目錄

美國

證券交易所

華盛頓特區20549

表格10-K

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委員會檔案號000-23125

（按其章程規定的確切名稱）

公司電話號碼，包括區號：（310) 978-0516

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每個交易所的名稱

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根據《證券法》第12(g)條註冊的證券：無

​是: ☒ 否☐

☐  不 ☒

是: ☒ 否☐

請在複選框中表明註冊者是否在過去的12個月內向規定S-t法規（本章第232.405條）提交了要求提交的每個互動數據文件（或者對於註冊者需要提交這些文件的較短時期）。是: ☒ 否☐

請勾選標記以說明註冊人是大型快速申報人、加速申報人、非加速申報人、較小的報告公司還是新興成長型公司。請查看《交易所法》第120億.2條中「大型快速申報人」、「加速申報人」、「較小的報告公司」和「新興成長型公司」的定義。

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如果是新興成長型企業，請勾選表示註冊者已選擇不使用交易所法案第13(a)條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則的擴展過渡期。☐

請勾選標記，以指示註冊人是否已提交了《Sarbanes-Oxley法案》(15 U.S.C. 7262(b))下其內部控制的有效性的管理評估報告和證明報告，由準備或發佈其審計報告的註冊公共會計師事務所編制。☒

☐

請在選擇框內表示是否其中任何錯誤更正都是重述，需要根據§240.10D-1（b）規定對在相關恢復期間接受的註冊人任何高管補償進行恢復分析。 ☐

☐ 否☒

2,075,45516,569,742.

參考文件被引用

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目錄

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目錄

第I部分

前瞻性聲明

本報告包含「前瞻性聲明」，根據1995年《證券訴訟改革法》，經修改的1933年證券法第27A條以及經修改的1934年證券交易法第21E條（以下簡稱「交易法」）。前瞻性聲明涉及我們當前對非歷史事實事項的期望、信念和投射。諸如「計劃」，「相信」，「預期」，「規劃」，「期待」，「打算」，「可能」，「應當」，「將會」和類似詞語和表達旨在識別前瞻性聲明。前瞻性聲明並非對未來業績的保證，而涉及不確定性、風險、假設和不受控制的情況，其中許多情況超乎我們的控制範圍。我們前瞻性聲明所依賴的假設可能被證明不準確，實際結果可能明顯不同於這些前瞻性聲明中所述或暗示的結果。導致我們實際結果與預期結果不符的重要因素在本報告中披露，包括但不限於與國內和國際合同授予相關的延遲；未能獲得重要客戶合同的續簽；客戶項目延遲；與客戶驗收時間有關的營收確認延遲；潛在信息技術、網絡安全或數據安全遭受侵犯的影響；國內外政府支出、預算、採購和對我們業務不利的貿易政策的變化；俄烏衝突或中東衝突的影響，其中包括可能引發廣泛經濟動盪的可能性；全球經濟不確定性；訂單或交付的顯著延遲和取消，供應鏈中斷、工廠關閉或其他對我們執行業務計劃的不利影響；不利的貨幣匯率波動；稅收立法變化的影響；市場對我們的新技術、產品和服務以及現有技術的接受程度；我們贏得新業務和在財政年內將任何獲得的訂單轉化爲銷售的能力；合同和規定合規事項以及可能導致判決、和解、罰款、禁令、排除或處罰的行動；以及其他風險和不確定性，包括但不限於本報告第I部分第1項「業務」，第I部分第1A項「風險因素」和第II部分第7項「管理對財務狀況和經營結果的討論」，以及本報告其他部分描述的因素和我們不時向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的文件中描述的因素。本報告中包含的所有前瞻性聲明均在其整體上受到本部分條件的限制。此外，我們在一個極具競爭性和迅速變化的環境中開展業務，新的風險不時出現。我們的管理無法預測所有風險，也無法評估所有因素對我們業務的影響，以及任何因素或若干因素的結合可能導致實際結果明顯不同於我們可能發出的任何前瞻性聲明中包含的結果。投資者不應將對前瞻性聲明的過度依賴視爲實際結果的預測。除非根據證券法所要求的，我們無須公開更新或修訂任何前瞻性聲明，無論是出於新信息、未來事件還是其他原因。

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項目1.業務

總體來說

OSI Systems公司及其子公司是一家綜合性的特殊電子系統和元器件設計製造商，爲關鍵應用提供產品和相關服務。我們在包括國土安全、醫療保健、國防和航空航天在內的多元化市場銷售產品並提供相關服務。我們公司在特拉華州註冊成立，總部位於加利福尼亞州霍桑市查德隆大道12525號。

我們有三個運營部門：(a) 安防，提供安全和檢查系統以及一站式安全檢查解決方案；(b) 光電子與製造，爲我們的安防和醫療保健部門提供專業的電子元器件，同時向第三方提供軍工和航空航天等市場的應用；(c) 醫療保健，提供病人監測、心臟病學和遠程監測以及連接護理系統及其配套附件。

行業概述

我們主要將安防和檢查解決方案以及醫療保健產品銷售給最終用戶，而我們設計和製造光電子器件和增值子系統，並提供電子製造服務主要面向原始設備製造商（OEM）客戶。

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目錄

安防部門。 目前全球範圍內使用各種非侵入式安全和檢查系統技術，包括傳輸和反散射X射線盤問、3D計算機斷層掃描、輻射監測、金屬探測、毫米波成像、化學痕跡檢測和光學檢查。我們認爲，安全和檢查產品市場將繼續受到恐怖襲擊、毒品和人口販運、槍支暴力的威脅，以及美國和國際上對安全和檢查產品的新政府命令和撥款的影響。

除了機場之外，安全和檢查產品還在各種設施廣泛使用，如邊境口岸、海港、貨運操作（在貨物裝上飛機和船之前進行篩查）、政府和軍事設施、體育和音樂場館、懲教設施，以及其他重要的刑事活動干預地點。美國國土安全部已採取了許多舉措，以防止恐怖分子進入該國、劫持飛機，並獲取和運輸爆炸物、武器及其元件，並阻止人口販賣等嚴重犯罪活動。這些舉措，如《海關-反恐怖主義貿易合作伙伴關係協議》、美國交通安全管理局的空運貨物篩查規定以及美國海關和邊境保護局的集裝箱安全計劃，導致了對安全和檢查產品的需求增加，各國政府開展類似計劃也產生了類似的效果。

一個國家支持的倡議往往會刺激其他國家相對應的安全計劃，部分原因在於這些倡議通常要求其他國家加強其安全戰略，包括購買或改進其安全和檢查設備以及篩查操作，以便參與國際航空和促進跨境貿易活動。隨着各國選擇採購和運營設備以達到各自的安全目標，包括加強其邊境和交通網絡、設施以及其他場所的安全運營，非侵入式檢查設備和相關服務的國際市場也在繼續擴大。

美國運輸安全管理局和全球其他國際航空運輸安全監管機構要求對乘客、隨身攜帶行李和空運貨物進行安檢。我們的幾個安檢系統型號已獲得美國運輸安全管理局和其他國際監管機構的批准，用於政府機構、航空公司、機場、貨運代理、運輸公司和其他企業的合規要求。國際組織頒佈的這些和其他法規導致了對航空公司、貨運、港口和邊境安全和檢測技術持續全球需求。

光電子和製造業-半導體部門。 我們相信，技術的持續進步擴大了光電子市場，使光電子器件能夠在更多的應用中使用。此外，我們發現原始設備製造商正在外包光電子器件的設計和製造，以及增值子系統給具有更大專業化、更廣專業知識和更靈活性以應對短週期和更快市場預期的完全獨立的製造商，比如我們。

我們的光電子器件被廣泛應用於各種各樣的市場，包括航空航天和國防、汽車、醫療成像和診斷、生物化學分析、藥品、納米技術、電信、施工和國土安防。我們的器件在醫療應用中包括診斷和成像產品、患者監測設備和血糖監測儀。我們的器件在航空航天和國防應用中包括衛星導航傳感器、激光制導武器系統、測距儀、武器模擬系統，以及其他需要將光信號轉換爲電信號的應用。我們的器件在國土安防應用中包括X射線檢測系統和其他檢測系統。我們的光電子器件和增值子系統還廣泛應用於各種測量控制、監測和工業應用，並是電信技術的關鍵組件。我們還向更廣泛的市場、光電子客戶以及安防和醫護部門提供電子製造服務。我們提供全面的交鑰匙解決方案，以及印刷電路板組裝、電纜和線束組裝、液晶顯示屏和機箱組裝製造服務，其中我們提供產品設計和開發、供應鏈管理和生產製造服務。此外，我們的柔性電路業務提供設計專業知識、加工能力和用於工業醫療、軍工-半導體和消費市場的柔性和剛性電路板的組裝。

醫療部門。 醫療保健在全球許多地區一直是一個增長的經濟板塊，我們相信這種趨勢將繼續下去。拉丁美洲和亞太地區的發展中國家預計將繼續建設醫療基礎設施，以服務不斷擴大的中產階級人口。在發達地區，特別是美國、歐洲和成熟的亞洲國家，人口老齡化和壽命延長預計將在可預見的未來推動醫療保健的增長。

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目錄

雖然我們相信全球醫療行業將在世界大部分地區繼續增長，但許多因素正迫使醫療服務提供商用更少的資源做更多事情。這些因素包括通貨膨脹壓力、勞動力短缺以及支付者結構不利的轉變。COVID-19大流行給醫療資源帶來了壓力，加大了對遠程監控和能夠靈活部署的產品的重視，使醫院能夠快速重新配置和適應意外變化。我們的客戶期望有臨床價值、經濟價值和臨床決策支持。在這種環境下，對我們現有的醫療產品定位以展示總擁有成本的競爭價值變得日益重要。與此同時，移動設備在醫療環境中的廣泛推廣正在創造對患者數據獲取和分發的新需求。我們的醫療部門設計、製造並推廣能夠應對這些因素的設備和軟件，幫助醫院降低成本、做出更明智的臨床決策，並更充分地利用資源。

我們是一家全球性的製造商和分銷商，專門生產患者監護、心臟病學和遠程監控以及連接護理解決方案，供醫院、醫療診所和醫生辦公室使用。我們設計、製造並推廣用於醫院的急診、亞急性和圍手術護理領域、有線和無線網絡及門診血壓監測儀，旨在爲醫護人員提供及時的病人信息。我們的心臟病學和遠程監控系統包括霍爾特心電圖記錄儀和分析儀、門診血壓監測儀、靜息和壓力心電圖（ECG）設備，以及ECG管理軟件系統及相關軟件和服務。

增長策略

我們相信我們的主要競爭優勢之一是我們在爲關鍵應用設計和製造專業電子系統和元件方面的專業知識。因此，我們將繼續利用這種專業知識和能力，在安防、醫療和光電子領域獲得價格、性能和靈活性方面的優勢，從而將這種優勢轉化爲這些領域的盈利增長。與此同時，我們不斷尋求識別我們的核心專業知識和能力將爲我們帶來競爭優勢的新市場。我們增長策略的關鍵要素包括：

充分利用全球貨幣的優勢。 我們在世界各地設有多個辦事處。我們認爲我們的國際業務爲我們在競爭對手中提供了重要的戰略優勢。首先，我們的國際製造設施使我們能夠利用競爭勞動力價格來降低製造成本。其次，我們的國際辦事處加強了我們的銷售和市場推廣工作以及我們提供服務和維修系統的能力，通過直接進入不斷增長的市場和我們現有的國際客戶群體。第三，我們的國際製造地點使我們能夠縮短向全球客戶群體交付時間。我們打算繼續加強我們的國際製造和銷售能力。

充分利用垂直整合的優勢。 我們的垂直整合在每個部門都提供了幾個優勢。這些優勢包括縮短製造和交付時間，由於我們可以訪問競爭激烈的國際勞動力市場和直接採購原材料和子組件，降低成本。我們還認爲，通過提供全面垂直一體化的服務，包括元件設計和定製、子系統概念設計和應用工程、產品開發和原型製作、高效的預生產和短期製造以及具競爭力的大規模生產能力，爲客戶提供了重要的附加值。我們相信，我們的垂直整合使我們與許多競爭對手有所區別，併爲我們的客戶提供價值，他們可以依靠我們成爲一個一體化的供應商。

充分利用安防-半導體市場。 貨物進出口和跨境檢查的增加趨勢已導致並可能繼續導致貨物檢驗系統和完整安檢服務市場的增長，這些系統能夠檢查船運集裝箱（包括卡車和鐵路車輛）以查驗違禁品，並協助海關官員驗證貨物清單。由貨運代理商、航空公司和航空貨運公司進行包裹和貨物檢查代表着一個不斷增長的行業，因爲美國和歐洲的法規繼續要求對空運貨物進行檢查。我們計劃利用機會來替換、維修和升級現有的安防設備，併爲客戶提供完整的安檢解決方案，其中我們可以爲客戶建立、配置和/或運營安全檢查點。

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目錄

我們預計，軟件即服務（saas-雲計算）平台的市場將繼續發展、成熟和增長，特別是在客戶將其操作程序轉變爲利用安全、基於雲的網絡技術的優勢時，這些平台能夠整合安全檢查系統產生的數據與車牌、貨櫃編號、駕照、政府數據庫和其他信息相關的數據。我們是這些平台開發的領導者，包括向可能在安全檢查站遠離數百或數千英里的安全、遠程篩查設施內工作的運營商發送這些數據。我們的軟件已被美國、歐洲和拉丁美洲的海關和稅務部門使用，用於檢查數百萬個容器和車輛。我們相信政府機構和商業客戶將越來越多地依賴這些軟件即服務的提供來遠程審核和裁決篩查決定，並通過安全網絡與監控他們在遙遠的港口、邊境口岸以及其他檢查站工作的員工的表現。

最後，我們還打算繼續開發新的安全和檢查產品和技術，包括軟件，並通過內部研究和有選擇性的收購來增強我們現有的產品和服務。

改進和補充現有的醫療技術。 我們開發和銷售患者監測系統、心臟病學和遠程監測產品、連接護理解決方案、遠程臨床監測以及相關的供應品和附件。我們努力開發新產品和改進我們現有的醫療技術，着重於醫療機構、護理人員和他們的患者的需求。我們改進現有的醫療技術的努力集中於提供靈活和直觀易用的產品，使臨床醫生能夠提供準確、精確、可靠和具有成本效益的護理。

有選擇地進入新市場。 我們打算繼續有選擇地進入新市場，這些市場能夠補充我們在設計、開發和製造專業電子系統和組件方面的現有能力，用於關鍵應用領域，如安全檢查、患者監測、心電學和遠程監測。我們相信，通過製造依賴我們現有技術能力的產品，我們將利用我們的集成設計和製造基礎設施，在具有吸引力的競爭動態的新市場中建立更大的影響力。我們打算通過內部增長和有選擇性的收購來實現這一戰略。

收購新技術和公司。 我們的成功部分依賴於我們持續增強和擴大產品定位，以應對不斷變化的技術、客戶需求和競爭壓力。我們通過內部研究和開發工作以及有選擇性的收購，積累了在業務各個領域和其他領域的專業知識。我們預計將繼續尋求收購機會，以拓寬我們的技術專長和能力，降低製造成本，並便於我們進入新市場。

產品和技術

我們設計、開發、製造和銷售各種產品，從安全和檢測系統到患者監測、心電學和遠程監測系統，再到離散的光電子設備和增值子系統。

安全和檢測系統。 我們在全球範圍內設計、製造和銷售安全和檢測系統，主要以「Rapiscan」商標爲名。我們的安全產品用於檢查行李、包裹、貨物、人員、車輛和其他物品，以查找各種違禁品和禁止物品，包括武器、爆炸物、毒品和核材料。這些系統還用於安全、準確和高效地驗證貨物清單，以評估關稅並監測受控材料的出口和進口。我們的安全產品包括以下類別：行李和包裹檢查；貨物和車輛檢查；托運行李篩查；人員篩查；輻射監測；爆炸物和毒品追蹤檢測；光學檢查系統。我們還提供一體化安全篩查服務，以及相關的軟件集成平台、操作員培訓，以及以「S2」商標爲名的安全篩查檢查點的員工和運營。

近年來，安防-半導體和檢測產品不僅在機場，還越來越廣泛地應用於各類設施，如邊境口岸，鐵路，海港，遊輪碼頭，體育和娛樂場所，貨運操作，政府和軍事設施以及核設施。由於在其他設施使用安防-半導體和檢測產品，我們的安防-半導體和檢測產品組合及銷售渠道也得以多樣化。

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目錄

我們的安防-半導體和檢測系統中，許多都採用雙能量X射線成像技術，結合軟件增強成像方法和算法，以便檢測禁品材料和物品，如爆炸物、武器、毒品和大量貨幣。雙能量成像可以識別一些材料的屬性。此外，雙視角X射線成像可以讓操作員同時從兩個方向觀察和檢查物品，從而提高其快速有效地探測威脅的能力。我們的某些系統還使用了除雙能量之外的不同類型或組合的X射線成像技術，如多視角成像和CT成像。處理這些系統的圖像和相關數據的算法顯著提高了檢測一系列威脅物品和材料的整體概率。典型的威脅物品包括爆炸物和武器。

我們的檢測系統的尺寸範圍從小巧的手持式和臺式產品到整個建築物組成的大型系統，用於檢查卡車、航運集裝箱或托盤。我們的許多檢測系統也被設計成可升級的，以應對新的客戶需求的出現或變化。

我們的貨物和車輛檢測應用程序可以檢查車輛、汽車、卡車、航運集裝箱、托盤和其他大型物體，採用各種配置，包括移動式、門戶式、龍門式和鐵路系統。我們的客戶使用這些產品來驗證汽車、卡車、鐵路車輛和貨物集裝箱的內容，並檢測禁品的存在，包括毒品、武器、爆炸物、放射性和核材料以及其他走私物品。我們的大多數貨物和車輛檢測系統採用X射線成像來檢查物體並向檢查員呈現圖像，包括內容的形狀、尺寸、位置和相對密度。這些系統結合使用透射成像、反散射成像或兩種技術。我們還製造用於檢測核材料的被動輻射監測裝置，利用其伽馬射線和中子簽名。此外，我們還開發了同位素特異性識別算法。這些系統中的許多已經根據我們政府客戶的具體要求進行了建造。

