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自成立以來,我們已經遭受了巨額的損失,並預計在未來幾年和可預見的將來,我們將繼續遭受不斷增加的運營損失。我們無法預測未來損失的程度,也無法預測何時才能實現盈利。即使我們實現了盈利,也有可能無法在每季度或每年增加盈利能力;
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我們的營業歷史和資金有限,這可能使我們難以評估我們的前景和成功概率;
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我們的業務高度依賴於我們的主要產品候選藥物Cm-101以及我們推進臨床研究的其他產品候選藥物的成功。我們所有的計劃都將需要進一步的臨床開發;
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我們的核心目標是設計和開發針對發炎和纖維化的靶向治療方法,首先集中在中和CCL24信號的調節上,該信號已知調節纖維化和發炎過程。雖然我們在臨床前研究和四個成功的臨床試驗中進行了廣泛的研究,但我們在纖維化疾病領域的方法是新穎且未經驗證的,可能不會產生可上市的產品;
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成功完成臨床研究是提交給FDA和相應的外國監管機構的市場申請的先決條件,也是任何產品候選藥物最終獲得批准和商業推廣的先決條件。我們可能會遇到負面或無結論的結果,這可能導致我們決定或監管機構要求我們進行進一步的臨床研究或試驗,或放棄部分或全部的產品開發計劃,這可能對我們的業務造成重大不利影響;
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我們在臨床研究中可能會遇到招募患者困難的問題,包括任何公共衛生緊急情況以及相關的臨床開發活動可能會延遲或受到不利影響;
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我們正在進行以及未來的臨床研究可能會揭示重大不良事件或與免疫相關的反應,並可能導致安全數據延遲或阻礙我們產品候選品的監管批准或市場接受;
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FDA及其他外國機構的監管批准過程冗長、耗時且本質上不可預測,如果我們最終無法獲得對Cm-101或任何其他產品的監管批准,將嚴重損害我們的業務;
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如果我們未能在宣布並預期的時間框架內達成預期的發展和商業化目標,可能會推遲我們產品候選品的商業化,並將損害我們的業務;
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我們面臨激烈競爭,這可能導致他人在我們之前或比我們更成功地發現、研發或商業化產品;
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我們已獲得Cm-101三個適應症的特異性藥品設計認定,並可能為其他適應症或產品候選品尋求特異性藥品設計認定,但我們可能無法維持與特異性藥品設計認定相關的好處,包括市場獨占的潛力,並可能無法為其他適應症或其他產品候選品獲得特異性藥品設計認定;
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我們預計隨著時間的推移,員工人數和業務範疇將會顯著增長,尤其是在產品候選品開發、監管事務和銷售與市場營銷領域。因此,我們將需要擴大我們的組織,並且我們可能在管理這種增長方面遇到困難,這可能會干擾我們的業務;
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如果我們無法保護我們的專利或其他專有權,或者侵犯他人的專利或其他專有權,我們的競爭力和業務前景可能會受到重大損害。此外,專利法律或專利法律解釋的變化可能會降低一般專利的價值,進而損害我們保護產品候選品的能力;
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我們在以色列運營相關的風險可能會對我們的業務、財務狀況和營運結果產生重大不利影響;
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我們的主要執行辦公室位於以色列和美國,我們的某些產品候選藥物可能在位於歐洲的第三方設施製造。此外,我們的業務策略包括在我們的某些產品候選藥物獲得監管批准時可能在國際上擴展。在國際經營中存在各種風險可能對我們的業務產生重大不利影響;
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美國存托股份的持有人不被視為本公司普通股份的持有人;
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美國存托股份的持有人可能沒有與本公司普通股份持有人相同的投票權,並且可能無法及時收到投票資料以行使其投票權;
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美國存托股份的持有人可能受到對其存托股份轉讓和提取基礎普通股的限制;
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根據存托協議,我們有權修改存托協議並更改存托股份持有人的權利,或終止存托協議,而無需事先獲得存托股份持有人的同意;
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美國存托股份的持有人可能不享受陪審團審判權,這可能導致在任何此類訴訟中原告的結果不利;
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獲得和維護我們的專利保護取決於遵守政府專利機構所制定的各種程序、文件提交、費用支付和其他要求,我們的專利保護可能因未能遵守這些要求而受到減少或取消;
