根據424（b）（3）條款提交

註冊編號333-279402

招股說明書補充第 5 號

（截止日期爲2024年5月22日的招股說明書）

最多1,213,569股普通股

本說明書補充了於2024年5月22日日前具備的招股說明書（下稱「招股說明書」），該招股說明書作爲我們在表格S-1（編號333-279402）上的註冊聲明的一部分。本說明書補充旨在利用於2024年9月16日向證券交易委員會提交的8-k表格保存的信息更新和補充招股說明書中的信息（下稱「現行報告」）。因此，我們已將該現行報告附在本說明書補充中。

招股說明書和本招股補充文件涉及Korro Bio, Inc.普通股的擬議發行和不時由本招股中確定的售股股東最高達1,213,569股，每股面值爲$0.001的股份的轉讓或其他處置。

我們正在根據我們與持股人之間的註冊權協議中的註冊權登記協議，註冊普通股的再銷售。我們對根據本招股說明書覆蓋的普通股的再銷售的註冊並不意味着持股人會出售所有或任何普通股。持股人可能隨時直接或間接地通過一個或多個承銷商、經紀商或代理商，在一個或多個公開或私人交易中，提供、出售或分配他們的全部或部分普通股。普通股可能以固定價格、在銷售時的市場價格、在銷售時確定的各種價格或協商價格的一個或多個交易中出售。這些銷售可能在涉及批量或大宗交易的交易中進行。請參閱標題爲“分銷計劃詳見「 」以了解更多信息。

我們將不會從根據本招股說明書由售股股東出售的普通股銷售中獲得任何收益。關於本招股說明書涉及的普通股的註冊再售，我們已同意承擔費用，除了與普通股銷售有關的承銷折讓和佣金或轉讓稅，這些費用將由售股股東承擔。

我們是根據聯邦證券法規下定義的「新興成長型公司」，因此，我們選擇遵守本招股說明書和向美國證券交易委員會提交的其他文件的某些減少的公開公司報告要求。

我們的普通股在納斯達克資本市場上市，股票代碼爲「KRRO」。2024年9月13日，我們的普通股收盤價，據納斯達克報告，爲每股41.43美元。

請查閱本招股說明書第7頁開始的「風險因素」部分，了解購買我們證券前您應考慮的因素。

證券交易委員會或任何州證券委員會尚未批准或否認這些證券或確定本招股說明書是否真實或完整。任何相反的陳述均構成犯罪。

本招股說明書補充的日期爲2024年9月16日

美國

證券交易委員會

華盛頓特區20549

8-K表格

目前的報告

根據1934年證券交易法第13或15(d)條規定

報告日期（最早報告事件的日期）：2024年9月13日

Korro Bio，Inc。

(根據其章程規定的註冊人準確名稱)

註冊人電話號碼，包括區號：(617) 468-1999

無數據

(過往名稱或過往地址，如果自上次報告以來有變動)

如果表8-K的提交旨在同時滿足報告人在以下任何規定下的報告義務，則選中適當的框：

在法案第12(b)條的規定下注冊的證券：

請勾選符合1933年證券法第405條規定或本章第240.2億.2條規定的1934年證券交易法第120億.2條規定的新興增長型公司。

新興成長型企業 ☒

如果是新興增長企業，請勾選是否選擇不使用擴展過渡期，在符合交易所法第13(a)條規定的任何新的或修訂的財務會計準則的合規方面遵循。☐

項目1.01進入實質性明確協議

2024年9月13日，我們與Novo Nordisk A/S達成了一項研究合作和許可協議，根據該協議，我們向Novo Nordisk授予了在特定知識產權下研究、開發、製造、商業化或利用特定授權化合物和授權產品的全球獨家許可權，用於最初的心腦代謝領域目標，以及第二個目標（由Novo Nordisk在協議中規定的特定時間內提名）。

根據協議，我們有可能獲得最多53000萬美元以及按階梯方式支付的版稅和成本報銷，用於我們執行兩個項目的研發活動。這53000萬美元包括諾和諾德同意向我們支付1000萬美元的研究項目預付費，針對初始目標，我們有資格收到第二個目標的研究項目的額外預付費（如果由諾和諾德提名），以及針對針對每個初始目標和第二目標（如適用）的經許可產品的指定研究和臨床開發、監管和商業銷售里程碑的實現而進行的里程碑付款。此外，諾和諾德同意爲根據協議開發的每個潛在經許可產品支付給我們提高階梯、中個位數百分比的年度淨銷售額的版稅，並受到專利有效索賠到期、生物類似產品進入市場、根據第三方知識產權許可支付以及通脹降價法價格談判而導致的減少影響。