我們廣泛的非侵入式檢測系統組合，使我們能夠爲客戶提供量身定製的解決方案，以滿足其特定的運營需求，性能標準和預算。

在許多情況下，我們設計我們的系統以滿足相關監管機構的性能規格，包括位於美國，英國和歐盟的機構。這特別適用於用於對航空公司乘客隨身攜帶物品，行李和空運貨物進行篩查的系統（或經批准用於篩查）。

我們的安防部門還提供追蹤檢測系統，旨在檢測爆炸物或毒品的微量，以及人員篩查產品，例如用於安檢口岸，政府建築物，體育場館和其他場所的金屬探測門。

光電子器件和製造服務通過我們的光電子器件和製造部門設計、製造和銷售的光電子器件通常包括主動和被動元件。主動元件感測不同波長的光，並將檢測到的光轉換爲電信號，而被動元件放大、分離或反射光線。這些產品以標準和定製配置製造，用於特定應用，以組件或子系統的形式提供。我們的光電子產品和服務主要以「OSI Optoelectronics」、「OSI LaserDiode」、「OSI Laserscan」和「Advanced Photonix」商標提供。

除了生產標準和OEm產品外，我們還專門設計和製造用於各種產品和設備的定製增值子系統。光電子子系統通常由一個或多個光電子器件與其他電子組件和封裝組合而成，用於最終產品中。子系統的組成範圍可以從將各種光電子設備組合到其他子系統中（例如，包含我們光電子器件的印刷線路板）到完成的最終產品（例如，脈搏血氧儀器）。

我們開發、製造和銷售基於激光的遠程感測設備，用於在「OSI Laserscan」和「Autosense」商標下的收費和交通管理系統中檢測和分類車輛。我們在「OSI LaserDiode」商標下提供用於航空航天、國防、通信和醫療應用的固態激光產品。

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目錄

我們還在北美、英國和亞太地區提供電子設計和製造服務，包括印刷電路板、電纜和線束組件以及整體產品。我們的工廠配備了自動錶面貼裝技術線和其他先進的自動化製造設備。我們向原始設備製造商和最終用戶提供這些服務，涉及的應用領域包括醫療、汽車、國防、航空航天、工業和消費電子，但不主要集成光電設備。我們還爲醫療、工業和消費電子應用設計製造定製液晶顯示器，併爲原始設備製造商從原型階段到大規模生產階段設計和製作柔性線路板。我們的電子製造服務主要以「OSI Electronics」、「APlus Products」、「Altaflex」和「PFC Flexible Circuits」商標提供。

患者監護、心臟病學和遠程監護。 我們的醫療保健部門主要以「Spacelabs Healthcare」商標向全球最終用戶設計、製造和銷售產品。

Spacelabs產品包括用於圍手術期、重症監護、步進護理和急救環境中的患者監護器，可用於新生兒、小兒和成年患者。我們的患者監護系統包括牀邊監護器，如Xprezzon和Qube，以及遙測解決方案。這些牀邊監護器和遙測設備通過有線或無線網絡進行網絡連接，並且數據被分發到集中監控解決方案（Xhibit Central Station）並通過Intesys Clinical Suite（ICS）等產品集成到醫院信息系統中。這些解決方案使護理人員能夠監測關鍵生理參數，並通過在需要時訪問患者數據來應對患者狀況。

Spacelabs SafeNSound™通過簡化工作流程和改善溝通，幫助醫院提供以價值爲基礎的護理。功能包括全面的報告工具、監護技術人員的通信儀表盤以及設備管理系統，用於在牀邊錄入患者監護/遙測。這些工具有助於解決當今醫院面臨的重要挑戰。

Spacelabs的預測分析臨床決策支持工具可以對醫院各個護理級別中的患者進行監測和惡化警報，並且包括經FDA批准和監管的產品，其中包括Rothman指數。該指數是一種專有的患者狀況評分，可通過電子病歷集成、網絡接口或移動應用程序來獲取。這些工具有助於推動醫院的護理改進計劃，這是醫院目前正在資助的。

對於遠程臨床監測，我們通過子公司提供遠程監控技術人員，監測客戶醫院的遙測患者，提供輔助監測服務。

我們的PathfinderSL和Lifescreen™ Pro分析工具爲臨床醫生提供了在醫院內外節省Holter分析時間和進行詳細分析的能力。我們的Eclipse Pro Holter記錄儀提供長達14天的3通道記錄或長達72小時的帶起搏功能的12導聯記錄。我們的Eclipse Mini Ambulatory ECG Recorder提供長達30天的3通道心電圖，當與Lifescreen™ Pro配對使用時，臨床醫生可以在幾分鐘內分析數百萬個心跳。我們還是常規醫生和醫藥外包概念機構使用的動態血壓（ABP）監測儀供應商。許多醫生使用動態血壓監測來檢測「白袍」高血壓，即人們在醫生辦公室中出現高血壓，但在日常生活中沒有高血壓。動態血壓監測有助於提高診斷準確性並減少治療相關成本。 Spacelabs OnTrak™動態血壓系統已經驗證適用於兒童和成人患者類型，幷包括測量活動與非侵入性血壓讀數的能力。^® 我們的Sentinel心臟信息管理系統是爲心臟和遠程監測提供電子化、全企業可擴展的系統。Sentinel將Spacelabs品牌產品和第三方設備的數據整合到一箇中央企業級數據庫系統中，可以由護理提供者和醫療機構管理員訪問，從而提供增強的工作流程和效率。該系統的基於網絡的解決方案實現了從多個遠程站點安全傳輸數據。Sentinel支持移動和遠程工作，將ECG管理帶到護理點，以靈活使用設備和數據的捕獲。

我們的Sentinel心臟信息管理系統是爲心臟和遠程監測提供電子化、全企業可擴展的系統。Sentinel將Spacelabs品牌產品和第三方設備的數據整合到一箇中央企業級數據庫系統中，可以由護理提供者和醫療機構管理員訪問，從而提供增強的工作流程和效率。該系統的基於網絡的解決方案實現了從多個遠程站點安全傳輸數據。Sentinel支持移動和遠程工作，將ECG管理帶到護理點，以靈活使用設備和數據的捕獲。^® 我們的Sentinel心臟信息管理系統是爲心臟和遠程監測提供電子化、全企業可擴展的系統。Sentinel將Spacelabs品牌產品和第三方設備的數據整合到一箇中央企業級數據庫系統中，可以由護理提供者和醫療機構管理員訪問，從而提供增強的工作流程和效率。該系統的基於網絡的解決方案實現了從多個遠程站點安全傳輸數據。Sentinel支持移動和遠程工作，將ECG管理帶到護理點，以靈活使用設備和數據的捕獲。

我們的醫療部門銷售資本密集型產品，並與之相關的供應品和配件可以代表長期穩定收入的機會。此外，我們的醫療部門還製造與第三方設備兼容的多供應商配件。

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目錄

市場、客戶和應用

安全和檢查產品許多安防和檢查產品最初是爲了應對民航劫機而開發的。因此，我們的某些安防和檢查產品已經被銷售並繼續在機場使用。我們的安防和檢查產品也用於除了機場以外的一些地點的安全和海關用途，比如邊境口岸、船運港口、體育和娛樂場所、軍事和其他政府設施、貨物運輸設施、高調地點如英國議會大廈、白金漢宮和梵蒂岡，以及奧林匹克運動會、FIFA世界盃和其他體育賽事等重大事件。我們還提供一站式安全篩查解決方案，其中包括爲客戶建造、人員配備和長期運營安全篩查站點。

我們的客戶包括美國國土安全部、美國國防部、美國國務院、美國商務部和美國司法部等許多其他部門，以及許多國際政府的部委和部門，包括交通和邊防控制機構以及其他關鍵基礎設施機構。

我們與美國政府的合同通常都可以由美國政府選擇方便時終止。截至2024年6月30日，我們安防部門直接向美國政府的銷售額約爲9140萬美元。此外，我們與外國政府的某些合同也包含允許政府因方便而終止合同的條款。更多討論內容，請參閱1A項「風險因素」。

光電子器件和電子製造服務。 我們生產的光電子器件和電子產品應用廣泛，由各種類型的客戶用於以下市場領域：軍工股、航空航天和航空電子；分析和醫療成像；醫療保健；電信；安防-半導體；收費和交通管理；以及汽車製造業-半導體。

患者監測，心臟學和遠程監測以及連接護理解決方案。 我們的患者監測，心臟學和遠程監測以及連接護理解決方案在全球範圍內製造和分銷，供醫院的各個領域使用，例如危重病房，急診科，圍手術期和轉歸單元。我們的解決方案也在醫生辦公室，醫療診所和門診手術中心中使用。我們還在特定地理區域爲遙測單位提供臨床監測解決方案。

我們直接向最終客戶銷售產品，同時還通過美國集成交付網絡和集團採購組織，在英國的NHS供應組織，法國的UGAP以及中東和亞洲的各個政府資助醫院銷售產品。

市場營銷，銷售和服務。

我們通過位於北美，南美，歐洲，中東，澳洲和亞洲的直接銷售和營銷人員，以及全球獨立分銷商網絡全球市場和銷售我們的安全和檢查產品和完整的安防篩查解決方案。我們的銷售組織得到在同一地區的服務組織的支持，以及全球獨立授權服務提供商網絡的支持。

我們通過位於北美，南美，歐洲和亞洲的直接銷售和營銷人員，以及全球獨立分銷商網絡全球營銷和銷售我們的醫療保健解決方案。我們還通過爲運營商提供服務培訓，爲所有產品提供全面互動式電子學習，軟件更新和升級以及爲客戶生物醫學人員和分銷商提供服務培訓的方式來支持這些銷售和客戶服務工作。我們通過國際技術和臨床專家團隊來提供這種支持。

我們通過位於北美，歐洲和亞洲的直接銷售和營銷人員以及全球獨立銷售代表和分銷商網絡來營銷和銷售我們的光電設備和製造服務。我們的銷售人員得到一個應用工程團隊的支持，團隊成員可以提供技術支持，包括設計應用程序，提供定製工裝和過程集成以及開發符合客戶定義規格的產品。

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目錄

我們認爲我們的維護服務業務是我們業務的重要組成部分。在我們的標準產品保修期到期後，客戶通常直接或通過我們的授權服務提供商網絡聘請我們，爲我們的安全和檢查產品提供維護服務。此外，我們爲醫療保健客戶提供各種服務和支持選項，包括醫院現場維修和保養服務和電話支持，爲具有內部專業知識的客戶提供零件更換計劃，以滿足他們自己的部分服務需求，以及在我們分部總部設立的倉庫維修中心。我們相信，我們的國際維護服務能力使我們在銷售安全和檢查系統以及患者監護、心臟病學和遠程監護以及聯網護理系統方面具有競爭力。

研究和開發

我們的安全和檢查系統及軟件主要是在我們在美國、英國、澳大利亞、德國、新加坡、印度和馬來西亞的設施設計的。這些產品包括機械、電氣、模擬和數字電子學、軟件以及其他組件和子系統。除了產品設計外，我們還提供土木工程和系統集成服務，以便在客戶現場安裝我們的產品並將其與其他系統、網絡和設施集成。我們支持與大學、政府資助的實驗室以及直接與政府機構本身合作和政府資助的研究項目。

我們設計和製造光電器件，主要在美國的工廠以及英國、加拿大、印度、印度尼西亞、馬來西亞和墨西哥的國際設施中提供電子製造服務。我們設計和製造子系統以解決 OEM 客戶的特定應用需求。此外，我們還提供完整的子系統設計和製造解決方案。我們認爲我們的工程人員是我們核心銷售和營銷工作的重要延伸。我們的工程團隊還設計和開發從晶圓級到成品的定製產品的製造工藝，目標是使我們的技術和產品符合最新的市場趨勢。

我們的醫療保健產品主要在美國、英國和印度的設施中設計。這些產品包括企業和嵌入式軟件、網絡、連接、機械、電子和軟件子系統，其中大部分是由我們設計的。目前，我們還在美國和國際上參與研究項目，旨在改善我們的醫療系統和擴大我們目前的產品線。

除了在設計和開發我們當前產品方面與客戶密切合作外，我們還積極開發和推出新產品，對現有產品進行改進和改進，包括實施我們技術的新應用。我們尋求進一步加強我們的研發計劃，並將此類計劃視爲我們業務和運營的重要組成部分。

製造和材料

我們目前在加利福尼亞州、肯塔基州、馬薩諸塞州和田納西州國內生產我們的安全和檢查系統，在國際上在德國、馬來西亞和英國生產。我們目前在華盛頓州生產患者監護和心臟病學以及遠程監護系統。我們將某些用品和配件的製造外包。我們目前在加利福尼亞州和新澤西州國內生產光電設備並提供電子製造服務，在加拿大國際上提供電子製造服務， 墨西哥、印度、印度尼西亞、馬來西亞和英國。我們的大多數大批量、勞動密集型製造活動都是在墨西哥、印度、印度尼西亞和馬來西亞的工廠進行的。我們在這些地區的辦事處生產產品和提供後續服務的能力使我們能夠與客戶保持密切的聯繫，這是我們全球戰略的重要組成部分。

我們的全球製造組織擁有光電子、微電子和集成電子領域的專業知識，適用於工業和自動化、醫療、航空航天和國防工業應用。我們的製造包括硅晶圓加工和製造、光電子器件組裝和篩選、薄膜和厚膜微電子混合組件、表面貼裝和通孔印刷電路板電子組件、電纜和線束組件、LCD和TfT顯示器、盒裝製造以及一站式柔性電路和剛柔電路。爲了支持我們的製造業務，我們將某些要求外包，包括鈑金加工和塑料部件的成型。

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目錄

我們安全檢查系統中使用的主要原材料和子組件包括X射線發生器、線性加速器、探測器、數據採集和計算機系統、輸送系統、車輛，以及其他機械和電子元件。我們檢查系統中使用的大部分光電子設備、子系統和電路板組件都是在內部製造的。我們貨物和車輛檢查系統中使用的大部分X射線發生器、線性加速器、計算機和輸送系統都是從非關聯第三方供應商購買的。

我們目前在華盛頓州製造我們的病患監測、心臟病學和遠程監測系統。我們外包某些供應品和配件的製造給第三方。

我們醫療產品中使用的主要原材料和子組件包括印製電路板、外殼、機械組件、氣動裝置、觸摸屏、醫用顯示器、電纜、過濾器、紡織品、織物、量規、配件、管路和封裝材料-半導體。我們從非關聯第三方供應商處購買成品醫療設備、計算機、外圍配件和遙控顯示器。

我們光電子器件和電子子系統中使用的主要原材料和子組件包括硅片、電子元件、發光二極管、閃爍晶體、被動光學元件、印刷電路板和封裝材料-半導體。我們製造的基於硅的光電子器件是大多數產品和子系統中的關鍵組件。我們從非關聯第三方供應商處購買硅片和其他電子元件。

出於成本、質量控制、技術和效率原因，我們僅從與我們有持續合作關係的單一供應商那裏購買某些材料、零件和元件。但是，我們確實對許多材料、零件和元件有備選來源進行資格認證。我們大多數的材料、零件和元件都是根據業務常規不時下達的採購訂單購買的。在新冠肺炎大流行期間，我們的部門遇到了供應鏈和勞動力短缺的挑戰，這影響了部件、元件、消耗品、運費、裝運和第三方服務的價格和供應能力，對我們的毛利率產生了不利影響，並延遲了產品交付、安裝、維護和修理工作以及技術支持等工作和服務。這些物品的定價仍然保持在較高水平。

我們依賴於數字技術來開展運營並與客戶和業務夥伴進行互動。隨着我們合作的複雜性增加，來自網絡入侵、勒索軟件、拒絕服務、釣魚、帳戶劫持、數據操縱和其他網絡不端行爲的威脅也在增加。爲了應對這些威脅，我們實施了以數據保密性、完整性和可用性爲重點的信息安全管理系統（ISMS）。我們的ISMS已獲得ISO/IEC 27001認證，並由我們的外部核數師每年重新評估。類似地，我們每年進行外部網絡滲透測試以評估和改進我們的安全狀況，降低網絡安全風險。通過治理、風險和合規（GRC）資源的結合，我們還（i）積極監控IT控制措施以確保符合法律和法規要求，（ii）進行第三方風險管理評估，（iii）確保在業務中斷期間保持基本業務功能的可用性，（iv）制定和更新事件響應計劃以應對潛在的弱點，以及（v）維護網絡事件管理和報告程序。我們的ISMS和GRC流程旨在優先考慮IT和網絡安全風險領域，找到最小化此類風險的解決方案，追求最佳結果，並保持遵守合同義務。我們還維護着一個具有實時能力的全球安全運營中心，用於調查和觸發影響緩解協議。這些能力使我們能夠在安全事件發生時降低風險。有關與這些問題相關的風險的其他信息，請參見項目1A.「風險因素」和項目1C.「網絡安全」。

我們廣泛依賴數字技術來開展運營，並與客戶和業務夥伴進行互動。隨着我們參與的複雜性增加，來自網絡入侵、勒索軟件、拒絕服務、釣魚、帳戶劫持、數據操縱和其他網絡不良行爲的威脅也在增加。爲了應對這些威脅，我們實施了以數據保密性、完整性和可用性爲重點的信息安全管理系統（ISMS）。我們的ISMS已獲得ISO/IEC 27001認證，並由我們的外部核數師每年重新評估。同樣地，我們每年進行外部網絡滲透測試以評估和改善我們的安全態勢，降低網絡安全風險。通過治理、風險和合規（GRC）資源的綜合運用，我們還積極監測IT控制措施，確保符合法律和法規要求，開展第三方風險管理評估，保證關鍵業務功能在業務中斷期間的可用性，制定和更新事件響應計劃以應對潛在的風險，及時進行網絡事件管理和報告程序。我們的ISMS和GRC流程旨在優先考慮IT和網絡安全風險領域，找到最小化風險的解決方案，實現最佳結果，並與合同義務保持一致。此外，我們還維護全球安全運營中心，具備實時能力以調查和觸發緩解協議。這些能力使我們能夠在發生安全事件時降低潛在損害。有關與這些問題相關的風險的更多信息，請參閱項目1A.「風險因素」和項目1C.「網絡安全」。