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FDA和其他國外機構的監管批准流程冗長、耗時且本質上不可預測,如果最終無法為Cm-101或其他產品候選獲得監管批准,我們的業務將受到重大損害;
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在一個司法管轄區獲得並維持產品候選人的監管批准並不意味著我們將成功地獲得其他司法管轄區的產品候選人的監管批准;
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即使我們為Cm-101或任何產品候選人取得監管批准,我們仍將面臨廣泛且持續的監管要求和義務,且任何獲批的產品候選人可能會面臨未來的發展和監管困難;
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由於資金短缺或全球健康問題引起的FDA和其他政府機構的中斷可能會阻礙我們招聘、留任或部署關鍵領導和其他人員的能力,或以其他方式阻止新產品或修改的產品及時或完全地進行開發、批准或商業化,這可能對我們的業務產生負面影響;
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如果我們未能在宣布並預期的時間表中實現預期的開發和商業化目標,我們的產品候選人的商品化可能會延遲,我們的業務將受到損害;
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我們面臨著巨大的競爭,這可能會導致其他人在我們之前或比我們更成功地發現、開發或商業化產品;
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即使Cm-101或我們開發的任何其他產品候選人獲得營銷批准,它可能無法獲得醫生、患者、第三方支付者或醫療社區其他必要的市場接受度來實現商業成功;
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我們完全依賴第三方供應商為我們的產品候選人的臨床藥品提供製造,並打算依賴第三方生產任何未來產品候選人的臨床前、臨床和商業供應;
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如果我們無法自行建立銷售、市場和分銷能力,或無法與第三方合作,在Cm-101(如果獲得批准)的商業化方面可能成功。
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經營國際業務涉及各種風險,可能對我們的業務產生重大不利影響。
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以色列的情況,包括哈馬斯和其他恐怖組織從加薩地帶發起的襲擊,鄰近敵對組織或國家的干預,以及以色列對他們的戰爭,可能會影響我們的運營。
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由於我們的部分費用是以美元以外的貨幣支付的,我們的經營業績可能受到匯率波動和通脹的影響。
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我們獲得了以色列政府的補助金,用於某些研發活動,如下所述。這些補助金的條款要求我們滿足指定條件,才能將基於以色列創新局資助的技術轉移到以色列以外地區的生產,或將技術本身轉移到以色列以外地區。如果我們未能遵守以色列法律的要求,我們可能需要支付罰款,並可能損害我們在以色列以外銷售技術的能力。
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我們需要籌集額外的資本來資助業務運營,這些資金可能無法以可接受的條件提供給我們,或者根本無法獲得,或者可能造成稀釋或對我們經營業務的能力施加重大限制。
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美國存託憑證的交易價格極其波動,並預計將繼續波動。
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過去我們未支付股息,未來也不預計支付股息,因此,任何投資回報可能僅限於美國存託憑證的價值。
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如果我们无法继续满足所有适用的纳斯达克要求,纳斯达克可能会将ADS下市,这可能对ADS的流动性和市场价格产生不利影响。
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以下簡要說明了在本招股說明書中的其他地方包含的選定信息概況,並且沒有所有您應在投資我們證券之前考慮的信息。我們敦促您閱讀整個招股書,包括更詳細的合併財務基本報表、合併財務報表附註和從我們向證監會提交的其他文件中引用的信息,或者包含在任何適用的招股書補充中的信息。投資我們的證券涉及風險。因此,在購買我們的證券之前,請仔細考慮任何招股書補充中列出的風險因素以及我們最近向證監會提交的年度報告20-F中概述的其他信息,以及本招股書和任何招股書補充中引用的文件。風險因素中的每一個都可能對我們的業務、運營結果和財務狀況產生不利影響,並對投資我們的證券價值產生負面影響。
公司資料
我們是一家致力於發現和開發創新治療方案,以滿足纖維化和炎症疾病的高未滿足需求的臨床生物技術公司。基於可溶性蛋白質CCL24在促進纖維化和炎症中的獨特而關鍵作用,我們開發了Cm-101,一種單克隆抗體,旨在結合和阻斷CCL24的活性。Cm-101已經展示了治療多種嚴重且危及生命的纖維化和炎症疾病的潛力。
我們開創了針對CCL24的治療靶點,這種化學因子也被稱為eotaxin-2,通過CCR3受體促進調節炎症和纖維化活動的各種類型細胞過程。CCL24在各種類型的細胞中表達,包括免疫細胞、內皮細胞和上皮細胞。我們開發了一種新型的CCL24抑制產品候選藥物,具有雙重抗纖維化和抗炎活性,調節這些促使纖維化和纖維化疾病異常狀態的炎症和纖維化機制的復雜相互作用。這種創新方法目前正在為難治的罕見疾病,也被稱為孤立標記或疾病,如原發性硬化性膽管炎(PSC)和全身性硬化(SSc)開發,患者對於這些疾病改造或常規治療方法。我們估計在合共和日本,美國約有7.7萬名PSC患者,市場機會超過10億美元,同樣市場機會的SSc患者約有17萬名,市場機會超過15億美元。