根據協議，我們有責任針對最初目標和第二目標(如果由諾和諾德提名)的受許化合物和受許產品進行某些研究和開發活動，並且我們有資格根據協議就這些目標進行的研究和開發活動接收諾和諾德對我們的性能的成本補償。諾和諾德可以對針對最初目標和第二目標(如果適用)的受許產品進行後續的全球開發、製造、營銷和商業化。

根據協議的條款，我們向諾和諾德授予了獨家的、全球範圍的、帶有報酬許可證，包括授予轉讓許可的權利，以使用我們控制的特定技術，用於研究、開發、製造、商業化或其他利用包含這些特定已授權化合物和已授權產品的目的，適用所有用途和指示，包括預防性、診斷性、治療性、治癒性、管理性、緩解性和預防性用途。在協議期限內和終止後的兩年時間內，基於每個目標，我們將不被允許在合作之外進行鍼對該目標的研究、開發、製造、商業化或其他開發任何產品。

除非提前終止，協議具有一個期限，按照每個授權產品和每個國家的基礎，直到以下時間點爲止：(i) 我們控制或發明並涵蓋該國家授權產品的授權化合物的物質構成的最後有效專利權聲明到期，及 (ii) 在該國家首次銷售獲得退款的授權產品後10年。 諾和諾德有權在完全無故情況下終止協議，不管是對整體還是對每個研究項目或每個授權產品。協議亦可基於對方當事人未糾正的重大違約或對方當事人破產而被任何一方終止。在由於諾和諾德的行動而終止協議時，我們授予諾和諾德開發、製造、商業化或以其他方式利用授權化合物和授權產品的許可將自動在解除的研究項目或解除的授權產品方面終止，視情況而定。我們的行爲導致協議終止時，諾和諾德可以選擇要麼終止我們授予諾和諾德用於開發、製造、商業化或以其他方式利用授權化合物和授權產品的許可，要麼繼續結束的研究項目或終止的授權產品。

前述協議條款的描述將以完整的協議全文作爲參考，我們打算將其作爲我們截至2024年9月30日的第10-Q季度報告之附件提交給證券交易委員會。

前瞻性聲明

本報告中的某些表述可能構成根據1995年修改後的《私人證券訴訟改革法案》的前瞻性陳述。前瞻性聲明包括但不限於關於我們對未來的期望、希望、信念、意圖或戰略的明示或暗示陳述，包括但不限於就我們能否按照與諾和諾德的協議推進任何研究計劃，第二個目標的選擇，預付款的收取，按照協議收取里程碑或版稅，以及我們擴大基因藥物影響力的能力等明示或暗示的陳述。此外，任何涉及對未來事件或情況的預測、預測或其他表徵的聲明，包括任何基礎假設，都屬於前瞻性聲明。"預計”、「相信」、「繼續」、「可能」、「估計」、「期望」、「打算」、「可能」、「願意」、「計劃」、「可能」、「潛在」、「預測」、「推進」、「應」、「努力」、「將」、「目標」、「承諾」以及類似表達可能

請識別前瞻性聲明，但缺乏這些詞並不意味着該聲明不是前瞻性的。前瞻性聲明基於當前的期望和假設，儘管被認爲是合理的，但本質上是不確定的。新的風險和不確定性可能會不時出現，無法預測所有風險和不確定性。可能導致實際結果與當前期望不符的因素包括但不限於各種超出管理控制範圍的因素，包括與第三方合作中固有的風險；實現開發和商業里程碑；成功開發任何批准的授權產品，包括從該產品的商業銷售中產生任何版稅；以及與生物製藥開發普遍相關的風險；與臨床前研究和臨床試驗相關的風險以及獲取監管批准和保護知識產權的其他風險；以及與一般經濟狀況相關的風險；以及不時在我們向證券交易委員會提交的備案中指出的其他風險和不確定性，包括2024年8月13日提交給證券交易委員會的10-Q表格第II部分第1A項「風險因素」。任何人對本8-k表格的內容進行的陳述都不應被視爲該處所列前瞻性聲明將會實現或任何此類前瞻性聲明的構想結果將會實現的陳述。您不應過分依賴本8-k表格中的前瞻性聲明，該等聲明僅於其發佈日期作出，並且完全受限於對此處謹慎聲明的參考。除非法律要求，我們不承擔並不承擔公開發布任何更新或修訂前瞻性聲明以反映任何對預期或該等聲明基礎上的事件、條件或情況的任何更改的責任。本8-k表格未旨在總結我們公司投資的所有條件、風險和其他屬性。

(d) 展覽。

 

簽名

按照《證券交易法》的規定要求，註冊人已經授權下面的人在其名義下籤署本報告。