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目錄

商標、商號和專利

商標和商號。 我們已經使用、註冊並申請註冊某些商標和服務標誌，以區分我們在美國和國外與競爭對手的產品、技術和服務。我們在美國和國外監視和在必要時執行我們的商標、服務標誌和商號權利。

專利。 我們擁有與我們的安防和檢測產品、醫療產品和光電設備和子系統的各個方面相關的多項美國和國外專利的權利。我們目前的專利將在2024年至2042年之間不同時到期。儘管我們繼續提交新申請並尋求新專利，但有可能未決專利申請或其他可能被提出的申請可能不會導致已頒發的專利。此外，頒發的專利可能無法抵禦其有效性或可執行性的挑戰，或者可能被發現不受任何第三方的侵權。儘管我們相信我們的專利具有價值，但我們的專利，或者將來可能頒發的任何附加專利，可能無法提供有效的競爭保護。

我們認爲我們的商標、商號和專利對我們的業務很重要。我們失去一些商標或專利可能會對我們的財務業績和運營產生負面影響。然而，除了Rapiscan的損失外^®, AS&E^® 或Spacelabs^® 商標的損失不大可能對我們的業務造成重大不利影響。

醫療器械的政府監管

我們設計、製造和推廣的患者監測、心臟病學和遠程監測以及連接護理系統受到衆多政府機構的監管，主要是美國食品和藥物管理局（FDA），以及其他聯邦、州、地方和國外機構的監管。這些系統也需要符合美國和國外各種產品性能和安全標準。我們的醫療器械候選產品在美國和其他國家出售之前必須經過廣泛的政府監管清關或批准過程，包括提交證明臨床安全和預期用途療效以及繼續遵守適用法律法規的申請。這可能需要與監管機構進行大量互動，並投入大量資源。

美國食品和藥物管理局。 在美國，美國食品藥品監督管理局 (FDA) 對新醫療設備的非臨床和臨床測試、設計、製造、標籤、儲存、記錄保留、市場營銷、廣告、促銷、分銷、市場監測和報告以及進出口都有廣泛的監管權力。除非符合豁免情況，聯邦法律和FDA法規要求所有新的或重大修改的醫療設備在上市之前要進行預先市場通知，滿足聯邦食品、藥物和化妝品法案 (FDCA) 第510(k)條的食品藥品審批或經批准的預先市場批准 (PMA)申請。根據FDCA，醫療設備分爲三類：I類、II類和III類，取決於每種醫療設備的風險程度以及爲提供對安全性和有效性的合理保證所需的控制範圍。I類設備是通過遵守一套法規，即通常控制條件，可以合理保證其安全性和有效性，這些條件要求符合FDA質量體系規定 (QSR)，包括設施註冊和產品清單、不良事件和失效的報告以及真實和不誤導的宣傳材料的合規性。部分I類設備，也稱爲I類預留設備，還需要通過FDA的 510(k) 預先市場通知流程獲得預展許可。大多數I類產品都不受預先市場通知要求的限制。

II類設備是那些受通常控制條件以及FDA認爲必要的特殊控制 (可包括性能標準、指南和市場後監測) 約束的設備。大多數II類設備需要進行FDA的預展審查和許可。FDA對II類設備的預展審查和許可是通過 510(k) 預先市場通知流程完成的。

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目錄

根據510（k）流程，製造商必須向FDA提交一份前期通知，證明所尋求許可的產品與之前已獲得許可的510（k）設備或1976年5月28日之前已在商業分銷的設備實質上等同，且FDA尚未要求提交前期批准申請。提交510（k）通知後，FDA決定是否接受進行實質性審查。如果缺少實質審查所需的信息，FDA將拒絕接受該510（k）通知。在這種情況下，申請人必須在重新提交之前糾正提交錯誤。如果接受歸檔，FDA將開始實質性審查。根據法案，FDA要在收到510（k）通知後的90天內完成審查，並批准或拒絕該通知。FDA可能正式要求提供額外信息，這可能延長或重新啓動90天的最後期限。從實際角度來看，許可通常需要的時間超過了90天，有時根本不會被授予。雖然許多510（k）前期通知在沒有臨床數據的情況下被批准，但FDA可能需要進一步信息，包括臨床數據，以作出關於實質等同性的決定，這可能會顯著延長審查過程。如果FDA同意該器械具有實質等同性，它將批准其商業化上市。

爲了達到實質等同性，所提議的器械必須具有與參照器械實質相同的預期用途和使用指示，並且其技術特徵必須實質等同於參照器械或具有不同的技術特徵但不引起與參照器械不同的安全性或有效性問題。有時需要臨床數據來支持實質等同性的證明。可能需要進行多次互動和/或提交額外信息或文檔以確保獲得監管批准。

在設備獲得510(k)准許後，任何可能明顯影響其安全性或有效性的修改，或構成其預期用途的新的或重大變更，都需要進行新的510(k)准許，或者根據修改的性質可能需要進行PMA申請。FDA要求每個製造商最初進行這種確定，但FDA有權審核任何此類決定，並可能不同意製造商的確定。如果FDA不同意製造商的新提交不是必需的確定，FDA可能會要求製造商停止銷售和/或召回經修改的設備，直到獲得510(k)准許或PMA申請批准爲止。此外，在這些情況下，我們可能會因未提交所需的預先市場通知或PMA提交而面臨重大的監管罰款或處罰。

III類器械包括FDA認爲風險最大的器械，例如維持生命或支持生命的器械，或510(k)流程後被認定爲無實質等效的器械。僅通過上述一般控制和特殊控制無法合理保證III類器械的安全性和有效性。因此，這些器械通常需要PMA申請流程，該流程比510(k)流程更昂貴、耗時，並且需要大量臨床數據。到目前爲止，我們在美國製造和銷售的所有患者監測、心電學和遠程監控系統僅需要510(k)預先市場通知准許。

FDA的准許或批准一旦獲得，可能會對產品的適應使用範圍有限制，一旦產品准許被撤銷，如果出現問題，可能會撤銷產品准許。受FDA管制的產品製造商受到廣泛和持續的事後監管，包括但不限於註冊和上市登記法規，要求製造商註冊所有制造設施並登記所有投放市場的醫療設備；質量體系（也被稱爲良好生產規範）法規，在製造過程中要求製造商（包括第三方製造商）遵循嚴格的設計、風險管理、驗證、測試、生產、控制、供應商/承包商選擇、投訴處理、文件管理和其他質量保證程序；產品和宣傳標籤法規；廣告和推廣要求；對設備銷售、分銷或使用的限制；PMA年度報告要求；FDA對未批准或「越權」使用產品的一般禁止；醫療器械報告（MDR）法規，要求製造商向FDA報告如果其設備可能導致或對死亡或嚴重傷害造成貢獻或發生故障，那麼如果有可能再次發生，可能導致或對死亡或嚴重傷害造成貢獻；醫療器械糾正和撤除報告法規，要求製造商向FDA報告採取的領域糾正和撤除措施（「召回」），以減少設備所帶來的健康風險或糾正違反飲食藥品法案（FDCA）可能帶來的健康風險；包括有合理概率該器械會造成嚴重不良健康後果或死亡的強制召回；修理、替換或退款的要求；器械追蹤要求；以及事後准許研究和市場監測的要求。FDA還建立了一個要求製造商在美國分銷的某些醫療設備上標記獨特設備識別碼（UDI）系統。此外，我們必須遵守網絡安全要求以評估網絡安全和安全風險，並設計和開發我們的設備以確保在面對網絡威脅時的安全和有效性。我們還有責任監測第三方軟件的新漏洞，並驗證和驗證旨在解決漏洞的軟件更新或補丁。

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我們的設施、記錄和製造過程定期接受FDA的計劃和非計劃檢查。未能遵守適用的美國醫療器械監管要求可能導致，警告信、無標題信、罰款、禁令、同意決定書、民事處罰、意外開支、維修、更換、退款、召回或扣押產品、經營限制、全部或部分暫停生產、FDA拒絕向外國政府發放所需的證明書以便在其他國家銷售產品、FDA拒絕在未來發放前市場準入證明或批准、撤銷或暫停現有產品准入證明或批准以及刑事起訴。

覆蓋範圍和報銷。 政府和私營部門爲限制醫療費用增長所採取的措施，包括價格管理和競爭定價、覆蓋和付款政策、比較有效治療、技術評估和管理醫療安排，在我們開展業務的許多國家，包括美國、歐洲和亞洲，都在持續進行。由於這些變化，市場更加註重提供更具成本效益的醫療治療方案。此外，由於我們的許多產品通常沒有第三方付款方向我們的客戶提供單獨的報銷，使用我們產品所帶來的額外費用可能會影響我們客戶的利潤率。因此，這些各種措施已經在整體醫療保健產品上造成了更高的價格敏感性，並可能影響對我們的產品和技術的需求。

控制醫療保健費用的努力還促使國內醫院和其他醫療器械客戶合併成較大的採購集團以增強採購能力，這一趨勢預計將繼續。醫療器械行業也經歷了一定程度的整合，部分原因是爲了向大型採購商提供更廣泛的產品範圍。因此，與客戶的交易較以往更大、更復雜，並且往往涉及更長期的合同。由於其增強的採購能力，這些較大的客戶可能會試圖增加對產品定價的壓力。

重大的醫療保健改革對醫療器械製造商和醫院收入產生了影響。《患者保護和平價醫療法案》和2010年《醫療保健和教育與和解法案》的修改共同被稱爲《平價醫療法案》，這是一項旨在擴大可負擔醫療保險、控制醫療支出並改善醫療質量的全面措施。許多州也出臺或正在考慮醫療政策的變化，部分是由於州預算壓力。對《平價醫療法案》某些方面實施的不確定性使得很難預測《平價醫療法案》或州法案提議可能對我們業務造成的影響。這給市場帶來了不確定性，可能導致我們產品需求減少、價格進一步受到壓力，以及對新的、更靈活的付款結構的需求增加。

其他醫療保健法律。 除了FDA對藥品和器械營銷和推廣的限制外，聯邦和州其他法律也限制了我們的業務實踐。這些法律包括但不限於數據隱私和安全法、反回扣和虛假索賠法，以及關於向醫療服務提供者提供支付或其他價值物品的透明度法律。

作爲醫療保健行業的參與者，我們受到廣泛的監管，保護接收的患者健康信息的隱私和安全，包括1996年通過的《醫療保險可攜帶性和責任法案》的修正版和2009年《健康信息技術促進經濟和臨床健康法案》中規定的。這些法規強加了保護個人可識別健康信息（被稱爲「受保護健康信息」）的隱私和安全的廣泛要求。《HIPAA》隱私法規不會取代可能適用於我們的個人信息相關的州法律和法規。我們未能遵守這些法規可能使我們面臨民事和刑事制裁。

HIPAA條款還創造了聯邦刑事法規，禁止包括但不限於，故意和惡意地執行或試圖執行欺詐任何醫療保險計劃的計劃，包括私人第三方支付者，在醫療保險計劃中故意和惡意地侵佔或竊取，在醫療犯罪調查中故意阻撓，在提供或支付醫療保險福利，項目或服務時故意和惡意地僞造，隱瞞或掩蓋實質性事實或在其中作出任何實質性虛假，虛構或欺詐性聲明。一個個人或實體並不需要實際了解法規或故意違反它們以構成違法行爲。此外，許多州還設有類似的欺詐和濫用法規或法規，其適用範圍可能更廣，並且可能適用於支付者之外的項目和服務，除了根據醫療補助計劃和其他州計劃獲得補償的項目和服務。

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《聯邦反回扣法》禁止在任何情況下，故意向要全額或部分在醫療保險、醫療補助金或其他聯邦醫療計劃支付費用或獲得審核通過的費用，爲購買、租賃、訂購、安排或推薦可供支付的項目或服務提供或收取回扣、受賄、折扣或其他形式的回報。而「回報」一詞被廣泛解釋爲包括任何具有價值的東西。儘管法規中有一些例外和安全港對某些常見活動進行保護，使其免受起訴，但例外和安全港的範圍十分狹窄。此外，違反《聯邦反回扣法》而引起的項目或服務的索賠構成聯邦民事虛假索賠法中的虛假或欺詐性索賠。

《聯邦虛假索賠法》禁止在任何情況下，任何個人或實體故意向聯邦政府提出虛假或欺詐性索賠或批准虛假記錄或陳述，該索賠或要求涉及向美國政府請求或要求的金錢或財產。如果被認定通過提供客戶不準確的計費或編碼信息等方式導致虛假或欺詐性索賠的提交，醫療器械製造商將承擔這些法律責任。當被確定違反虛假索賠法時，可能需要向政府償還政府實際遭受的三倍損失，並要支付每個虛假索賠的重大強制性民事罰款。根據虛假索賠法，任何人都可以代表政府提起訴訟，而這些人（稱爲「通報人」或更常見的稱爲「告密者」）可以分享該實體向政府支付的罰款或和解金額。這些由告密者發起的虛假索賠法訴訟案件通常被稱爲「法律提告」訴訟。虛假索賠法案件也可以由美國司法部或其本地美國檢察官辦公室提起。此外，某些州已制定了與聯邦虛假索賠法類似的法律。近年來，「法律提告」案件大幅增加，導致更多醫療保健公司不得不在訴訟合法性建立之前爲抗辯虛假索賠案件付出代價，即使政府決定不介入訴訟，它們也可能決定同意與政府和/或告密者進行巨額和解以避免訴訟所帶來的費用和負面宣傳。

這些法律影響了我們與醫院或其他潛在購買者達成的財務安排的種類，尤其影響了我們如何構建銷售方案，包括定價、客戶支持、教育和培訓計劃、醫師諮詢、研究補助和其他服務安排。如果我們的運營被發現違反上述任何衛生監管法律或適用於我們的任何其他法律，我們可能會受到重要處罰，包括潛在的重大刑事、民事和行政處罰、損害賠償、罰款、清償、監禁、被排除參與政府醫療保健計劃、合同損害、聲譽損失以及我們運營的減少或重組，任何一項都可能會對我們經營業務和運營結果產生重大不利影響。

此外，聯邦和州政府對向醫療專業人員或實體提供的付款和其他價值轉讓進行監管的趨勢增加。《聯邦醫生支付世紀陽光法》要求某些器械製造商跟蹤並向政府報告付款和其他轉讓給醫生、某些其他臨床人員和教學醫院的信息，以及醫生及其家庭成員持有的所有權和投資利益。製造商未及時、準確和完整提交所有付款、價值轉讓或所有權或投資利益所需信息可能會導致「故意失職」產生民事罰款。某些州也要求制定合規計劃，對器械製造商的營銷實踐施加限制，以及要求跟蹤和報告贈品、報酬和其他對醫療專業人員和實體的酬金。

我們也受到在開展業務的外國國家類似的法律約束。例如，在歐盟內部，對非法營銷活動的控制是每個成員國的國家法律事務。歐盟成員國密切關注公司可能存在的非法營銷活動。如果任何成員國裁定我們違反了其國家法律下的義務，我們可能面臨民事、刑事和行政制裁。行業協會也密切關注成員公司的活動。如果這些組織或當局指名認定我們未能履行其規章、規則或標準下的義務，我們的聲譽將受損，我們的業務和財務狀況可能將受到不利影響。

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其他國家的醫療衛生法規

我們在製造、市場推廣和/或進口產品的國外國家也受到監管。例如，歐盟對某些產品（包括醫療器械）的商業化進行監管，要求所有在歐盟銷售的產品都必須標有CE標誌，這是遵守歐盟醫療器械法規和標準的國際符號。我們位於加利福尼亞州霍桑、華盛頓州斯諾克米、馬來西亞柔佛州新山、印度尼西亞巴淡島和印度海得拉巴的製造設施都獲得了國際標準化組織ISO 13485質量管理標準的認證。我們位於加利福尼亞州霍桑和華盛頓州斯諾克米的製造設施也獲得了醫療器械指令93/42/EEC附錄II第3節的要求的認證，可以自行認證其製造的產品可以標有CE標誌。此外，限制有害物質指令（ROHS）的實施要求將進口到歐盟的某些產品（包括醫療器械）消除目標ROHS物質。

國際醫療器械監管機構已經實施了對醫療器械製造商的全球審計方法。這個名爲醫療器械單一審計計劃（MDSAP）的審計系統由認證機構代表各個監管當局進行醫療器械製造商的年度審計。目前參與MDSAP的機構包括澳大利亞治療用品管理局、巴西國家衛生監管局、加拿大衛生部、日本衛生勞動福利廳以及日本藥品醫療器械機構和美國食品藥品監督管理局。預計將來會有更多的監管機構參與MDSAP。

我們和其他醫療器械製造商面臨着歐盟幾十年來監管市場準入的法律框架的重大變革。歐盟醫療器械條例（EU MDR）已於2021年5月26日生效，取代了歐盟醫療器械指令（93/42/EEC）和歐盟活性植入式醫療器械指令（90/385/EEC）。歐盟MDR對醫療器械的市場推廣和銷售提出了更嚴格的要求，包括臨床評估、質量體系和市場後監測等方面，要求超過歐盟MDR所替代的醫療器械指令。

目前已獲批准的醫療設備製造商有一個過渡期來滿足歐盟MDR的要求，此過渡期的到期時間取決於醫療設備的等級。歐盟MDR在幾個重要方面與歐盟的醫療器械和植入式醫療器械指令有所不同。規章中最重要的變化包括：