我們的主要臨床產品候選藥Cm-101 是一種頭一個進軍主要炎症和纖維化途徑的細胞通訊因子CCL24 調節劑。我們已經證明Cm-101 通過一種新穎且與眾不同的機制干預炎症和纖維化的基礎生物學。我們目前正在美國、歐洲和以色列進行一項第2 期PSC 臨床研究,該疾病是一種罕見的阻塞性和淤胆性肝病。該試驗的雙盲部分已於2024 年7 月報告了陽性頂線結果。
隨機對照研究設計包括兩種劑量的Cm-101 (10 或 20mg/kg)與安慰劑,每3 周一次,連續15 周,以及開放性擴展部分,在此期間所有符合條件的患者都可以再接受Cm-101 長達33 周。在第2 期研究中,Cm-101 達到了其安全性和耐受性的主要終點,並在眾多與疾病相關的次要有效終點上展現出抗纖維化、抗炎症和抗淤胆效果,其中包括治療僅15 周後肝硬化的統計學上顯著改善的評估指標。此外,Cm-101 是首批證明能夠減少總膽紅素的調查性藥物之一,這是一個重要的淤胆和肝健康指標,同時還減少了瘙痒症狀,這是一種對患者非常重要的淤胆指標。Cm-101 是為PSC 而開發的首批調查性藥物,對該疾病的所有三個組分都具有廣泛、臨床相關的效果,確立了臨床概念的證明並進一步證明了其多因素作用和疾病改變的潛力。試驗的開放性擴展部分仍在繼續進行,預計在2025 年初發布最終數據報告。
Cm-101 SSc臨床計畫已準備進入2期,我們在美國已經開放IND進行2期臨床試驗。然而,Chemomab已經暫停該研究的開始,以便將資源集中在完成2期PSC試驗上。我們相信Cm-101在此嚴重未被治療的疾病中可能具有疾病修改潛力。雖然我們的主要重點是這兩個罕見指標,但今年初,我們報告了一項在代謝失調相關脂肪肝(MASH)患者中完成的2A期臨床研究的結果。該試驗提供了有關Cm-101目前皮下配方的安全性和藥代動力學(PK)數據的信息。此外,該試驗測量了許多可能與Cm-101在其他纖維-炎症狀況中的活性相關的生物標記物。結果顯示,該試驗達到了安全性和耐受性的主要終點,並且Cm-101在包括一系列肝纖維化生物標記物和生理評估在內的次要終點上顯示出一致的數據趨勢和正面活性。在2023年6月的EASL大會上,還報告了進一步確認和延伸這些初步結果的次要分析。
纖維化是所有組織和器官中非細胞組分——膠原蛋白和細胞外基質異常和過度積累,為周圍細胞提供結構和生化支持。當膠原蛋白和細胞外基質存在過多時,會導致結疤和結締組織增厚,影響組織特性,並可能導致器官功能障礙和衰竭。纖維化可以發生在許多不同的組織中,包括肺、肝臟、腎臟、肌肉、皮膚和消化道,從而引起多種進展性纖維化疾病。纖維化和炎症本質上是相關聯的。雖然健康的炎症反應對於有效的組織修復是必要的,但在疾病或損傷後,過度、不受控制的炎症反應可能導致組織纖維化,進而進一步刺激纖維-炎症惡性循環。
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近期發展
定向增發
證券購買協議
公司於2024年7月25日與某些投資者(「購買方」)簽署了一份證券購買協議(「證券購買協議」),根據該協議,公司同意向購買方出售:(i)4,148,867 ADS股,每股售價為1.235美元,以及(ii)代替ADS股的預先資助認股權,其購買價格為每份認股權1.2349美元,最高可購買3,948,300 ADS股。預先資助認股權的行使價為每ADS股0.0001美元,可以立即行使,且在完全行使前可一直行使。購買方在本登記聲明書中被稱為出售股東。
2024年7月的定向增發在2024年7月30日結束,公司從2024年7月的定向增發中獲得的總收益約為1000萬美元,未扣除公司支付的任何發行費用。
公司打算將2024年7月定向增發的淨收益與現有的現金及現金等價物一起,用於Cm-101的開發計劃,以及一般的公司用途和運營資本。公司預計這一淨收益將使其現金流覆蓋期延長到2026年初,比當前預測延長約一年,並且將為公司在2025年初預計完成的兩個重大里程碑完成後約一年時間提供資金支持。
登記權協議
與2024年7月定向增發相關,公司還簽署了一份登記權協議,日期為2024年7月25日(「登記權協議」),要求公司就證券的轉售事宜提交一份登記聲明書。公司應盡快,但最遲在2024年7月定向增發結束後30天內,向美國證券交易委員會(SEC)準備並提交一份登記聲明書,並最大限度地努力使該登記聲明書被合理視為有效。公司根據登記權協議向購買方提供了慣例性的賠償權,並且購買方根據登記權協議向公司提供了慣例性的賠償權。
企業信息
我們於2011年9月22日依照以色列法律註冊成立。在2021年3月,我們將名稱從Anchiano Therapeutics Ltd.改為Chemomab Therapeutics Ltd.。我們的總部位於以色列特拉維夫的Kiryat Atidim,Building 7,電話號碼為+972-77-331-0156。我們的網站為: www.chemomab.com。
我們網站上的信息不作為本招股說明書的一部分,您不應將我們網站上的任何信息視為本招股說明書的一部分或者作為購買我們證券的決定依據。
請參閱從我們2023年12月31日財政年度在SEC提交的2024年3月28日的20-F年度報告引述的“公司信息 - 公司歷史和發展”部分,以及我們在SEC的後續提交中反映的任何修訂。
成為新興成長企業的意義
我們是根據2012年企業新創法案定義的“新興成長企業”(JOBS Act)。我們將保持新興成長企業身份,直到以下情況發生:在我們每年的收入超過1.235億美元;成為“大型快速提交者”,在非附屬者持有至少7000萬美元的股權證券;我們在三年期間發行超過10億美元的非可換債券證券;以及在我們首次公開招股日期五周年後結束的財政年度的最後一天。由於此身份,我們在本招股書中已經利用了減少的報告要求,並可能選擇在我們未來與SEC的文件中利用其他減少的報告要求。特別是,在本招股書中,我們僅提供了兩年的審計財務報表,並未包括所有行政報酬相關信息,這些信息將是非新興成長企業所需。此外,JOBS法案規定,新興成長企業可以利用長期過渡期來遵守新的或修訂的會計準則,將這些會計準則的預採日期延遲到適用於私人公司的預採日期。我們選擇使用此延長過渡期,以使我們能夠遵守新的或修訂的會計準則,這些準則對公開公司的生效日期有不同的生效日期,直到(i)我們不再是新興成長企業或(ii)我們對JOBS法案中提供的延期過渡期做出肯定和不可撤銷的選擇為止。因此,我們的財務報表可能與依照公開公司生效日期遵守新的或修訂的會計準則的企業不具可比性。
