附錄99.1
Cassava Sciences任命Rick Barry爲首席執行官
Claude Nicaise被任命爲董事會主席
得克薩斯州奧斯汀,2024年9月9日(環球新聞社) - 生物技術公司cassava sciences,Inc.(納斯達克:SAVA)今天宣佈已經完成了首席執行官的搜索,並且公司董事會已經任命理查德(裏克)巴里爲CEO。巴里先生自2021年6月以來一直擔任cassava的董事。今年7月17日,董事會任命他爲董事會執行主席兼公司首席執行官,並在進行對永久CEO的搜索時已完成。
爲貫徹公司恪守良好治理原則的承諾,公司決定任命克洛德·尼凱斯萬(Claude Nicaise萬.D.)擔任主席,以分離首席執行官和董事會主席職位。尼凱斯博士自2023年12月以來一直擔任卡薩瓦公司的董事。在其職業生涯中,他擔任過臨床和監管領導職務,推動了包括神經科學在內的各種疾病領域的14個新藥批准。尼凱斯博士曾是艾力生製藥公司的戰略發展和全球監管事務高級副總裁,任職時間爲2008年至2014年。從1983年至2008年,尼凱斯博士在Bristol-Myers Squibb擔任不同的職位,包括全球研發副總裁和全球監管科學與策略副總裁等高級職位。尼凱斯博士在比利時布魯塞爾自由大學獲得醫學博士學位。
尼卡斯醫生在評論董事會一致任命貝里先生爲首席執行官時表示:
說萊克迅速上崗簡直是一個低調的說法。他加強了公司的政策和流程,確保公司的行爲具有透明、責任、最高的商業道德實踐,同時不忘記公司的目標——開發一種潛在有效的治療阿爾茨海默病的方法。
巴里先生補充說:「在治療阿爾茨海默病方面,我想不出有什麼事情可以比這更重要了。自從被任命爲公司的首席執行官以來,我收到了無數來自阿爾茨海默病患者家屬的通信,表達了我們的工作對他們和家人的重要性。在卡薩瓦,我們極爲清楚這一點,而這個事實也驅動着我們每一天。」
根據國家醫學圖書館的數據,據估計,現今有670萬名年齡在65歲及以上的美國人患有阿爾茨海默病。如果沒有醫學突破來預防、減緩或治癒這種疾病,到2060年,這一數字可能會增長到1380萬。阿爾茨海默病仍然是65歲及以上美國人中第五大死因。超過1100萬的家庭成員和其他無償照料者在2022年爲患有阿爾茨海默病或其他癡呆症的人提供了大約180億小時的護理。受到這種疾病影響的人數——患有阿爾茨海默病的家庭——顯著更高,”他說。
「正如我從生命科學領域的以往工作和投資中學到的那樣,成功的人是那些把患者放在首位的人,」Barry先生補充道。「我在Cassava親眼見證了這一點。我對這裏把事業奉獻給改善阿爾茨海默病患者和家人生活質量的人們印象非常深刻。」
「我們的第一項3期試驗,」他繼續說道,「預計將於2024年年底公佈結果,共有804名患者被隨機分配到Simufilam和安慰劑兩組,比例爲1:1。第二項包括1125名患者的3期試驗(隨機分配到兩個劑量的Simufilam和安慰劑三組),預計將於2025年年中公佈頭條結果。」
「儘管我們相信我們的科學,並且相信我們會成功,但最終數據將判斷這一點。」
關於Cassava Sciences,Inc.
cassava sciences是一家位於德克薩斯州奧斯汀市的臨床階段生物技術公司。我們的使命是檢測和治療神經退行性疾病,如阿爾茨海默病。
欲了解更多信息,請訪問:https://www.cassavasciences.com
欲知詳情,請聯繫:
Sitrick And Company
1-800-550-7521
Mike_Sitrick@Sitrick.com
Seth Lubove:slubove@sitrick.com
紐約:
Rich Wilner:rwilner@sitrick.com 800-699-1481
關於前瞻性聲明的注意事項:
本新聞稿包含前瞻性陳述,包括根據1995年《私人證券訴訟改革法》中的安全港條款所作的陳述,其中可能包括但不限於關於我們正在進行的阿爾茨海默病患者simufilam第三期計劃的設計、範圍、進行、延續、完成、預期目的或未來結果的陳述; 關於治療阿爾茨海默病癡呆症患者的simufilam的安全性或療效的陳述 我們員工對simufilam、藥物效果和阿爾茨海默病治療的評論以及我們產品候選品的潛在好處(如果有的話)這些陳述可能通過諸如「預計」,「相信」,「可能」,「期望」,「預測」,「打算」,「可能」,「潛在」,「意願」等類似含義的詞語和術語來識別
上述說明了許多但並非所有可能導致任何前瞻性說明與期望不符的因素。 Simufilam似乎有利於患有輕度阿爾茨海默氏病患者; Simufilam的開放標籤臨床試驗中Simufilam在安全方面的表現或耐受程度;我們對階段III研究的臨床數據的時間表的當前期望; 阿爾茨海默氏病患者的治療;以及 我們的員工對simufilam藥物的影響和治療阿爾茨海默病的評論;我們的產品候選者可能的益處,包括在我們2023年12月31日結束的年度報告10-k的「風險因素」部分中描述的以及2024年6月30日結束的季度報告10-Q,以及隨後提交給美國證券交易委員會的未來報告。 鑑於這些風險、不確定性和假設,本新聞發佈中討論的前瞻性陳述和事件本質上是不確定的,可能不會發生,實際結果可能與前瞻性陳述中預期或暗示的結果有實質和不利的差異。因此,您不應將前瞻性陳述視爲未來事件的預測。除非法律要求,我們不承擔任何更新或修訂本新聞發佈中包含的前瞻性陳述的意向或責任。有關我們業務的這些和其他風險的進一步信息,投資者應該參閱我們提交給SEC的文件,可在SEC的網站上獲取。 www.sec.gov.
我們所有正在開發中的藥品資產都是研究性產品候選人。它們尚未獲得任何司法機構在任何司法管轄區內任何醫療指示的批准,其安全性、功效或任何其他理想屬性(如有)尚未在任何患者群體中得到證明。因此,我們的任何產品候選人都未獲批准或在全球任何地方銷售。
我們早期的臨床試驗結果可能無法預示後期或更大規模的臨床試驗的未來結果,並且不能確保獲得法定批准。您不應過分依賴這些聲明或我們提出或發佈的任何科學數據。
我們從事新藥物發現和開發的業務。我們的研究和開發活動持續時間長、複雜、成本高且涉及高風險。持有我們普通股的股東應仔細閱讀我們的年度10-k表格以及完整閱讀季度10-Q報告,包括其中的風險因素。由於風險對於藥物發現和開發過程至關重要,您被警告不要投資於我們的公開交易證券,除非您準備承受您所投資的資金的全部損失。