我們有一個專門的團隊負責更新和修訂關鍵系統、流程和產品技術文檔，以滿足歐盟MDR的要求。

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環保母基規定

我們受各種環保法律、指令和規定的約束，涉及對使用、儲存、處理和處置我們產品製造過程中使用的有害物質和產生的有害廢物。這些法律要求使用控件和實踐，旨在減輕我們業務對環境的影響，根據這些法律，我們可能要承擔與修復和清除任何意外或以前未知的有害物質在我們的財產和相關操作上、下或從中釋放的成本相關聯，包括處置場外有害廢物的修復。這些法律可能會規定責任，不考慮我們是否知道或導致有害物質的釋放。我們未能遵守當前或未來的法規可能會導致我們被處以巨額罰款、生產停工、製造工藝改變或停止運營，任何這些都可能對我們的業務、財務狀況和運營結果產生重大不利影響。

我們相信，除非對我們的業務、財務狀況或運營結果沒有重大不利影響，我們目前在與我們的製造業務相關的所有環保法規方面均已達到合規，並且已獲得開展業務所需的所有環保許可。我們使用的有害物質和我們產生的有害廢物量可能會隨着我們業務的變化而增加。爲確保合規並進行適當的盡職調查，我們在北美、亞太和歐洲的製造設施進行適當的環境審核和調查，並且在所有新財產上儘量進行。我們的製造設施定期進行內部審核，以確保適當的環保許可和控制措斀以滿足運營變化。第三方調查解決與當前和前任佔用者和運營商，歷史性用地，監管和相關財產和運營狀態（包括周圍財產）有關的事項。這些研究的目的是在報告日期確定相關環境問題的潛在區域，相關問題可能源自過去和現在的活動，或來自附近運營。每項調查的範圍和程度取決於財產的大小、複雜性和運營狀況，以及獨立環保顧問的建議。

競爭

我們所處的市場競爭激烈，客戶需求不斷演變，技術變革迅速。我們與其他製造商競爭，其中一些製造商擁有比我們更多的財務、技術和營銷資源。此外，一些競爭對手可能具有快速應對新技術或新興技術的能力，更快地適應客戶需求的變化，擁有更強的客戶關係，更高的知名度，並投入更多資源來開發、推廣和銷售產品。因此，我們可能無法成功競爭所有專業電子系統和元件的設計師和製造商，也可能無法在安防和檢測系統、患者監測、心臟病學和遠程監測、光電器件等所有市場中競爭。未來的競爭壓力可能對我們的業務、財務狀況和經營業績產生重大不利影響。

在安防和檢測市場，競爭主要基於產品性能規範標準、質量和可靠性、維修和維護能力、政府監管批准和資質、系統的整體性價比、之前的客戶關係和聲譽、產品的技術能力、價格、當地市場影響力、項目執行經驗和銷售與服務組織的廣度等因素。競爭導致價格下降，利潤減少，並可能導致市場份額的損失。儘管我們的競爭對手提供與我們的產品競爭的產品，但我們可以提供多種系統類型，並且我們是少數幾家提供多樣化安檢解決方案的供應商之一。這種技術的多樣性也使我們能夠爲客戶提供利用這些技術中的兩種或更多種組合的獨特混合系統，從而優化靈活性、性能和成本，以滿足每個客戶獨特的應用需求。

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在患者監測、心臟病學和遠程監測領域， 在臨床監測和連接護理市場上，競爭也基於多種因素，包括產品性能、功能、價值和銷售與服務組織的廣度。競爭可能導致價格下降，利潤減少以及市場份額的流失。我們相信，我們的患者監測產品比許多競爭對手的產品更易於使用，因爲我們在許多產品線上提供一致的用戶界面。我們還相信，我們的監測系統連接在一起以及連接到醫院基礎設施的能力是關鍵的競爭優勢。此外，儘管我們的一些競爭對手也開始推出門戶技術，允許遠程訪問來自牀邊監視器、中央站或其他護理點的數據，但我們相信，我們競爭對手的技術可以在護理點提供有價值的、即時的實驗室、放射學和記錄訪問。在患者監測和連接護理市場上，我們面對許多大型國際參與者。我們在這一市場上的競爭優勢通過我們的解決方案交付、工作流和通信軟件（SafeNSound），以及我們獲得FDA清除的臨床決策支持（Rothman指數）。我們在美國市場的提供方式獨特地滿足了客戶的需求。

在心臟病學和遠程監測方面，我們的競爭對手更多地是地區性的。在這些市場上，我們的差異化因素是我們一流的分析軟件解決方案，以及我們業內著名的動態血壓監測儀。

在我們提供光電器件和電子製造服務的市場上，我們的客戶主要根據以下因素評估我們和我們的競爭對手，如在光電器件的設計和開發方面的專業知識、產品質量、交貨及時性、價格、技術支持以及能夠提供從應用開發和設計到生產的完全集成服務的能力。由於我們定製的光電子元件和子系統需要高度的工程專業知識，美國、歐洲或亞洲幾乎沒有任何規模顯著的競爭對手。在龐大的電子製造服務市場上的競爭範圍涵蓋了銷售額超過數十億美元的跨國公司，大型區域性競爭對手，以及小型本地裝配公司。根據我們的經驗，我們爲這些服務提供服務的OEM客戶通常更傾向於與既提供本地設施又提供成本較低的離岸設施的公司合作。除了國內競爭對手之外，我們在東南亞的高產量、低成本的合同製造地點也與同地區的其他製造商競爭。

未完成訂單

我們目前將我們的積壓訂單定義爲已簽署的、預計在未來五年內將確認收入的可量化採購訂單或合同。對於無法估計採購訂單或合同價值的情況，不包括在積壓訂單中。

我們在收到訂單後的一個到幾個月內發貨我們的大部分行李和包裹檢查、人員篩查、追蹤檢測、患者監測、心電圖、遠程監測系統和光電子器件及附加值子系統。然而，出於各種原因，包括供應鏈中斷和客戶的特殊設計或要求，這些發貨可能會延遲。此外，大批量安全和檢查產品訂單以及對我們最複雜系統的訂單通常需要更長的交貨時間。履行我們 Rapiscan RTt 航站樓（託運）行李檢查設備的訂單通常需要更長的交貨時間。此外，對某些客戶，我們提供一站式檢查服務，這可能需要多年才能確認收入。

我們某些貨物和車輛檢查系統可能需要超過一年的交貨時間。我們在將這些貨物和車輛檢查系統發貨給某些客戶時遇到了一些重大延誤。這樣的延誤可能是由於許多原因，包括：（i）在發貨前與客戶協調和進行工廠檢查需要額外的時間；（ii）客戶需要進行耗時的現場建設項目以適應系統，我們可能無法控制或承擔這些項目；（iii）系統安裝後需要進一步微調；（iv）客戶的設計或規格更改；（v）獲得出口許可證和/或信用證需要的時間；（vi）項目中其他承包商的延期；（vii）供應鏈限制。

截至2024年6月30日，我們的合併積壓訂單總額約爲17億美元，而截至2023年6月30日爲18億美元。構成我們積壓訂單的銷售訂單是確鑿的訂單，儘管我們偶爾可能同意允許客戶取消訂單，或者訂單可能因其他原因被取消。訂單規模的變化、產品組合或交貨要求的變化等因素，可能導致積壓訂單在不同時期出現大幅波動。任何特定日期的積壓訂單不應被視爲未來任何時期我們的收入的指示，也不應被視爲我們年度或季度業績的有意義指標。

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人力資本

我們員工的實力和才華對於我們業務的成功至關重要，我們努力吸引、培養和留住與我們業務需要相匹配的人才。我們的人力資本管理優先事項旨在支持執行我們的業務策略，提高組織效能。通過競爭性薪酬結構，包括強大的員工股票購買計劃和養老福利，以及旨在促進員工身心健康的健康和福祉計劃，我們爲員工的財務、健康和社會福祉做出貢獻。我們也努力創造職業發展和成長的機會。我們提供培訓和發展計劃，以促進聯繫、領導能力和團隊及個人發展，我們還設有學費報銷計劃以鼓勵持續教育。

我們理解多元化員工隊伍的重要性，我們致力於維護多元化、公平和包容的文化。我們重視員工獨特的貢獻，堅守公平、機會均等和對各種多樣性和不同能力的相互尊重理念。我們承諾工資平等，保護組織內代表性不足群體的權利，包括女性、種族和少數民族以及LGBTQ+社區成員。我們更廣泛的多元化策略包括關注我們組織各層級，包括高級管理層和董事會。截至2024年6月30日，我們全球員工中有43.9%是女性，我們美國員工中有53.6%具備種族多樣性。

截至2024年6月30日，我們擁有6,681名員工，其中3,995名從事製造業，584名從事工程或研發工作，655名從事行政工作，360名從事銷售和營銷工作，1,087名從事服務工作。總員工數中，2,038名在美洲工作，3,565名在亞洲工作，1,078名在歐洲工作。

可用信息

我們受到交易所法案的信息要求。因此，我們向SEC提交定期報告、代理聲明和其他信息。SEC維護着一個網站(http://www.sec.gov)，其中包含發行人需要電子文件的報告、代理聲明和其他信息。

我們的互聯網地址是：http://www.osi-systems.com。我們網站上的信息不包括在此年度報告(Form 10-k)或我們向SEC提交或提供的任何其他報告或文件中。我們通過我們的互聯網網站免費提供我們的年度報告(Form 10-k)、季度報告(Form 10-Q)、當前報告(Form 8-k)、根據交易所法案第13(a)或15(d)部分定期提交的修訂報告，以及根據交易所法案第16部分提交的報告，儘可能在向SEC電子文件提交或提供此類材料之後可能發佈。我們網站上還免費提供我們董事會的提名和治理委員會，審計委員會，薪酬和福利委員會，技術委員會和風險管理委員會章程的公司治理準則，以及我們的道德準則和行爲準則(適用於我們董事會、員工，包括我們的主要行政人員、主要財務負責人和主要會計負責人)。本年度報告(Form 10-k)的副本可通過書面請求免費索取：c/o Secretarv, OSI Systems, Inc., 12525 Chadron Avenue, Hawthorne, CA 90250或致電電話號碼(310)978-0516。

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目錄

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第 1A 項。風險因素

在本報告以及我們向美國證券交易委員會提交的其他文件中，下文和其他地方描述了風險和不確定性，這些風險和不確定性可能會對我們的業務、財務狀況和經營業績產生重大不利影響，並可能使我們的證券投資具有投機性或風險。我們鼓勵您在做出有關我們公司的投資決策時仔細考慮所有這些風險因素。如果出現任何此類風險或我們目前認爲不重大或不爲人知的任何其他風險，我們的業務、財務狀況和經營業績可能會受到重大不利影響。

商業和行業風險

如果我們的安全和檢查系統的操作員或安裝的算法無法檢測到武器、爆炸物或其他用於實施犯罪的設備或材料 犯罪、恐怖行爲或其他大規模傷亡事件，我們可能會面臨產品和職業責任以及相關索賠，而我們可能沒有足夠的保險保障。

我們的業務使我們面臨潛在的產品責任風險，這些風險是安全和檢查系統、軟件和威脅檢測算法的開發、製造、銷售和服務以及向客戶提供此類系統使用和操作培訓所固有的。我們的客戶使用我們的安全和檢查系統來幫助他們發現可能用於實施恐怖行爲、大規模傷亡事件或其他犯罪的物品。我們的一些安全和檢查系統要求操作員解釋袋子、包裹、集裝箱、車輛或其他船隻中可疑物品的圖像。其他人則使用算法向操作員發出信號，表明需要進一步調查。此外，客戶操作員的培訓、可靠性和能力通常對偵測可疑物品至關重要。

向操作員發出需要進一步調查的信號的安全檢查系統在安全行業中有時被稱爲 「自動」 探測系統。如果此類系統在存在爆炸物、武器或其他違禁品時無法向操作員發出信號，從而導致生命損失或損壞，我們將面臨重大產品責任索賠的風險。通過技術手段進行安全檢查視具體情況和應用而定。我們的安全和檢查系統具有強大的功能，但也有性能限制，不能設計成在任何情況下都能夠揭露或偵測違禁品，尤其是在犯罪分子成功藏匿此類物品的情況下。它們也可能出現故障或表現不佳，包括維護不當的情況。我們還提供各種一站式安檢解決方案，根據這些解決方案，我們可以執行歷來由客戶執行的部分或全部安檢任務。此類項目使我們面臨某些職業責任風險，這些風險是爲偵查違禁品（包括可能用於實施恐怖行爲、大規模傷亡事件或其他犯罪的物品）而提供安全檢查服務所固有的。如果違禁品通過我們爲客戶提供的安檢服務並用於實施恐怖行爲、大規模傷亡事件或其他犯罪，我們將面臨重大職業責任索賠的風險。

我們的某些客戶的損失，包括比我們簽訂合同的其他商業客戶更容易修改或終止協議的政府機構，未能繼續實現客戶群的多元化或某些重要合同的延期，可能會對我們的聲譽產生負面影響，並可能對我們的業務、財務狀況和經營業績產生重大不利影響。

我們將許多產品銷售給知名的、備受尊敬的機構，包括美國政府的機構和部門、州和地方政府、外國政府、知名的醫院和醫院網絡以及大型軍事國防和航天工業承包商。這些大客戶中有許多人花費了大量資源來測試和評估我們的產品以及我們的設計和製造流程和服務。我們的一些小型客戶知道這一點，並以此作爲我們產品和服務的質量和可靠性的指標。因此，我們的聲譽和成功部分取決於我們繼續向以要求高卓越標準而聞名的大型機構銷售產品的能力。因此，此類機構丟失或終止合同，即使是出於與我們的產品或服務質量無關的原因，也可能對我們的業務、財務狀況和經營業績產生更廣泛和潛在的重大不利影響。

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目錄

我們的收購和聯盟活動可能會導致我們正在進行的業務和其他運營困難，無法收回的成本和其他負面後果，其中任何一項都可能會對我們的財務狀況和運營結果產生不利影響。

我們打算繼續對公司、產品和技術進行投資，無論是通過收購、投資還是聯盟。收購和聯盟活動通常涉及風險，包括：(i) 吸收收購業務和員工並實現協同效應的困難；(ii) 被收購公司的潛在責任或索賠，其中一些可能要到收購後才能知曉；(iii) 與我們的聯盟合作伙伴難以管控產品開發活動；(iv) 有效協調銷售和營銷工作的困難；(v) 快速有效地結合產品和產品線的困難；(vi) 保留被收購業務的關鍵員工的困難；(vii) 我們正在進行的業務受到干擾，包括管理時間分散；(viii) 無法成功整合收購的技術和業務到我們的企業並維持統一的標準、控制、政策和程序的困難；(ix) 市場或行業實踐出現意外變化，對我們關於被收購公司或收購資產的戰略和財務預期造成不利影響，並要求我們清理或處置這樣的收購公司或資產；(x) 缺乏成功進入新產品或技術市場所需的經驗；和(xi) 整合財務報告系統，實施控制、程序和政策的困難，包括披露控制和程序以及內部控制在收購之前，對財務報告的要求，適用於我們公司規模的公共公司。

整合收購業務是複雜、耗時和昂貴的，並且可能對我們的內部財務報告制度的有效性產生負面影響。由於這些和其他風險，我們無法確定我們的收購會成功，並且不會對我們的業務的進行、運營結果或財務狀況產生重大不利影響。

原油價格的大幅下跌或持續低油價可能會對我們的業務、財務狀況和運營結果產生不利影響。

我們的一些國際客戶的採購預算與原油價格波動密切相關。從歷史上看，原油市場一直都很不穩定和難以預測。原油價格會對全球事件和供求的相對小的變化做出迅速而顯著的波動反應。雖然原油價格與我們產品和服務的需求之間的關係很複雜，但低迷的原油價格期間可能會對我們的業務、財務狀況和運營結果產生不利影響。

不利的貨幣匯率波動可能會對我們的財務業績產生不利影響。

我們國際銷售和海外業務使我們面臨與貨幣價值和匯率波動相關的風險。將應收賬款、應付賬款和其他貨幣資產和負債轉換爲美元時的利潤和損失可能導致我們運營結果的波動。我們還使用旨在減輕某些外匯風險影響的遠期合約。這些遠期合約可能無法完全抵消外匯利潤和損失。此外，由於我們使用的貨幣不僅限於美元，但我們的財務報表以美元報告，因此美元對其他貨幣的升值或貶值可能會對我們的業務、財務狀況和運營結果產生重大不利影響。

美國預算進程的中斷可能會減少政府支出，從而對我們的收入、利潤、現金流和財務狀況產生不利影響。

美國聯邦政府的資金籌集是按年度進行的，財政年度從10月1日開始，到次年9月30日結束。近年來，預算過程通常無法在10月1日前完成，這就需要臨時延長資金授權。由於撥款資金的提供是按年度進行的，並受到預算規則和要求的限制，對當前和將來的採購的聯邦資金可能會受到干擾。

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目錄

我們在各個運營部門面臨激烈的競爭。如果我們競爭不力，我們的業務將受到損害。

在安全檢查和患者監護以及心臟病系統市場，我們面臨來自衆多競爭對手的激烈競爭。競爭主要基於產品性能、功能和質量、之前的客戶關係、產品的技術能力、價格、政府機構的認證、過去的業績、本地市場的存在和銷售與服務組織的廣度等因素。在光電器件和電子製造市場，競爭主要基於光電器件的設計和開發專長、產品質量、交貨的及時性、價格、客戶技術支持以及能夠提供從應用開發和設計到大批量子系統生產的全面集成服務的能力等因素。我們可能無法與所有競爭對手有效競爭。爲了保持競爭力，我們必須及時開發新產品並改進現有產品和服務。我們預計，我們可能不得不降低許多產品的價格以保持競爭力。此外，新的競爭對手可能會出現，並且整個產品線或服務提供可能會受到新技術或市場趨勢的威脅，進而降低這些產品線或服務提供的價值。我們競爭不力可能對我們的業務、財務狀況和運營結果產生重大不利影響。