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提供
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此次發售後的 ADS 目前將出現
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18,508,057 個 ADS(假設不行使預先資助認股權證)。
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假設行使預先資助認股權證,此次發行後將未償還的 ADS
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22,456,357 個廣告。
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賣方股東提供的廣告
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總數高達 8,097,167 廣告服務包括 (i) 4,148,867 個廣告,以及 (ii) 最多 3,948,300 個廣告
可於行使預先資助認股權證後發行。
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所得款項的使用
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我們不會收到賣出股東銷售 ADS 的任何收益。銷售受此條款所涵蓋的 ADS 所得的所有淨收益
招股章程將寄給賣股東。如果賣出股東以現金行使價為每個 ADS $0.0001,我們可能收到總收取約 395 美元的總收益
從這種練習所產生的。
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股息政策
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我們不預計在可預計的將來支付任何股息。我們目前打算保留未來收益(如果有),以資助營運
並擴大我們的業務。我們的董事會自行決定是否支付股息。如果我們的董事會決定支付股息,則形式,頻率和金額將取決於我們未來的營運和收益,資本
要求和盈餘、一般財務狀況、合約限制、我們的信貸設施下的限制以及我們董事可能認為相關的其他因素。《公司法》對我們的申報能力施加了限制
並支付股息。
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風險因素
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您應閱讀本招股章程第 12 頁開始的「風險因素」一節,「項目 3.-重要資訊-D. 風險因素」的一節。
截至 2023 年 12 月 31 日止年度的 20-F 表格報告,於 2024 年 3 月 28 日向證券交易委員會提交的報告(「年報」),以及本招股章程中包含或參考的其他資料,以討論需要考慮的因素
在決定投資我們的證券之前,請仔細考慮。
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我們 ADS 的納斯達克資本市場符號
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「厘米」
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託管機構
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紐約梅隆銀行
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除另有說明外,本招股章程中的所有資料均以截至 2024 年 6 月 30 日止發行的 287,183,800 股普通股(或 14,359,190 個廣告股)為基礎(假設沒有
行使預先資助認股權證),並且截至該日期不包括以下事項:
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在行使未償還期權購買 ADS 時,可以發行 1,619,078 個 ADS,以加權平均行使價為每個 ADS 2.95 美元;
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• | 總計 783,868 個根據 2015 年股份激勵計劃(「二零一五年計劃」)及 2017 年基於股票獎勵計劃(「二零一七年計劃」)之未來發行的 ADS,以及 與 2015 年計劃(「股份激勵計劃」),截至二零二四年六月三十日起,以及任何自動增加預留於 2017 年計劃供未來發行的 ADS 數量;及 |
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在行使未償還認股權證後,可以發行 261,929 個 ADS,以加權平均行使價為每股 17.35 美元購買 ADS,該認股認股證預計在本發行完成時仍未償還。
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在截至 2024 年 6 月 30 日止未償還的期權和認股權證可能被行使,投資者在本發行中購買本公司證券可能會進一步體驗
稀釋。
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截至
六月三十日 2024 |
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(以千計)
