美國商業化。對於所有其他目前已行使許可選擇權的合作項目，如果獲得批准，合作伙伴將記錄未來的全球銷售額，而MacroGenics有權獲得里程碑和版稅。合作項目：潛在未來現金流和平台驗證2024年9月16日43500萬美元自中2022年中以來實現的非稀釋性資金項目(目標)潛在適應症方式/平台臨床前階段1階段2階段3已上市合作伙伴 MARGENZA®(HER2)HER2陽性轉移性乳腺癌Fc優化mAb ZYNYZ®(PD-1)梅爾克細胞癌mAb 鱗狀細胞肛門癌mAb 非小細胞肺癌mAb TZIELD®(CD3)第2階段「處於風險中」T1D mAb 第3階段「早髮型」T1D mAb MGD024(CD123×CD3)CD123陽性血液惡性腫瘤DART 專屬選擇雙特異性(未公開) 多發性實體瘤DART/TRIDENT®(a)
21個多個數據催化劑研究：在結合新穎的靶向藥物鏈接技術的經驗中，靈活的平台具有臨床和/或合作伙伴驗證，我們的流水線生成了三個獲得批准的產品(a)，可爲潛在收入提供燃料 1.4億美元截至6/30/24的現金，加上後來從因塞特公司等獲得的1億美元里程碑以及其他預期的和潛在的未來付款，應提供現金運營時間線至2026年。獨特能力開發治療癌症的下一代抗體(a)TZIELD®已售予Provention Bio (Sanofi)並由Sanofi營銷；ZYNYZ™已授權給並由Incyte公司營銷。(b)「Help Elucidate & Attack Longitudinally」(HEAT)新附屬前列腺癌研究是一個調查員發起的試驗。2024年9月16日多個2期項目在前列腺癌方面廣泛能力藥物連接物的專有平台用於多特異性已證明的研發成果有充足的資金來實現計劃HEAT(b)
22電話會議議程介紹Scott Koenig, 博士 - 總裁兼首席執行官, MacroGenics 更新的TAMARACk研究結果Stephen Eck, 博士 - 高級副總裁，臨床發展兼首席醫務官管道更新Scott Koenig, 博士問答環節2024年9月16日
23謝謝！Jim Karrels - 高級副總裁，首席財務官301-354-2681 | karrelsj@macrogenics.com最新演示文稿鏈接：http://ir.macrogenics.com/events.cfm www.macrogenics.com投資者關係諮詢：商務發展諮詢：2024年9月16日Eric Risser - 首席運營官rissere@macrogenics.comHarish Krishnaswamy - 副總裁，商務發展krishnaswamyh@macrogenics.com