保健成本控制壓力和立法或監管改革可能影響我們以有利可圖的方式銷售產品的能力。

全球第三方支付人員正在開發越來越複雜的方法來控制醫療保健成本，這可能限制醫療保健提供者願意支付醫療設備的金額。在美國，購買我們產品的醫院和其他醫療保健提供者客戶通常向各種第三方支付人員申請費用以支付與使用我們產品相關的程序或測試的成本和費用，並向患者收取任何自付額或賠付款項。因爲通常沒有單獨針對我們產品的報銷，支付人員願意爲與我們產品相關的程序和測試向我們的客戶報銷的金額下降可能會使客戶難以繼續使用或採用我們的產品，並對我們造成額外的定價壓力。

目前已經有一些立法和監管提案來改變醫療保健系統，我們預計還會有更多提案出現，並且其中一些可能會對醫生、醫院、醫療系統和醫療保險公司提供的服務的報酬方式產生重大影響，這可能對我們的業務產生實質性的影響。目前尚不清楚會有哪些變化影響醫院和醫療網絡購買我們銷售的病人監測、心臟病學和遠程監測以及互聯護理系統的能力，或者是否會改變醫院和醫療網絡目前面臨持續改善、升級和擴大使用此類設備的市場激勵措施。政府和第三方支付者爲降低醫療成本或實施新的立法改革來加強政府監控可能導致銷售額減少或產品售價降低，這可能對我們的業務、財務狀況和運營結果產生重大不利影響。

醫療保健行業的整合可能對我們的收入和運營結果產生重大不利影響。

醫療保健行業一直在整合，諸如集團採購組織、獨立交付網絡和大型單一帳戶等組織繼續整合我們許多醫療服務提供商客戶的採購決策。因此，與客戶的交易規模更大、更復雜，並且傾向於涉及更多長期合同。這些大型客戶的採購能力增強，可能還會繼續增強，對產品定價產生下行壓力。如果我們不是這些組織選定的提供商之一，我們可能無法向其成員或參與者銷售產品。即使我們是選定的提供商之一，相對於能夠根據更廣泛產品購買量提供折扣的其他選定提供商，我們可能處於不利地位。此外，我們可能需要承諾定價，對我們的業務、利潤率、財務狀況和運營結果產生重大不利影響。我們預計市場需求、政府監管、第三方報銷政策和社會壓力將繼續改變全球醫療保健行業，進而導致進一步的業務整合和聯盟，這可能進一步壓低我們產品的價格，並可能對我們的業務、財務狀況和運營結果產生重大不利影響。

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目錄

科技進步和不斷變化的監管標準可能會減少我們未來的產品銷售額，從而導致我們的收入增長放緩或下降。

我們產品的市場特點是技術迅速變化、客戶需求不斷變化、行業或監管標準和認證不斷演變以及頻繁推出和增強新產品。新興行業或監管標準和認證要求改變可能會對我們產品的需求產生不利影響。此外，我們目前提供或計劃開發的任何產品或流程在開發過程中可能會過時或不經濟。我們不能保證我們將能否成功開發和營銷能夠及時和具有成本效益地響應技術變革、新的行業標準、客戶需求或競爭產品的增強性能的新產品。此外，即使我們能夠開發新產品和產品增強以滿足這些標準，我們也不能保證它們將具有盈利能力或會獲得市場認可。我們還開發了一些安全檢查技術，以滿足全球各國政府監管機構的認證要求。這類標準會隨着威脅和風險評估的演變以及行業內新技術的出現而改變，從而使監管機構要求性能改進。我們可能最終無法及時開發解決方案以滿足新標準。

我們的一些美國政府合同依賴於我們的員工獲得和保持所需的安全許可，以及我們能否爲從事敏感政府工作的設施獲得安全許可。

我們的一些美國政府合同要求我們的員工保持各種級別的安全許可，我們也需要保持某些設施的安全許可。如果我們無法爲設施和員工獲取所需安全許可，或無法及時獲得這些許可，可能無法履行某些美國政府合同。此外，設施許可的喪失或員工未能獲得或保持安全許可可能導致美國政府客戶終止現有合同或選擇不 renew 合同。缺乏所需的許可還可能妨礙我們競標或贏得新的美國政府合同。這可能損害我們的聲譽並對我們的業務、財務狀況和經營業績產生不利影響。

我們可能受到稅率變化、新的美國或國際稅法立法或面臨額外的稅務負擔的影響。

我們在美國和多個外國司法管轄區都要繳納稅款。各個司法管轄區的稅率可能會因經濟和政治條件等原因而發生重大變化。我們的有效稅率可能會受到在具有不同法定稅率的國家中收益組合的變化、遞延稅款資產和負債的估值變化、新稅法的採納或稅法的變化或其解釋的影響。我們還受到美國國內稅務局和其他稅務機關和政府機構對我們的納稅申報和其他稅務事項的審查。我們定期評估這些審查結果對我們的稅款準備金的充足性的不利影響的可能性。對於這些審查結果的結果無法保證。如果我們的有效稅率增加，或者我們所欠稅款的最終確定金額超過以前計提的金額，我們的財務狀況和經營業績可能會受到嚴重不利影響。

俄羅斯和烏克蘭之間的衝突及相關影響可能對我們的業務造成負面影響。

2022年2月，俄羅斯入侵了烏克蘭。因此，美國和某些其他國家對俄羅斯實施了制裁，並可能進一步實施損害或干擾國際商業和全球經濟的制裁。當前無法預測此次衝突或迄今已實施的制裁的更廣泛或更長期的後果，這可能包括進一步的制裁、禁運、地區不穩定、地緣政治變化以及對宏觀經濟狀況、安全狀況、匯率和金融市場的不利影響。這種地緣政治的不穩定性和不確定性可能會對我們在某些地區銷售、運輸產品、收取付款和爲客戶提供支持的能力產生負面影響，基於貿易限制、禁運和出口管制法律限制，以及物流限制，包括關閉空域，還可能增加供應鏈和物流挑戰的成本、風險和負面影響。

由於俄羅斯和烏克蘭之間的衝突，網絡攻擊或網絡安全事件發生的可能性增加，可能直接或間接影響我們的業務。如果網絡攻擊者企圖破壞我們的信息系統或供應商的信息系統，一旦成功，可能損害我們的業務，導致資金挪用，維修成本高昂，並損害我們的聲譽或品牌。我們在烏克蘭的醫療部門有一些研發活動受到一定影響，儘管我們預計俄羅斯和烏克蘭之間的衝突將繼續對我們的業務、財務狀況和運營結果產生影響，但我們目前無法預測這些影響的程度或性質。

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目錄

我們無法預測當前或未來的地緣政治事件的後果，但它們可能會對我們經營的市場和業務結果產生不利影響。

全球市場持續不穩定和目前的衝突，以及其他衝突和未來的恐怖活動以及世界各地其他最近的地緣政治事件，包括俄羅斯與烏克蘭之間的持續衝突，中東地區的持續衝突及其區域影響，以及亞洲地區緊張局勢的增加，已經造成並可能繼續造成經濟和政治不確定性，對我們的業務、運營和盈利能力產生重大不利影響。這類事件會導致金融市場不確定性增加，並可能顯著加劇我們經營地理區域的政治、經濟和社會不穩定。此外，鑑於俄羅斯的國際關係現狀，特別是考慮到俄羅斯與烏克蘭之間的衝突，美國政府已對俄羅斯某些產品實施加強出口管制措施，並對俄羅斯某些行業板塊和相關方實施制裁。我們經營地區的其他司法管轄區政府，如歐盟和加拿大，可能也會實施制裁或其他限制措施。這些潛在制裁和出口管制措施，以及俄羅斯的任何回應，可能會對我們和/或我們的供應鏈、業務合作伙伴或客戶產生不利影響。

操作風險

作爲美國政府承包商，我們受到廣泛的聯邦採購規則和法規以及與美國政府做生意特有的合同義務的約束。未遵守這些規則、法規或合同義務中的任何一個可能會對當前項目、未來潛在獎項和我們未來與美國政府做生意的能力產生負面影響。

美國政府承包商必須遵守廣泛的採購規定和其他要求。此外，美國政府合同通常包含規定，並受到提供政府機構特有權利的法律和法規約束，這些權利通常在商業合同中不會找到，包括（i）終止、減少或以其他方式修改現有合同；（ii）暫停或禁止我們與政府或特定政府機構做生意；以及（iii）在政府的費用下完全或部分發明、開發或製造的技術和系統中聲稱權利。

美國政府機構和我們簽訂合同的其他許多政府機構可以出於便利終止與我們的合同，在這種情況下，我們通常只能追回我們在終止前已經完成的工作所發生的成本和費用。如果某個機構以違約爲由終止與我們的合同，我們可能被拒絕任何補償，並且可能要承擔由機構採購未交付物品的超額費用。機構決定因我們的某個合同違約而終止可能會對我們未來獲得獎項的能力產生負面影響，不僅影響來自這樣的機構，還影響其他政府機構和商業客戶。他們中的許多人在做出採購決策時評估過往業績或是需要審查過往業績信息.美國政府機構還可能根據與我們履行美國政府合同相關的指控，或與我們履行此類合同須遵守的採購法規和其他法律要求相關的指控，或者兩者皆有，對我們提起民事虛假索賠法訴訟。這類訴訟可能導致高昂的辯護費用，如果被判有罪，可能會造成賠償金的三倍和重要的民事處罰。美國政府還可能啓動行政訴訟程序，如果對我們或我們的任一子公司在成爲美國政府承包商或分包商方面的現在責任作出有不利結果的發現，可能導致我們公司或我們的子公司被停止一段時間的資格以獲得新的政府合同或任務訂單，或失去出口特權，並且，如果滿足適當的嚴重程度級別，可能會被取消與美國政府的合同訂立資格一段指定期限，並承受美國政府有權利的其他救濟措施。上述任何事件的發生都可能對我們的業務、財務狀況和運營結果產生重大不利影響。

由於競爭激烈的合同獲取流程及可能的抗議，我們可能無法實現或維持營收增長和盈利能力。

我們的業務領域中的大部分業務通常是通過競爭性投標流程獲得的，這涉及大量成本，包括準備投標和合同提案的成本和時間，但這些合同可能不會被授予給我們，可能會分給競爭對手，或者即使被授予給我們，但我們無法獲得有意義的任務訂單。在合同授予後，我們可能會因爲競爭對手對我們在競爭性投標中獲得的合同提出抗議而遇到巨額費用、延期、合同修改甚至合同喪失。由於抗議合同授予可能導致啓動和資金工作的延誤或損失，這可能對我們的營收和盈利能力產生不利影響。此外，多方獲獎合同要求我們在合同下做持續的發帖努力以獲得任務訂單。因此，我們可能無法獲得這些任務訂單或從這些多方獲獎合同中獲得營收。在這種採購環境中未能有效競爭會對我們的營收和盈利能力產生不利影響。

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目錄

我們的營業收入取決於安防和檢測系統、一攬子安防篩查解決方案以及患者監測和心電學和遠程監測系統的訂單，這些訂單可能具有漫長且不可預測的銷售週期。

安防和檢測系統以及一攬子安防篩查解決方案的銷售往往取決於政府機構是否決定升級或擴建現有的機場、邊境檢查站、海港檢查站、軍事設施和其他安全設施。在一攬子安防篩查解決方案的情況下，篩查操作的開始可能取決於政府機構批准我們人員在執行工作期間要遵循的協議和程序。此外，一攬子篩查解決方案項目要求我們在可能以前沒有經營的司法管轄區域僱傭和管理大量當地人員。我們銷售的醫療患者監測和心電學和遠程監測系統在美國以外的國家/地區中很大程度上依賴於政府機構決定建設新的醫療設施或擴建/更新現有的醫療設施。因此，我們銷售的安防和檢測系統、一攬子安防篩查解決方案以及患者監測和心電學和遠程監測系統的相當大一部分往往受到與冗長審批流程相關的延遲影響。在這些批准期間，我們在預期未來收入的同時消耗了大量的財務和管理資源。如果在消耗這些資源後未能獲得收入，這種失敗可能對我們的業務、財務狀況和運營結果產生重大不利影響。

如果我們不能及時推出新產品，我們的產品可能會過時，從而影響我們的業務運營結果。

我們銷售的許多產品所在的行業特點是技術變化迅速、頻繁推出新產品和服務、行業標準和客戶需求不斷髮展。如果不能及時推出新產品和增強功能，我們的產品可能會隨着時間過去而在技術上過時，從而導致我們的營業收入和業務運營結果受損。我們的新產品的成功將取決於多個因素，包括我們能否：(i)準確地預測客戶需求；(ii)進行創新，並開發新技術和應用；(iii)及時商業化新技術；(iv)以有競爭力的價格定價產品，並可以按時製造和交付產品；以及(v)將我們的產品與競爭對手的產品區分開來。我們的某些產品被客戶用於開發、測試和製造其產品。因此，在客戶產品商業化之前，我們必須預測行業趨勢，並提前開發產品。在開發任何新產品時，我們可能需要做出巨大的投資，以確定新產品的商業可行性。如果不能準確預見客戶需求和未來活動，我們可能會在研發沒有帶來重要收入的產品上投入大量資源。

我們購買原材料和子組件的能力受到中斷可能會對我們的盈利能力產生不利影響。

我們從第三方採購原材料和某些子組件。我們通常沒有與供應商建立長期供應安排的保證。此外，對於我們使用的某些原材料和子組件，我們有限的可能供應商數量已經經過了資格認證或我們目前能夠認證。因此，我們所使用的關鍵原材料和子組件目前僅能從單一廠商處獲得。依賴單一經認證供應商可能導致產品交付延遲或生產成本增加。如果我們購買必要的原材料或子組件遇到重大中斷或原材料或子組件價格顯著上漲，可能會影響我們履行客戶訂單的能力，從而可能對我們的業務，財務狀況和運營結果產生重大不利影響。

我們與第三方簽訂合同，他們可能無法按時履行合同。

我們與第三方供應商合作，在現場爲我們的設備提供服務。此外，其中一些供應商保有備件庫存，與維修協議配合使用比我們獨立維修備件效率更高。任何供應商無法按時履行此類服務合同的重大中斷可能會對我們履行客戶訂單的能力產生不利影響，從而可能對我們的業務，財務狀況和運營結果產生重大不利影響。此外，購買我們的安全和檢查系統以及一攬子安全檢查解決方案的客戶有時需要建設將容納我們的系統和/或運營的設施。我們委託合格的施工公司進行施工。然而，如果這些公司遇到延遲，如果他們執行次標準工作，或者如果我們未能正確監控他們的工作質量或進展時間，我們可能無法按時完成建設項目。在任何此類情況下，我們可能面臨延遲罰款和客戶的違約索賠。因此，由我們的施工公司承包商引起的任何重大延遲可能會對我們的業務，財務狀況和運營結果產生重大不利影響。

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目錄

我們會不時積累過剩的數量或增加的庫存水平。

由於交貨時間長和產品設計專業，在某些情況下，我們會根據客戶預測購買組件和製造產品，以期收到客戶訂單。出於各種原因，例如最終用戶對我們產品的需求減少或其他因素，我們的客戶可能無法購買我們製造或購買組件的所有產品。如果我們未能成功收回材料和製造成本，這可能會對我們的業務、財務狀況和經營業績產生重大不利影響。此外，由於與我們的某些產品相關的客戶接受標準很複雜，在某些情況下，在滿足收入確認標準之前，所有權或損失風險仍包含在我們的庫存中。結果，庫存水平不時提高。

與國際銷售相關的經濟、政治、法律、運營和其他風險 而且運營可能會對我們的財務業績產生不利影響。

我們的業務面臨與在國際上開展業務相關的風險。我們的許多製造設施，因此員工、供應商、不動產、資本設備、現金和其他資產都位於美國境外。因此，我們未來的業績可能會受到各種因素的損害，包括但不限於：（i）外幣匯率的變化；（ii）一個國家或地區的政治或經濟條件的變化，特別是發展中或新興市場的變化；（iii）政治和經濟不穩定，包括可能發生內亂、恐怖主義、大規模暴力或武裝衝突；（iv）地緣政治事件、戰爭和軍事衝突；（v）較長的外國支付週期客戶和在外國司法管轄區收取應收賬款的困難；(vii) 徵收國內和國際稅收、出口管制、關稅、禁運、制裁、貿易爭端和其他貿易限制；(viii) 難以配置和管理廣泛的業務；(viii) 難以管理分銷商和銷售代理及其遵守適用法律的情況；(ix) 外國政府的預算、領導和國家優先事項的變化；(x) 不同法律制度引起的法律風險增加；(xi) 遵守出口管制和反制措施腐敗立法。

在墨西哥的業務存在固有的風險。

我們目前正在履行協議，爲墨西哥的政府客戶提供貨物和車輛檢查系統及相關服務。以下是在墨西哥開展業務的某些風險，這些風險可能會對我們的業務產生不利影響，並對我們的業務、財務狀況和經營業績產生重大不利影響：（i）主要供應商和分包商及時履行義務的能力；（ii）墨西哥政府各部門在發放許可證和及時檢查我們的業務方面的合作；（iii）及時收到付款；（iv）在發生以下情況時處以重罰我們的延遲交貨或不履約；(v) 終止或墨西哥政府選舉後計劃範圍的變化；（vii）地區政治和經濟不穩定；（vii）我們開展業務的墨西哥犯罪率居高不下；（viii）墨西哥披索價值的變化。

由於自然災害、流行病或 COVID-19 等流行病、恐怖行爲和其他我們無法控制的事件，我們的業務容易受到中斷或損失，這可能會對我們的運營產生不利影響。

儘管我們在多個地點進行製造，但我們通常沒有針對任何特定產品或組件的冗餘製造能力。因此，我們依靠目前的設施來持續開展業務。影響我們任何設施的自然災害、流行病或疫情、恐怖行爲、戰爭行爲、內亂或其他自然或人爲災難可能會嚴重干擾我們的運營，或者在維修、重建或更換我們的製造設施所需的時間內延遲或阻止產品的製造和運輸。這種延遲可能會很長時間，我們可能會花費大量的費用來維修或更換設施。任何影響關鍵供應商或客戶的類似自然或人爲災難都可能導致我們的業務出現類似的中斷。