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現金、現金等值及短期存款
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$
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12,727
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限制現金
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74
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普通股,無名值;4,650,000,000 股授權股;287,183,800 股已發行及未發行,實際
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額外支付資本
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106,162
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累積(赤字)
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(96,177
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)
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股東權益總額(缺陷)
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9,985
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總資本
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在行使未償還期權購買 ADS 時,可以發行 1,619,078 個 ADS,以加權平均行使價為每個 ADS 2.95 美元;
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截至 2024 年 6 月 30 日,總計保留 783,868 個根據股份激勵計劃之未來發行的 ADS,以及任何自動增加 2017 年計劃供未來發行的 ADS 數量;及
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當行使未償還認股權證後,可以發行 261,929 個 ADS,以加權平均行使價為每個 ADS 17.35 美元購買 ADS,該認股證預計在本發行期完成時仍未償還。
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修訂本公司章程;
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我們的核數師的委任、服務條款或終止服務;
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委任董事,包括外部董事(如適用);
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批准某些關聯人交易;
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增加或減少我們的法定股本;
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合併;及
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如我們的董事會無法行使其權力,並且我們適當管理需要行使其任何權力,則股東大會行使董事會的權力。
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存入或提取普通股的人士或
ADS 持有人必須支付 |
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用於
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每 100 個廣告 (或 100 個廣告廣告的部分) $5.00 (或更少)
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發行 ADS,包括由分配普通股或權利或其他財產而產生的發行取消 ADS 以提款目的,包括存款協議終止
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每個廣告 $.05 (或更少)
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向 ADS 持有人發放任何現金
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如果分發給您的證券是普通股,而普通股已存入以發行 ADS,則需支付的費用相當於費用
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分發給託管機構分發給 ADS 持有人的存入證券(包括權利)持有人的證券
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每個行事曆年度每個廣告 $.05 (或更少)
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託管服務
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登記或轉讓費
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當閣下存入或提取普通股時,將普通股份轉讓及登記於本公司登記冊中的普通股份至託管機構或其代理人的名稱或從本公司登記冊