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目錄

無論是自願召回還是在FDA或其他政府機構的指導下，或是發現我們產品存在嚴重安全問題需要採取糾正措施，都可能對我們產生重大不利影響。

所有醫療器械都有可能出現性能問題，需要我們或零部件供應商進行審查並可能採取糾正措施。零部件故障、製造錯誤、不符合質量體系要求或良好生產規範、設計缺陷、軟件缺陷或設備標籤不足等都可能導致不安全的狀態或對患者造成傷害。FDA和其他類似的外國政府機構有權要求召回已商業化的產品，如果產品存在重大缺陷或設計或製造缺陷會對健康造成不可接受的風險。製造商也可以自發地停止發貨或召回產品，如果發現任何重大缺陷或撤回產品以改善設備性能或出於其他原因。我們可能會因對健康構成不可接受的風險、零部件故障、製造錯誤、不符合良好生產規範或質量體系要求、設計或標籤缺陷或其他缺陷和問題而涉及政府強制或自願召回。其他國家類似的監管機構有權因設計或製造的重大缺陷或缺陷而授權召回產品，可能危及健康。我們產品的召回可能對我們的業務、財務和運營結果造成特別有害影響。此外，根據FDA的醫療器械報告規定，我們有責任向FDA報告我們的產品可能導致或導致死亡或嚴重傷害的任何事故，或者我們的產品發生故障，如果故障再次發生可能會導致或造成死亡或嚴重傷害。未來的召回公告可能損害我們與客戶的聲譽並對我們的銷售產生負面影響。此外，FDA或外國政府機構可能對未及時報告召回行爲採取執法行動。

根據我們採取的糾正措施來補救產品的缺陷或缺陷，FDA或適用的外國監管機構可能要求或決定我們在市場或分銷更正設備之前需要獲得新的批准或許可。尋求此類批准或許可可能會延遲我們及時更換召回設備的能力。此外，我們可能面臨其他監管執法行動，包括FDA警告信、產品扣押、禁令、行政罰款、民事罰款或刑事罰款。我們還可能被要求承擔其他費用或採取其他措施，這可能會對我們的銷售產生負面影響，以及面臨重大的宣發或法律後果，可能會損害我們的業務，包括我們將來營銷產品的能力。無論是在美國還是在其他國家，我們產品遇到的任何不良事件都可能導致未來的自行糾正措施，如召回或客戶通知，或機構行動，如檢查，強制召回，修理，替換或退款等其他執法行動。無論是自願還是強制的糾正措施，以及在訴訟中爲自己辯護，都需要我們投入時間和資金，並可能損害我們的聲譽和財務結果。

我們依賴第三方和我們自己的系統與我們的客戶、供應商和員工進行互動，如果關鍵信息技術系統、流程或站點的故障或其他第三方或我們自己的系統提供的服務中斷，可能會對我們開展業務產生重大不利影響。

我們嚴重依賴於我們的信息技術系統和由第三方提供的系統和服務與我們的員工、客戶和供應商進行互動。這些互動包括但不限於與供應商訂購和管理材料，將材料轉化爲成品，向客戶發貨，處理交易，總結和報告運營結果，向我們的服務人員和廣泛的人員和設施傳輸數據，遵守法規、法律和稅務要求以及管理業務所需的其他流程。我們無法控制第三方服務提供商，也沒有爲某些服務維護冗餘的系統，這增加了我們對此類服務問題的脆弱性。如果我們所依賴的系統因各種原因而受損或無法正常運行，從我們的第三方服務提供商的故障到災難事件，到停電，到安全漏洞，都可能導致我們在管理運營方面出現中斷，這可能會對我們的業務、運營結果和/或財務狀況產生不利影響。

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目錄

如果我們遭受網絡攻擊或其他數據安全漏洞，導致我們的業務中斷或泄露我們或我們的客戶、供應商或其他第三方的專有或機密信息，我們可能會遭受營業收入損失和成本增加、承擔相當大的法律責任、聲譽受損以及其他嚴重的負面後果；我們的產品和服務可能面臨潛在的網絡攻擊或其他信息技術漏洞。

我們管理並存儲與我們業務運營相關的專有、敏感和機密數據。我們可能會遭受網絡攻擊和信息技術系統的漏洞。經驗豐富的程序員和黑客可能能夠滲透我們的網絡安全系統，侵佔或危害我們的機密信息或第三方的機密信息，造成系統故障或停機。黑客還可能能夠開發和部署病毒、蠕蟲、惡意軟件、勒索軟件和其他針對我們系統的惡意軟件程序，或利用我們系統或產品的安全漏洞。此外，我們生產或從第三方採購的複雜硬件和操作系統軟件、應用程序可能存在設計或製造缺陷，包括「錯誤」和其他問題，可能會意外干擾我們系統或產品的運行。網絡威脅的技術多樣，是持續不斷的，經常變化，並且越來越複雜、有針對性，並且很難檢測或防止。我們在保護安全漏洞，包括網絡攻擊、病毒、蠕蟲、惡意軟件、勒索軟件和其他惡意軟件程序的威脅方面耗費了大量的資金和資源。在網絡攻擊發生之前或之後，可能需要進行大量的額外開支來減輕或緩解由未經授權訪問、數據盜竊或計算機惡意軟件或勒索軟件引起的問題。我們的修復工作可能無法成功，可能會因網絡攻擊或其他數據安全漏洞導致服務的中斷、延誤或停止。

我們經常發現未經授權訪問我們系統的企圖。鑑於網絡威脅的快速發展和蔓延，我們不能保證我們的員工培訓、運營和其他技術安全措施或其他控制措施能及時檢測、預防或糾正安全或數據違規，或以其他方式防止未經授權的訪問、損壞或中斷我們的系統和運營。我們將來可能面臨未遂的網絡攻擊。因此，我們可能面臨因信息系統不正常運行、安全問題或不可用性以及在收購交易中使用的系統出現問題而導致的損失。此外，我們安全措施的違規行爲以及未經批准使用或披露我們或我們的供應商、客戶或其他第三方的專有信息或敏感或機密數據可能會使我們或任何受影響的第三方面臨信息遺失或濫用的風險，引發訴訟和潛在責任，損害我們的品牌和聲譽，或以其他方式損害我們的業務，即使我們並不對違規行爲負責。此外，由於我們在某些能力上依賴第三方軟件、數據管理和雲服務提供商，可能存在超出我們控制範圍的安全問題和安全漏洞，使我們面臨額外風險。即使我們在安全旨在我們的系統或我們的第三方供應商的系統上尚未發生企圖或違規行爲，媒體或其他報道對我們的系統或第三方供應商的的安全漏洞持有的感知，可能會對我們的品牌和聲譽產生負面影響，並對我們的業務產生重大不利影響。

我們的產品和服務也可能面臨網絡攻擊和安全漏洞的風險。雖然我們在產品和服務設計和構建中加入了安全措施，但是一旦安裝和實施到客戶站點，這些措施可能無法阻止所有針對其網絡和數據中心的網絡安全攻擊，如未經授權訪問，信息的捕獲或更改；潛在安全漏洞的暴露或利用；分佈式拒絕服務攻擊；惡意軟件或勒索軟件的安裝；破壞行爲；計算機病毒；或者數據錯位或數據丟失。

對於我們、我們的合作伙伴和供應商，或其他第三方的客戶、員工或其他個人可識別數據的重大實際或被視爲（無論是否有效）的盜竊、丟失、欺詐使用或濫用，可能是由於員工錯誤或瀆職行爲，或者違反適用行業標準或我們對這些數據的合同或其他法律義務，或違反我們的隱私和信息安全政策，可能導致費用、罰款、訴訟或監管行動。這樣的事件可能會導致不利的宣傳，從而在很大程度上不利地影響市場對我們產品和服務的安全性和可靠性的看法，以及我們在客戶中的信譽和聲譽。鑑於網絡安全威脅不斷增加，我們無法保證不會發生業務中斷、數據丟失、勒索、挪用、損壞或盜竊或濫用專有信息或相關訴訟和調查，任何這些都可能對我們的財務狀況和業務運營產生重大不利影響，並損害我們的商業聲譽。

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目錄

升級、整合和維護信息和技術網絡安全所導致的延遲、成本和中斷可能會對我們產生重大不利影響。

我們依賴信息技術網絡和系統，包括互聯網和基於互聯網或「雲」計算服務，以收集、處理、傳輸和存儲電子信息。目前，我們正在現代化和升級我們的信息技術系統，同時還在整合來自各項收購的系統，包括對傳統系統進行更改，並用新的先進功能替換一些傳統系統。雖然升級和實施任何一個系統都可能帶來挑戰，但我們系統的年齡和架構可能會帶來我們以前未曾遇到過的獨特挑戰。整合、替換和更改這些系統、實施新系統都存在固有成本和風險，包括可能對我們銷售和運營造成的中斷，可能對我們內部控制結構造成的中斷，大量資本支出，額外的管理和營業費用，對管理時間的需求，以及網絡安全威脅等的系統和依賴過程的安全保障，以及轉換到新系統或將新系統整合到我們現有系統可能出現的延遲或困難的其他風險和成本。實施或延遲實施新信息技術系統也可能會導致業務運營中的中斷，並妨礙我們遵守不斷髮展的信息和技術網絡、隱私和數據安全法律、法規和行業標準的能力，這些都可能對我們的業務、財務狀況、運營結果和現金流產生重大不利影響。

我們無法成功管理公司範圍內的企業資源計劃（「ERP」）系統的實施可能會對我們的營業結果產生不利影響。

我們正在實施一套全新的公司級ERP系統。這個過程複雜且耗時，我們預計將需要額外的資本支出和費用。這個ERP系統將現代化並替代我們現有的許多營運和財務系統，從財務管理和人員角度來看是一項重大任務。如果新的ERP系統在所有業務部門中無法成功實施，延遲時間過長，超出預算，或者系統無法以滿意的方式運行，這可能會對我們的業務產生不利影響，包括我們準確及時、持續報告財務結果的潛力，我們從供應商採購物品、元件和原材料的能力，以及我們及時向客戶交付產品和服務並收取應收款項的能力。如果新的ERP系統無法成功並完全實施，它可能對我們的財務報告、庫存管理、未來銷售、盈利能力和財務狀況造成負面影響。

我們的授信設施中包含一些條款，可能限制我們融資的能力或者進行對我們有利的其他商業活動。

我們的授信設施包含了許多重要限制條款，其中包括限制我們的能力：(i)處置資產；(ii)負債增加；(iii)償還特定債務；(iv)對資產設立留置權；(v)向普通股股東支付股利；(vi)進行某些投資、貸款和墊支；(vii)回購或贖回股份；(viii)進行某些資本開支；(ix)進行收購、合併或兼併；以及(x)進行與子公司和關聯公司的某些交易。這些限制條款可能限制我們規劃或應對市場狀況的能力、融資經營活動、進行戰略性的收購或處置或滿足我們的資本需求，或以其他方式限制我們的活動或商業計劃。我們遵守這些限制條款的能力可能會受到我們無法控制的事件的影響。此外，我們的授信設施還要求我們符合一定的財務比率。我們無法保證能夠符合所需的財務比率或限制條款，可能導致我們的授信設施的違約事件。如果違約事件未被糾正或豁免，可能導致加速清償我們的負債。此外，我們的貸款人可能終止在我們的授信設施下進一步提供貸款的承諾。如果我們的負債被加速清償，我們不能確定我們是否有足夠的資金支付加速清償的負債，或者我們是否有能力以有利於我們的條款或根本無法進行再融資。如果我們無法以可接受的條件再融資現有負債，將嚴重影響我們融資經營、戰略性收購和滿足資本需求的能力。

可轉換至2029年到期的2.25%可轉換高級票據（簡稱「票據」）換取的普通股份可能會稀釋我們股東的持股權益或對我們普通股的市場價格產生不利影響。

換取票據可能會稀釋我們股東的持股權益。在換取票據時，我們有權選擇支付或交付現金或以現金和我們的普通股份的組合形式支付，如第8條所述。如果我們選擇以現金和我們的普通股份的組合形式解決換股義務，則在市場上出售這種換股所支付的普通股可能會對我們普通股的盛行市場價格產生不利影響。此外，票據的存在可能會鼓勵市場參與者進行開空交易，因爲票據的換股可以用來滿足開空頭寸，或者預期票據轉換爲我們的普通股可能會壓低我們普通股的價格。

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目錄

我們的債務（包括票據）可能會限制可用於運營的現金流，使我們面臨可能對我們的業務、財務狀況和經營業績產生不利影響的風險，並損害我們履行債務義務的能力，包括票據。

我們的債務可能會對我們的安防股東、業務、經營業績和財務狀況產生重大負面影響，包括但不限於：（i）增加我們對不利經濟和行業條件的脆弱性；（ii）限制我們獲取額外融資的能力；（iii）要求我們將運營現金流的大部分用於償還債務，從而減少可用於其他目的的現金金額；（iv）限制我們對業務變化進行規劃或反應的靈活性；以及（v）使我們處於可能競爭劣勢的地位，因爲競爭對手的槓桿率較低或者能夠更好地獲得資金。我們的業務可能無法產生足夠的資金，並且我們可能無法保持足夠的現金儲備，以支付我們的債務，包括票據，並且我們未來的現金需求可能會增加。如果我們未能遵守債務契約或按期支付債務，那麼我們將違約該債務，並可能導致該債務及我們的其他債務立即全額還款。

在基本變革後，我們可能無法籌集必要的資金以現金方式收購票據，或支付轉股所需的現金款項，而且我們的其他債務可能限制我們收購票據或在轉股時支付現金。

持票人除非有一項有限的例外，否則可以要求我們在基本變革（根據可轉換票據契約的定義）後收購票據，收購價格一般等於待收購票據的本金金額加上應計但未支付的利息，但不包括相關基本變革回購日。此外，所有票據的轉股都將部分或全部以現金結算。我們可能無法在需收購票據或支付轉股現金款項時擁有足夠的現金或能夠獲得融資。此外，適用法律、監管部門和管理我們其他債務的約定可能限制我們收購票據或支付轉股現金。我們現有的信貸設施對於現金支付用於轉股、贖回或購回票據有一定的限制，包括在此類現金支付生效後的審慎槓桿率要求。如果我們未能按照要求收購票據或支付轉股現金款項，將構成可轉換票據契約的違約。可轉換票據契約的違約或基本變革本身也可能導致我們其他債務的違約，這可能導致其他債務立即全部到期償還。我們可能沒有足夠的資金來償還其他債務和票據的所有應付金額。

《票據契約》中的條款可能會延遲或阻止對我們的有利收購。

《票據契約》中的某些條款可能會使第三方試圖收購我們變得更加困難或昂貴。例如，如果收購構成基本變更，則除非有一定的例外，票據持有人將有權要求我們以現金回購其票據。此外，如果收購構成補償性基本變更，則我們可能會被要求暫時提高換股比率。在任何一種情況下，以及其他情況下，我們在票據和票據契約下的義務可能會增加收購我們的成本，或者以其他方式阻止第三方收購我們或解除現任管理層，包括在票據持有人或我們普通股股東可能視爲有利的交易中。

票據的會計處理方法可能對我們的財務狀況和業績產生不利影響。

反映票據在我們資產負債表上的會計處理方法，將票據利息費用記入負債，以及潛在的普通股股份包含在我們報告的攤薄每股收益中，這可能會對我們的報告收入和財務狀況產生不利影響。根據適用的會計準則，票據將被反映爲我們資產負債表上的負債，初始賬面價值等於票據的本金淨額減去發行成本。發行成本將被視爲會計目的的債務折扣，將在票據期限內分攤到利息費用中。由於這種分攤，我們預計爲會計目的而確認的票據利息費用將大於我們將支付的現金利息支付，從而導致較低的報告收入。此外，票據下的股份將使用「如轉換」方法反映在我們的攤薄每股收益中。根據這種方法，如果票據的轉換價值超過其本金金額的報告期內，那麼我們將計算我們的攤薄每股收益，假設在報告期開始時所有票據都轉換，並且我們發行普通股股份用於償付超額部分。與票據相關的稅後利息費用不會被加回攤薄每股收益計算的分子中。如轉換方法的應用可能會減少我們的報告攤薄每股收益，且會計準則未來可能以可能對我們的攤薄每股收益產生不利影響的方式發生變化。此外，如果票據可轉換的任何條件得到滿足，則根據適用的會計準則，我們可能被要求將票據的負債價值從長期負債重新分類爲流動負債。即使沒有任何票據持有人轉換其票據，也可能要求進行此重新分類，並且可能會大幅減少我們的報告運營資本。

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目錄

法律和監管風險

《2002年反恐怖主義支持有效技術法案》（SAFETY法案）可能不會保護我們免受我們可能在恐怖襲擊之後面臨的法律訴訟。

SAFETY法案爲提供合格的反恐怖主義產品和服務的提供商提供重要的法律責任保護。根據SAFETY法案，我們的安防-半導體行業等提供商可以向美國國土安全部申請其產品和服務的保險。如果獲得保險，此類提供商將在發生恐怖襲擊後對產品責任、專業責任和某些其他可能產生的訴訟主張享有一定的法律保護。我們已經向美國國土安全部申請了我們安防-半導體行業提供的許多產品和服務，但我們並不在SAFETY法案下享受每個產品線、型號和服務提供的保險（或最高水平的保險）。此外，美國國土安全部對我們的保險決定的條款限制了覆蓋範圍，限定了特定型號、軟件和選項，限制了銷售特定客戶，並施加了各種其他限制，幷包含了我們未來可能無法繼續滿足的條件和要求。美國國土安全部在授予保險和我們滿足SAFETY法案申請流程的不斷變化標準方面的延遲已經並可能在未來繼續導致我們產品和服務的保險限制。如果我們無法爲我們的每個產品型號、選項、產品線、軟件和服務維持SAFETY法案的保險保護，或者未能及時爲我們獲得的新產品、型號和服務申請保險，或者美國國土安全部限制了我們以前獲得的某項保險的範圍、否決了我們對某個產品、產品線、型號、選項、產品、軟件特性或服務的保險繼續保險，或者延遲決定是否授予我們保險，我們可能會面臨SAFETY法案本來旨在防止的法律訴訟。此外，SAFETY法案並不旨在保護提供合格的反恐怖主義產品和服務的提供商免受所有可能產生的來自恐怖主義行爲的主張，包括來自美國以外法院提出的許多類型的主張或發生在美國以外的恐怖主義行爲，這使我們面臨法律主張和訴訟辯護成本，儘管我們已經獲得了SAFETY法案的認可。