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託管機構的開支
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有線、遠程和傳真傳輸(在存款協議中明確規定)
將外幣轉換為美元
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託管機構或託管人必須對任何 ADS 或普通股相關 ADS 支付的稅金和其他政府費用,例如股票轉讓稅、印花稅或預扣稅
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根據需要
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託管機構或其代理人因提供存款證券服務而產生的任何費用
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根據需要
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自託管機構告訴我們希望辭職,但尚未委任一個繼任託管機構,並接受其任命後,已經過 90 天;
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我們將 ADS 從其上市的交易所刪除名單,並不在合理的時間內在其他交易所上市;
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我們似乎無償債或進入破產程序;
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存入證券的全部或主要全部價值均以現金或證券形式分配;
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根據 ADS 沒有存入的證券,或相關存入的證券顯然變為無價值;或
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已經有更換存入的證券。
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只有義務採取存款協議中特別規定的行動,而不會疏忽或不善意,而存託人將不會對 ADS 持有人作為信託人或具有任何信託責任;
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如果我們被法律或其控制以外的情況阻止或延遲履行本公司或其存款協議下的義務,我們不承擔任何責任;
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如果我們行使或行使存款協議所允許的裁決權,概不負責;
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對於任何 ADS 持有人無法受益於根據存款協議的條款未向 ADS 持有人提供的存入證券的任何分配,或對任何特殊、相關或因應性或
任何違反存款協議條款的懲罰損害賠償;
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沒有義務代表您或代表任何其他人參與 ADS 或存款協議相關的訴訟或其他程序;
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對任何證券存放機構、結算機構或結算系統的行為或遺漏概不負責;
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可依據我們認為或其誠信相信的任何文件是真實的,並由合適人士簽署或出示的文件;以及
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託管機構無義務就我們的狀態作出任何決定或提供任何資料,或對 ADS 持有人可能因擁有或持有 ADS 而產生的任何稅務後果,或對於 ADS 持有任何責任而產生的任何稅務後果的責任
ADS 持有人無法或未能獲得有關稅務或任何其他稅收優惠的外國稅收抵免、預扣稅率減免或退還預扣金額的權益。
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支付股票轉讓或其他稅金或其他政府費用,以及第三方就轉讓任何普通股或其他已存入證券而收取的轉讓或註冊費;
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證明其認為必要的任何簽名或其他資料的身份及真實性證明;以及
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遵守其可能會不時訂立的規定,並符合存款協議,包括出示轉賬文件。
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當發生臨時延誤,因為:(i) 託管機構已關閉其轉讓簿或我們已關閉我們的轉讓簿;(ii) 被阻止轉讓普通股以允許在股東大會上進行投票;或 (iii) 我們正在支付
股息派發股息;
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當您欠款以支付費用、稅項和類似費用時;或
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為遵守適用於 ADS 的任何法律或政府法規或撤銷普通股或其他存入證券,有必要禁止提款時。
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出售股東名稱
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數量
廣告 有利的擁有 發售前 (1) |
最大值
數量 將成為的 ADS 根據以下情況出售 本招股章程 |
數量
廣告 有利的擁有 發售後 |
ADS 百分比
擁有 之後 提供 (1) |
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HBM 醫療保健投資(開曼)有限公司
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-
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4,048,583
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(2) |
4,048,583
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4.9
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%
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奧比美德以色列合作夥伴有限合夥
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2,270,090
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(3) |
809,717
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(4) |
3,079,807
|
12.2
|
%
|
|||||||||
葉林拉皮多公積金管理有限公司
|
-
|
809,717
|
(5) |
809,717
|
4.4
|
%
|
||||||||||
斯佩拉生物科技大師基金股份有限公司
|
-
|
1,214,575
|
(6) |
1,214,575
|
6.6
|
%
|
||||||||||
哈扎維姆邦德 LP
|
-
|
121,457
|
(7) |
121,457
|
0.7
|
%
|
||||||||||
哈扎維姆有限公司
|
-
|
283,401
|
(8) |
283,401
|
1.5
|
%
|
||||||||||
阿佩倫總統資本基金二股份有限公司
|
316,987
|
404,858
|
(9) |
721,845
|
3.9
|
%
|
||||||||||
百萬基金
|
661,370
|
242,915
|
(10) |
904,285
|
4.9
|
%
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||||||||||
羅薩里奧資本有限公司
|
-
|
80,972
|
(11) |
80,972
|
*
|
|||||||||||
肖恩·埃利斯
|
-
|
40,486
|
(12) |
40,486
|
*
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|||||||||||
羅嫩貝薩萊爾律師事務所
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-
|
40,486
|
(13) |
40,486
|
*
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(1) |
實惠所有權根據 SEC 規則確定,一般包括對證券的投票或投資權。根據目前可行使或可於 60 天內行使的期權或認股權證的 ADS
2024 年 8 月 22 日,計算持有此類期權或認股權證的賣出股東的百分比,但在計算任何其他出售股東的百分比時不計算為未償還。
計算在發行後擁有 ADS 百分比的計算不包括預先資助認股權證。
|
(2) |
與證券購買協議有關,包括在行使預先資助認股權證時可發行的 910,000 個 ADS 和 3,138,583 個 ADS。
|
預先資助認股權證有一項阻止條文,規定行使該等認股權證的行使為 4.99% 或 9.99%(視適用情況而定),如果被選擇,則受益所有權限。如果上述認股權證不包含區塊
另外,出售股東將在發行後擁有約 18.7% 的未償還 ADS。
|
(3) |
包括 (i) 2,241,273 個 ADS 和 (ii) 28,817 個可在行使認股權證購買 OrbiMed 以色列合夥有限公司(「OIP」)持有的 ADS 後發行的 ADS。OrbiMed 以色列生物基金 GP 有限合夥人(「以色列生物基金」)是
OIP 的總合夥人。奧比美德以色列 GP 有限公司(「以色列 GP」)是以色列生物基金的一般合作夥伴。根據這些關係,以色列 GP 和以色列生物基金可能被視為對該地區具有投票權和投資權力
由 OIP 持有的證券,因此可被視為對該等證券具有實益所有權。以色列 GP 通過由卡爾 ·L· 戈登和埃雷斯·奇莫維茨組成的管理委員會執行投票權和投資權力
他們拒絕對 OIP 持有的股份的實益所有權。
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(4) |
包括與證券購買協議有關的 809,717 個可在行使預資認股權證時發行的 ADS。預先資助認股權證有限制條文,使該等認股權證的行使為 4.99%
或 9.99%(如適用),如果選擇,實益所有權限制。如果上述認股權證不包含阻止條文,賣股東將有利地擁有我們未償還 ADS 的約 15.9%
跟隨此提供。
|
(5) |
與證券購買協議有關,包括 809,717 個廣告。
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(6) |
與證券購買協議有關,包括 1,214,575 個廣告。
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(7) |
與證券購買協議有關,包括 121,457 個廣告。
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(8) |
與證券購買協議有關,包括 283,401 個廣告。
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(9) |
與證券購買協議有關,包括 404,858 個廣告。
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(10) |