我們的患者監護、心臟病學和遠程監護以及連接護理系統可能導致產品責任索賠和產品召回事件，這可能對我們的財務狀況和運營結果產生重大不利影響。

醫療設備的開發、製造和銷售使我們面臨重大的產品責任索賠、產品召回以及有時的產品故障索賠風險。如果我們的醫療設備使用導致人身傷害或死亡，我們面臨產品責任索賠的固有業務風險。目前醫療設備行業存在大量的產品責任訴訟。我們部分的患者監護、心臟病學和遠程監護以及連接護理產品可能成爲產品責任索賠和/或產品召回的對象。未來的產品責任索賠和/或產品召回成本可能超過我們的保險覆蓋範圍，或者這樣的保險可能不再以商業上合理的條件向我們提供，或者根本不提供。此外，重大的產品責任索賠或產品召回可能嚴重損害我們以生產安全、可靠和有效產品而聞名的聲譽，使我們將來更難以營銷和銷售我們的產品。因此，產品責任索賠、產品召回或其他索賠可能對我們的業務、財務狀況和運營結果產生重大不利影響。

我們的全球業務使我們面臨與某些反賄賂和反腐敗法律相關的合規風險。

我們必須遵守《美國反海外貪污法》(U.S. Foreign Corrupt Practices Act)，該法禁止美國公司行賄或向外國官員提供其他被禁止的款項，以獲得或保留業務。它還要求我們保持特定的記錄保存標準和充足的內部會計控制。此外，我們還受其他國家類似要求的約束。賄賂、腐敗和貿易法律法規以及執法，在全球範圍內頻率、複雜度和嚴重程度不斷增加。儘管我們有內部政策和程序，以確保遵守這些法律和法規，但我們參與國際銷售的員工、經銷商、轉售商和承包商可能採取違反這些政策的行動。如果我們的內部控制和合規計劃不能充分防止或阻止我們的僱員、經銷商、轉售商、承包商和/或其他與我們業務往來的第三方違反反賄賂、反腐敗或類似的法律和法規，我們可能面臨嚴重的罰款、處罰和聲譽損害。

我們受到進出口管制的限制，這可能使我們承擔責任或損害我們在國際市場上競爭的能力。

由於我們的業務涉及全球範圍，我們受到複雜的進出口法律和法規的約束，包括美國出口管制和海關法規以及其他國家的海關法規。這些法規復雜多變，因各個法域而異。任何被指控或實際未能遵守此類法規的行爲可能會受到政府的審查、調查和行政和刑事處罰，且可能限制我們的產品進口、出口或在美國境外提供服務的能力。根據嚴重程度，任何這些處罰都可能對我們的業務、財務狀況和運營結果產生重大影響。

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目錄

我們的業務受到複雜和不斷演變的美國和國際法律法規的限制，其中涉及隱私和數據保護。如果我們未能履行適用隱私和數據保護法規下的合規義務，即使我們的合規性是無意的，或者如果我們無法遵守該等要求的變化，我們可能會遭受罰款、法律爭議或其他責任，這可能對我們的財務狀況和經營業績產生重大不利影響。

世界各地的監管機構正在考慮有關數據保護的立法和監管提案，而美國、歐盟和其他地方對數據保護法律的解釋和應用往往不確定且多變。這些法律可能被解釋和應用方式與我們的數據實踐不一致。如果我們的數據實踐被發現與隱私和數據保護法律或法規存在衝突，我們可能會面臨罰款或命令要求我們改變我們的數據實踐，這可能對我們的業務、財務狀況和經營業績產生不利影響。我們必須遵守有關使用、保留、安全和重新披露患者醫療保健信息的廣泛聯邦和州要求。HIPAA和根據其發佈的規定包含了對某些個別可識別健康信息（稱爲"受保護健康信息"）的使用和披露方面的重要限制和複雜要求。我們公司或我們的產品如果未能達到HIPAA標準和相關法規要求，可能會使我們面臨某些通知、處罰和執法風險，損害我們的聲譽，對我們的產品需求產生不利影響，並迫使我們投入大量資本和其他資源來處理HIPAA的隱私和安全要求。

此外，還有其他聯邦法律規定了某些類型健康信息的特定隱私和安全義務，並施加額外的制裁和處罰。所有50個州、哥倫比亞特區、關島、波多黎各和維爾京群島都頒佈了有關通知個人有關涉及受保護健康信息的安全漏洞的立法，這些立法在安全漏洞通知法中並不具有統一定義。組織必須審查每個州的定義、政策要求和通知要求和時間表，以適當準備並通知受影響的個人和政府機構，包括檢察長，以依法履行這些州的法律規定。此外，大多數州已頒佈了保護機密醫療信息不被披露的患者保密法，並有許多州已經採納或正在考慮在這個領域進一步制定立法。這些州的法律可能比HIPAA要求更爲嚴格。加利福尼亞州通過了《加州消費者隱私法》，於2020年1月1日生效，並由《加州隱私權法》，或CPRA，於2023年1月1日生效，這對數據隱私法規產生了重大變化，紐約通過了《停止黑客和改善電子數據安全法》，擴大了該州現有的隱私法律。GDPR是EU實施的一項關於所有EU和EEA居民數據保護與隱私的法規，適用於所有在EU經營業務或從事與EU和EEA居民相關數據的收集和分析的企業，不論其所在地點如何。GDPR對存儲、使用和披露個人信息的技術和安全控制提出了嚴格要求，並大幅提高了違規的罰款金額。

我們面臨越來越複雜的國際監管環境，這個環境不斷變化。如果我們不能遵守國際監管要求，或者無法滿足這些要求的變化，我們的財務表現可能會受到損害。

我們在國際市場上的運作和銷售使我們面臨日益複雜和不可預測的國際監管環境。與我們的國際運作和銷售相關的風險包括但不限於：（一）法律和司法體系及其變化；（二）勞動法律及其變化；（三）稅法及其變化；（四）環境法律及其變化；（五）管理我們的分銷商和銷售代理商的法律及其變化；（六）知識產權保護及其變化；及（七）進出口要求及其變化。如果我們未能遵守適用的國際監管要求，可能會損害我們的財務表現。

美國和其他國家存在大量政府監管法規，可能限制我們銷售患者監測、心臟病學和遠程監護以及互聯護理系統的能力，如果未能遵守這些法律和法規，可能對我們的業務產生重大不利影響。

美國食品藥品監督管理局（FDA）及其他國家的類似監管機構嚴格監管我們的患者監測、心臟病學和遠程監護、互聯護理系統，包括研發、設計、測試、臨床試驗、生產、批准或認可、安全性和效力、標籤、廣告、推廣、定價、記錄保存、報告、進出口、批准後研究、銷售和分銷等方面。在美國，我們推出新的醫療器械，或者對現有產品進行新的用途、新的聲明或重大修改，必須首先獲得根據《聯邦食品藥品及化妝品法》第510(k)條款的審批，如在第一部分第1項「業務-醫療器械的監管」中所討論的那樣。對通過510(k)獲得批准的產品進行的某些修改可能需要新的510(k)審批。FDA有多種理由可以推遲、限制或否決設備的批准。

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目錄

我們未來的產品可能無法及時或根本獲得FDA的認可。此外，FDA定期對醫療器械製造商進行檢查，並根據此類檢查發佈觀察結果，當FDA認爲製造商未能遵守適用法規時。如果FDA的觀察結果未能得到滿意的解決，FDA可能會發出警示信或直接採取其他形式的執法行動，其中包括關閉我們的生產設施、負面宣發以及民事和刑事處罰。我們可能採取的任何糾正措施的費用和成本，包括產品召回、修改和移除客戶站點上的產品以及對產品的製造和質量體系進行更改，可能會對我們的財務業績產生不利影響。發出警示信可能還會導致客戶延遲購買決策或取消訂單。

我們的患者監護、心臟病學和遠程監護以及連接護理系統也必須符合我們開發、製造和銷售此類產品的國外國家的法律和法規。總體而言，醫療器械監管的範圍和複雜性在全球範圍內都在增加。這種趨勢可能會繼續下去，並且在任何給定國家獲得市場準入所需的成本和時間可能會增加。我們的產品可能無法及時或根本獲得任何必要的外國准入。一旦我們的任何患者監護、心臟病學和遠程監護或連接護理系統獲得銷售許可，監管機構仍可能限制此類產品的使用，阻止其銷售或製造，或要求從市場上召回或刪除此類產品。在從監管機構獲得初步許可後，我們仍然受到廣泛的監管要求的約束。政府機構可以因我們未能符合監管標準或在初步許可後出現問題而撤銷市場準入或實施制裁。持續的監管要求涉及範圍廣泛，包括：（i）爲在歐盟銷售產品保留CE標誌的年度檢查；（ii）產品製造；（iii）患者健康數據保護和醫療器械安全；（iv）供應商替代；（v）產品更改；（vi）工藝修改；（vii）醫療器械報告；以及（viii）產品銷售和分銷。

立法或監管改革（例如歐盟醫療設備法規）可能會使我們更難以及更昂貴地獲得產品的認證、監管批准或審批，以及在獲得認證、批准或審批後製造、市場和分銷我們的產品。

歐盟醫療設備法規（EU MDR）在歐洲經濟區（EEA）內引入了對醫療設備製造商必須遵守的義務的重大變化。高風險醫療設備在符合性評估程序中將受到額外的審查。歐盟醫療設備法規直接適用於所有EEA國家，無需EEA國家立法機構的採用，旨在消除EEA國家之間醫療設備監管的差異。歐盟醫療設備法規旨在建立一個統一、透明、可預測和可持續的EEA醫療設備監管框架，以確保高水平的安全和健康，並支持創新。歐盟醫療設備法規對醫療器械製造商提出了許多新要求，並對我們進入EEA市場施加了更多的合規義務。如果我們未能遵守適用的外國監管要求，包括EEA國家當局行使的要求，可能會導致針對我們的執法行動，並損害我們在EEA未來市場的產品推廣能力。歐洲聯盟成員國的任何變動，如英國脫歐，可能會影響受影響國家的監管要求，進而影響我們的業務運營和在這些國家市場推廣產品的能力。更多關於歐盟醫療設備法規的討論，請參見第一部分，第1項，「業務-醫療設備監管」。

如果我們被確定爲在推廣未獲批准或「標籤外」使用我們的產品，則可能會受到罰款、處罰、禁令或其他執法行動的制裁，從而損害我們的聲譽和業務。

我們的宣發材料和培訓方法必須符合FDA和其他適用法律法規，包括禁止爲FDA未批准的用途宣傳醫療設備，這被稱爲「離標」使用。如果FDA確定我們的宣發材料或培訓構成離標使用宣傳，它可能要求我們修改培訓或宣發材料，或者對我們進行監管或執法行動，包括髮出警告信、無標題信，罰款、處罰、和解、禁令或扣押，這可能會對我們的聲譽和財務結果產生不利影響。我們還可能受到其他聯邦或州法律的執法行動，包括虛假索賠法。

我們未能遵守與我們醫療保健業務相關的聯邦、州和國外法律法規可能對我們的業務產生重大不利影響。

雖然我們不提供醫療服務，也不爲第三方報銷提交索賠，也不直接從醫療保險、醫療補助或其他第三方付款者那裏收取款項，但我們受到聯邦和州政府的醫療欺詐和濫用監管和執法。我們的經營可能適用於醫療欺詐和濫用 & 醫療信息隱私和安全法例如我們在一部分I,條款1,「業務- 醫療器械管制」中進行了討論。我們被認爲違反這些法律和法規的風險增加，因爲其中許多尚未得到監管當局或法院的充分解釋，並且其條款可以有多種解釋。此外，醫療保健改革法案已加強了這些法律。例如，平價醫療法案等法案修正了聯邦反回扣法案和刑事醫療欺詐法案的意圖要求; 現在，個人或實體不再需要實際了解這些法案或有特定意圖來違反它們就視爲違反。此外，平價醫療法案規定政府可以主張包括違反聯邦反回扣法案引起的申請在內的貨物或服務構成虛假或欺詐性申請，用於虛假索賠法目的。

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目錄

由於這些法律的廣泛性以及在這些法律下可用的限定性例外和安全港的狹窄性，我們的一些業務活動有可能受到一項或多項此類法律的挑戰。對我們的違法行爲的任何訴訟可能導致我們承擔巨額法律費用，並使我們的管理層注意力從業務運營轉移。如果我們的運營違反了上述任何法律或我們適用的任何其他政府法規，我們可能會面臨處罰，包括民事和刑事處罰、賠償金、罰款、被排除在政府醫療保健計劃之外、返還不當所得、合同損害、聲譽損害、利潤和未來收益減少以及運營的減少或重組，這些可能損害我們經營業務、財務狀況和財務結果的能力。

企業責任實踐的期望正在演變，特別是與環保母基（「esg」）有關的問題，可能會讓我們面臨聲譽和其他風險。

股東、客戶、供應商和其他第三方越來越關注ESG和企業社會責任事業和報告。某些機構投資者、投資基金和其他有影響力的投資者也越來越關注ESG實踐。不適應或未遵守不斷變化的利益相關者期望和標準的公司，或者被認爲沒有做出適當回應的公司，可能會受到聲譽損害，對其業務、財務狀況或股價產生重大不利影響。此外，對ESG問題的關注增加可能導致新的法規或第三方要求，這可能對我們的業務產生重大不利影響，或導致某些股東減少或清倉持有我們的普通股。

普遍風險

顯著的通貨膨脹和利率期貨可能對我們的業務和財務結果產生重大不利影響。

當前的通貨膨脹率可能會通過增加我們的運營成本（包括原材料、運費和人工成本）對我們產生重大不利影響。在高通貨膨脹環境中，我們可能無法提高產品銷售價格以匹配通貨膨脹率或者我們不斷增加的運營成本，這可能會降低我們的利潤率，並對我們的財務表現產生重大不利影響。此外，通貨膨脹的壓力可能會對客戶購買我們產品的意願和能力產生負面影響，導致購買量無法達到過去或目前的水平。隨着利率上升以應對通貨膨脹或其他原因，這種上升會影響我們信貸安排中適用的基本利率，並導致借款資金隨着時間變得更加昂貴。這種融資壓力也可能對客戶的產品購買意願產生負面影響。我們也使用既定的合約來減輕某些外幣風險的影響。這些期貨合約可能無法完全抵消外幣匯兌的盈虧。

我們的保險覆蓋範圍可能不足以覆蓋所有重大風險暴露。

我們爲某些風險保持了保險，我們認爲我們的保險覆蓋範圍符合我們行業的一般慣例。然而，我們的保險覆蓋額可能無法覆蓋所有索賠或責任，我們可能被迫承擔重大成本。根據保險業市場條件，我們一些保險政策的保費和免賠額已經在增加，或將來可能繼續增加。有時，某些類型的保險可能只能提供降低額度的覆蓋，甚至根本不提供。此外，並不能保證我們的保險人不會對某些索賠的覆蓋範圍提出質疑。如果我們對未被充分保險或我們的保險人對某些索賠的覆蓋範圍提出質疑而產生重大責任，這可能對我們的業務、財務狀況和運營結果產生重大不利影響。

我們涉及各種訴訟事項，這可能對我們的業務、財務狀況或經營業績產生重大不利影響。

訴訟可能會長時間、昂貴並且對我們的運營產生干擾，會分散我們管理層對業務運行的關注。我們可能會面臨由個人（無論是個體還是通過集體訴訟）或政府機構提起的，與實際或被指認的違法行爲有關的索賠，這些索賠可能會包括調查和訴訟程序。如果我們在訴訟事項或任何其他法律訴訟中敗訴，我們可能會被迫支付損害賠償金或罰款，其中一部分可能超過我們的保險賠償範圍，並/或改變我們的業務實踐，這都可能對我們的業務、財務狀況和經營業績產生重大不利影響。有關我們的訴訟事項的更多信息，請參見「法律訴訟」和合並財務報表附註11。

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ITEM 10億. 未解決的員工評論

無。

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網絡安全概念

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風險管理和策略

我們遵循監管指南、合同要求和行業慣例，對網絡安全概念保持高標準。我們的網絡安全概念策略旨在預測、檢測和應對威脅，確保運營的彈性和完整性。我們採用由信息安全官（「ISO」）監督的風險管理流程，該流程涵蓋技術安全控制、政策合規機制、監控系統、合同協議和治理。我們的網絡安全概念風險管理流程已納入整體企業風險管理流程，並共享跨企業風險管理流程適用於其他法律、合規、戰略、運營和財務風險領域的常規方法、報告渠道和治理流程。我們的網絡安全概念風險管理計劃的關鍵要素包括網絡安全概念事件響應計劃，其中包括應對網絡安全概念事件的程序，以及面向能訪問信息系統的員工的年度數據保護和網絡安全概念意識培訓。

我們已實施遵循國家標準與技術研究院（NIST）網絡安全概念框架的安全控制原則，我們網絡安全風險管理流程的主要目標是保護信息資產的機密性、完整性和可用性。我們的外部審計員每年審查我們的信息安全管理系統，該系統已取得ISO/IEC 27001認證。

我們監控網絡安全威脅的環境，實時啓動措施來減小影響、響應事件並調查問題。我們定期對應用程序進行安全評估，管理漏洞，並進行滲透測試以及模擬網絡安全事件以評估和增強我們的安全姿態，降低網絡安全風險。

除了我們自己的系統和技術，我們依賴第三方服務提供商提供的特定軟件、科技和雲系統，支持各類關鍵業務操作。我們擁有旨在識別、評估和管理與這些第三方服務提供商相關的網絡安全風險的政策和流程。在與這些提供商簽訂合同時，採購功能與合規和法律團隊密切合作進行審慎調查，並協助適當地管理風險，包括網絡安全風險，貫穿合同的全生命週期。我們已制定，並尋求納入標準合同安全要求到我們的服務提供商協議中。我們還針對我們認爲適當的第三方服務提供商進行網絡安全評估，考慮到參與的性質以及預期訪問的數據和系統。