與證券購買協議有關,包括 242,915 個廣告。
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(11) |
與證券購買協議有關,包括 80,972 個廣告。
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(12) |
與證券購買協議有關,包括 40,486 個 ADS。
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(13) |
與證券購買協議有關,包括 40,486 個 ADS。
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• |
經紀商招募買家的普通經紀交易及交易;
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• |
封鎖交易,其中經紀商會嘗試以代理人身份出售證券,但可以將部分區塊的部分作為本金作為主金,以便進行交易;
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• |
經紀經紀經銷商作為主體購買,並經紀經銷商以其帳戶轉售;
|
• |
根據適用交易所的規則進行交易所分配;
|
• |
私人協商交易;
|
• |
結算賣空;
|
• |
透過經紀商進行交易時,與賣方股東同意以每張證券的規定價格出售指定數量的該等證券;
|
• |
通過撰寫或結算期權或其他對沖交易,無論是透過期權交易所或以其他方式進行;
|
• |
任何此類銷售方式的組合;或
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• |
根據適用法律允許的任何其他方法。
|
• |
該判決是根據判決所發出的國家的法律以及以色列現行的國際私人法規則,在有權管轄權的法院提出正當程序後獲得的判決;
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• |
判決發出的外國國的現行法律允許執行以色列法院的判決;
|
• |
已作出足夠的程序通知,被告有合理的機會聽取及提交證據;
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• |
該裁決並不違反以色列的公共政策,執行該裁決中所述的民事責任並不可能損害以色列的安全或主權;
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• |
該判決並非以欺詐方式獲得,並且與同一方在同一事宜上的任何其他有效判決不相衝突;
|
• |
在該訴訟在外國法院提起訴訟時,同一方在同一事件中沒有在以色列法院處理的訴訟;以及
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• |
該裁決可根據以色列法律以及根據獲得豁免的外國法律可執行。
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SEC 註冊費
|
$
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1,410
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FINRA 申報費
|
-
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|||
存款及轉賬代理的費用
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80,971
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|||
印刷和雕刻費用
|
*
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法律費用及費用
|
*
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會計費用和開支
|
*
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雜項
|
*
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||||
總計
|
$
|
*
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* |
目前尚未知的估計費用和費用。如有需要,須以招股章程補充文件提供,或作為表格 6-k 表格報告的附件提供,該報告以參照納入本招股書中。
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• |
公司截至 2023 年 12 月 31 日止年度的 20-F 表格年報,如已向證券交易委員會提交的年度報告 二零二四年三月二十八日;
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• |
向證券交易委員會提交的公司有關表格 6-k 的報告 二零二四年八月二十一日
(包括本行截至二零二四年六月三十日止三個月及六個月之財務業績的 99.1 號文件)及其 99.2 號), 二零二四年七月二十五日 (包括展品 99.1、99.2、99.3、99.4、99.5 及 99.6 號展品), 二零二四年六月十二日, 五月
二零二四年九 (包括其附件 99.1(包括截至二零二四年三月三十一日止三個月之財務業績)), 五月
二零二四年八月, 二零二四年五月三日, 二零二四年三月七日 和 一月
二零二四年三;及
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本公司股本的描述,載於 附件二一 我們的年報,以及可能在任何內容進一步更新或修改
為此目的提交的修正或報告。
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