我們尚未發現任何網絡安全威脅，包括任何先前的網絡安全事件的結果，實質性地影響或可能實質性地影響我們的業務策略、運營結果或財務狀況。但是，儘管我們努力識別和應對網絡安全威脅，我們無法消除所有網絡安全威脅的風險，也不能保證我們未經檢測的網絡安全事件或將來不會發生網絡安全事件。有關網絡安全相關風險的更多信息，請參閱本年度10-K表格中的「項目1A. 風險因素」。

治理

董事會的幾位成員組成風險管理委員會（RMC），該委員會負責監督網絡安全風險等事項，根據董事會授權。RMC定期至少每季度從管理層（包括首席信息官（CIO）和信息安全官（ISO））獲得更新，包括網絡風險評估、威脅環境、事件更新以及網絡安全風險投資的進展。我們的CIO自2021年1月以來一直在公司任職，並擁有超過25年的全球經驗。他曾在多個高科技行業擔任多個高級領導職務，積累了豐富的網絡安全和風險管理經驗。我們的ISO自2018年7月以來一直在公司任職，並有超過25年的廣泛的網絡安全、風險和合規經驗，包括CISSP和CISm認證。

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信息安全、企業審計、財務、法務、合規和投資者關係在管理層具有強大的合作關係，並建立了一個網絡安全委員會，將風險管理和網絡安全事件響應流程聯繫起來。在發生網絡安全漏洞時，ISO將通知網絡安全委員會，然後網絡安全委員會將判斷重大性並採取下一步措施。網絡安全委員會將根據需要與風險管理委員會和/或完整董事會會面，分享事件詳情，並在需要時協助向監管機構報告。

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ITEM 2. 房地產

截至2024年6月30日，我們擁有以下主要設施：

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平方英尺

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ITEM 3. 法律訴訟

我們不時地面臨業務或其他方面的法律訴訟、索賠和訴訟。有關我們參與的法律訴訟的更多信息，請參閱「附註11 - 承諾和儘管如此」和附註之一對基本報表的證明，該證明將被引用到第8項之中，命名爲第3項。

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ITEM 4. 礦業安全披露

不適用

第二部分

第五項。公司普通股股權市場，相關股東事項 並且發行人購買股票的信息

股票市場和其他信息

我們的普通股在納斯達克全球精選市場交易，標的爲「OSIS」。

截至2024年8月26日，我們的普通股記錄持股人約爲92名。該數字不包括通過代名人或以「街頭」名稱持有股票的受益所有人。

股息

自1997年我們首次公開發行以來，我們尚未進行任何分紅派息，並且我們在可預見的未來也沒有支付分紅派息的意向。

未註冊的權益證券銷售

在截至2024年6月30日的財年內，我們沒有出售任何非註冊普通股。

發行人購買股權證券

在2024年6月30日結束的財年內，我們沒有回購任何普通股。

根據股權報酬計劃授權發行的證券

下表提供了有關我們股權補償計劃截至2024年6月30日的信息。

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績效圖

下方的圖表比較了從我們第五個上一財年開始前一個交易日收盤至我們最後一個已完成財年結束時的累積股東回報（a）納斯達克綜合指數和（b）我們一直競爭的一組上市發行人。

同行群體包括以下公司：Conmed Corp，Leidos Holdings Inc.和Smiths Group Plc。

圖表假設 $100.00 在2019年6月30日投資於（a）我們的普通股，（b）納斯達克綜合指數，和（c）上述同行群體的公司（根據每個期間開始時的發行人股市資本化加權）。圖表假設所有分紅被重新投資。歷史股價表現未必能反映未來股價表現。

該績效圖表不得視爲《交易法》第18條的「歸檔」，也不得被引用爲《1933年證券法》或《交易法》下任何公司備案之文件的一部分，除非在該等備案文件中已被具體引用。

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以下表格顯示了截至6月30日的相同信息

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項目7. 管理層對財務狀況和業績的討論與分析 業務結果的運營

以下財務狀況和運營結果的管理層討論與分析(MD&A)旨在幫助讀者了解我們的運營結果和財務狀況。MD&A作爲我方基本報表和相應附註的補充提供。 該MD&A包含前瞻性陳述，有關前瞻性陳述中討論的事項受到風險、不確定性和其他因素的影響，可能導致實際結果與前瞻性陳述中預期或暗示的結果有所不同。請參閱「風險因素」和「前瞻性陳述」以了解與這些陳述相關的不確定性、風險和假設討論。

概述

我們是一家垂直一體化的專業電子系統和專業電子元件設計師和製造商，用於關鍵應用。我們在包括國家安全、醫療保健、軍工股和航空航天等多元化市場銷售產品並提供相關服務。我們有三個運營部門，每個部門都是一個報告段: (a) 安防，提供安防和檢查系統、一站式安檢解決方案; (b) 光電和製造，爲我們的安防和醫療保健部門提供專業電子元器件和電子製造服務，同時也向第三方提供應用於軍工股和航空航天等市場的產品; (c) 醫療保健，提供患者監護、心臟病學和遠程監護、連續關懷系統及相關配件服務。

安防部門。 通過我們的安防事業部，我們全球提供安全篩查產品、軟件和服務，以及一站式的安全篩查解決方案。這些產品和服務用於檢查行李、包裹、貨物、人員、車輛和其他物體，以查找武器、爆炸物、毒品、放射性和核材料以及其他違禁品。2024財年，安防事業部的收入佔我們總體收入的68%。

由於針對美國和其他地區的恐怖襲擊和走私行動，安全和檢查產品在機場之外的各類設施中得到越來越廣泛的應用，比如邊境口岸、海港、貨運業務、體育和娛樂場所、政府和軍事設施、鐵路和核設施。我們相信，我們廣泛的產品組合以及提供一站式篩查解決方案的能力，使我們能夠隨時抓住全球範圍內的安全和檢查機遇。

近年來，美國政府預算赤字和國債逐漸增加，加大了多個聯邦機構的財政壓力，其中包括負責國家安全支出的機構。此外，國際市場的不穩定性也對國際安全支出產生了影響。我們相信，我們安防事業部多樣化的產品組合和國際客戶結構使我們能夠很好地抵禦這些不確定性的影響，甚至從各國政府的具體舉措中受益。然而，未來的預算削減可能會被執行，因爲美國政府和其他國際政府用戶都在應對來自COVID-19大流行期間的政府支出所帶來的財政挑戰；這種削減可能對我們的業務、財務狀況和經營結果產生重大不利影響。

通過我們的光電子和製造業部門，我們設計、製造和銷售光電子設備和柔性電路，併爲全球各類應用提供電子製造服務，包括航空航天電子、安防和檢測系統、醫學成像和診斷、電信、辦公自動化、計算機外圍設備、工業自動化和消費品等。我們還向原始設備製造商客戶和我們自己的安防和醫療部門提供光電子設備和電子製造服務。我們的光電子和製造業部門在2024財年的外部客戶中佔據了總收入的21%。 通過我們的醫療部門，我們設計、製造、銷售和服務全球病患監測、心臟病學和遠程監測以及連接護理系統，主要銷售給醫院和醫療中心。我們的產品監測病患在醫院的重症監護、急診和圍手術期護理區域，並通過有線和無線網絡向在病患牀旁、醫院其他區域甚至醫院外的醫生和護士提供信息。我們的醫療部門在2024財年的總收入中佔據了11%。

醫療部門。 通過我們的光電子和製造業部門，我們設計、製造和銷售光電子設備和柔性電路，併爲全球各類應用提供電子製造服務，包括航空航天電子、安防和檢測系統、醫學成像和診斷、電信、辦公自動化、計算機外圍設備、工業自動化和消費品等。我們還向原始設備製造商客戶和我們自己的安防和醫療部門提供光電子設備和電子製造服務。我們的光電子和製造業部門在2024財年的外部客戶中佔據了總收入的21%。

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我們所處的醫療市場競爭激烈。我們相信，客戶在競爭產品時會基於產品性能、功能、價格、價值和服務進行選擇。此外，包括公共政策支出重點、可用資源以及產品和經濟週期在內的許多因素都會顯著影響客戶的資本支出政策。國家、區域或地方政府預算決策的僵局可能導致政府支出出現實質性延遲或減少。我們的許多產品銷售和採購訂單週期較長，或者受到競標或公開招標流程的影響。因此，客戶可能會根據他們的資本預算時間表的安排推遲或加速系統採購，或者根本無法完成這些採購。

綜合業績

對我們2022財年的財務狀況和經營成果的討論和分析未包含在本年度10-k表格的年度報告中，可在我們截至2023年6月30日的年度報告的第II部分中找到，即「管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析」。

2024財年與2023財年相比。 在2024財年，我們報告的綜合銷售額爲153880萬美元，較上一年增長20.4%。我們的營業收入在2024財年增至18910萬美元，比上一年增長39.8%，主要是由於銷售額增加26030萬美元，使相關毛利潤增加9990萬美元，部分抵消了營業費用增加4620萬美元。

收購。 我們在2024財年收購了兩家企業，在2023財年收購了四家企業，詳見《合併財務報表》第2條款。這些收購均不被視爲重大。

趨勢和不確定性

以下是我們認爲影響並可能繼續影響經營業績的某些趨勢和不確定因素的討論。

全球經濟考慮。 我們的產品和服務在全球許多國家銷售，其中有相當大一部分銷售額來自美國以外的地區。因此，我們受到全球宏觀經濟因素、美國和外國政府政策以及外匯波動的影響。美國和全球的宏觀經濟因素存在不確定性，供應鏈環境的特徵是通貨膨脹壓力、利率上升和勞動力短缺。美國和中國之間不斷加劇的外交和貿易摩擦也在全球經濟中造成了重大的不確定性。這些全球宏觀經濟因素，加上美國政治氣候的波動和國際上的政治動盪，都產生了不確定性並影響了我們部分產品和服務的需求。加沙地帶及附近地區的衝突在中東地區製造了政治和經濟不確定性。此外，俄羅斯和烏克蘭之間的持續衝突以及對此衝突所實施的制裁已經加劇了全球經濟和政治的不確定性。儘管這些因素的影響仍然不確定，我們將繼續評估這些因素對我們業務、財務狀況或經營業績的影響程度。我們不知道這種不確定性會持續多久。這些因素可能對我們的業務、經營業績和財務狀況產生重大不利影響。

全球貿易。 當前國內和國際政治環境，包括美國和其他國家在全球貿易和關稅政策方面的最近和可能的進一步變化，導致了全球經濟和全球貿易前景的不確定性。美國政府對某些國家的企業和個人實施的制裁進一步加劇了這種不確定性。由於這些因素或其他因素持續或加劇的全球貿易不確定性可能要求我們修改當前的業務慣例，並可能對我們的業務、經營業績和財務狀況產生重大不利影響。

醫療保健考慮。 如描述，我們的醫療部門在疫情早期階段由於COVID-19大流行導致其患者監護產品需求增加。由於供應鏈限制和通貨膨脹推高營業費用，利率上升導致融資成本增加，而COVID-19大流行期間實施的財政刺激計劃逐漸落幕，導致某些醫院面臨重大財務壓力。在宏觀經濟狀況保持具挑戰性的情況下，醫院對資本設備的開支可能會受到不利影響。

政府政策。 我們的經營業績和現金流可能會受美國或外國政府立法、監管或執法政策變化的重大影響。

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俄羅斯入侵烏克蘭。 俄羅斯入侵烏克蘭以及對此衝突所實施的制裁增加了全球經濟和政治不確定性。這可能間接干擾我們的供應鏈和對某些資源的獲取。儘管迄今尚未遭受重大不利影響，我們將繼續監測任何可能出現的影響並尋求減少可能出現的干擾，我們在烏克蘭的醫療保健部門有一些研發活動受到了一定影響。此次衝突還增加了來自各國及其他行動者的惡意網絡活動威脅。

匯率。 根據一年對比一年的數據，2024年6月30日結束的年度與2023年6月30日結束的年度相比，匯率負面地影響了約1.6%的銷售額，主要是由於2024財年美元針對其他外幣的走強。如果美元進一步走強而針對外幣走弱，將會對我們未來期間的銷售產生不利影響，而如果美元走弱而針對外幣走強，則將對我們未來期間的銷售產生積極影響。

冠狀病毒大流行。 2019年冠狀病毒疾病（「COVID-19」）大流行極大地影響了全球健康和經濟環境，導致數百萬確診病例、商業減速和關閉以及市場波動。COVID-19大流行導致，可能會繼續導致，重大經濟破壞，並導致，可能會繼續影響，我們的業務以及我們的供應商、物流提供商和客戶的運營受到供應鏈中斷和延遲以及勞動力挑戰的影響。在大流行初期，我們的醫療保健部門由於COVID-19而需求增加。在我們的安防部門，全年受到影響，收到某些訂單延遲，尤其是有關我們的航空和貨運產品，我們的營業收入也因大流行而受到不利影響。

重要的國際安防合同。 在2023年和2024年財政年度，我們的安防部門獲得了三份總值超過8,000百萬美元的重要國際合同，並預計在多年內確認收入。

關鍵會計政策和估計

以下是我們財務狀況和經營業績的討論和分析，這是基於我們按照美國通用會計準則（「GAAP」）編制的合併財務報表。我們編制這些合併財務報表需要我們進行判斷和估計，這些判斷和估計影響了資產和負債的報告金額、負債的披露金額，並影響了報告期間收入和費用的報告金額。我們的估計基於歷史經驗和其他合理的假設。因此，實際結果可能與此類估計有所不同。我們的高級管理層已與董事會審計委員會討論了這些關鍵會計政策和估計以及相關披露事項。以下是我們編制合併財務報表所使用的關鍵會計政策和估計的摘要:

營業收入。 在與客戶簽訂的合同條款下履行履行義務時，我們確認收入。我們的履行義務主要分爲產品銷售、服務收入和項目特定合同收入三大類。從產品銷售中的收入在產品控制轉移給客戶時，根據每項銷售的條款和收款的可行性，在發貨或交付時確認。服務收入包括產品的安裝和實施，以及整體安防篩查服務和售後服務。通常情況下，服務收入是隨着服務的進行逐漸確認的。與客戶的銷售協議可以是特定項目的，可以涵蓋一段時間，並且可以定期續簽。合同中可能包含付款、交付、安裝、服務、保修和其他權益的條款和條件。與客戶的合同可能涉及產品和服務的銷售。

在某些情況下，與客戶簽訂的合同可能包含多個履約義務，例如爲設備安裝準備場地的土建工程、培訓客戶人員操作設備和設備的售後服務。如果合同中的多個元素在單獨和合同背景下都是明顯不同的，我們將合同中的多個元素分配爲單獨的履約義務。如果多個承諾組成一系列明顯不同的服務，這些服務基本相同且具有相同的轉移模式，它們將被合併並作爲單個履約義務進行覈算。

庫存。 存貨按成本（先進先出法）或淨實現價中的較低者列示。我們根據歷史使用情況、手頭訂單、未來需求的評估以及市場條件等因素，對滯銷和過時存貨進行減值。如果這些因素不如預期那麼有利，可能需要進行額外的存貨減值。

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所得稅。 我們的年度稅率是基於我們的收入、法定稅率和我們在各個司法管轄區內可利用的稅務籌劃機會。稅法複雜，納稅人和各相關政府徵稅機構對其有不同的解釋。在確定我們的稅費支出和評估我們的稅務立場，包括評估不確定性方面需要做出重大判斷。我們每季度審查我們的稅務立場，並根據新信息調整餘額。

遞延所得稅資產代表未來可用於減少應納所得稅的金額。這些資產產生的原因是財務報告和資產負債表之間的暫時性差異，以及經營虧損和稅收抵免繼續使用的情況。我們通過評估未來來自所有來源的預期納稅收入的充分性，包括可減少暫時性差異的稅收預期收入、預測的經營收益和可用的稅收籌劃策略來評估這些未來稅收減免的可收回性。這些收入來源本質上依賴於估計。爲了提供見解，我們使用我們的歷史經驗和我們的短期和長期的業務預測。我們認爲遞延所得稅資產的部分最有可能在未來過期未使用，因此對其設定了減值準備。儘管未能保證剩餘的遞延所得稅資產的實現，但我們認爲遞延稅資產在適用的法定期限內很可能是完全可以收回的。然而，如果我們的納稅收入估計顯著減少或可用的稅務策略不再可行，遞延所得稅資產可能在短期內減少。

業務組合。 與收購業務相關，我們記錄已取得的有形和無形資產的購買代價的公允價值，並根據其估計公允價值承擔的負債，購買代價的公允價值超出這些可辨認資產和負債的公允價值的部分被記錄爲商譽。這種估值要求管理層做出重大的估計和假設，特別是涉及無形資產。在估算某些無形資產的公允價值時，重大的估計包括但不限於，收購客戶的未來預期現金流量、收購技術、商標、使用壽命和折現率。我們對公允價值的估計是基於認爲是合理的假設，但這些假設是固有的不確定和難以預測的，因此實際結果可能與估計不同。在計量期間，即直到我們獲得有關收購日期存在的事實和情況的所有必要信息，最長可以爲收購日期後的一年，我們可能會對初次記錄的資產和負債的臨時金額進行調整，並相應地抵銷商譽。在計量期結束時，任何後續調整將被記錄到收益中。

法律和其他糾紛。 我們受到各種索賠和法律訴訟的約束。我們審查每個重大法律糾紛的情況，並評估我們可能的財務風險，如果有的話。如果來自任何索賠或法律訴訟的潛在財務風險被認爲是可能的，並且金額可以合理估計，我們將爲估計的損失記錄負債和費用。在確定概率和決定暴露是否可以合理估計的同時，需要進行重大判斷。由於與這些事項相關的不確定性，計提只基於當時最佳的信息。隨着更多信息的可用，我們重新評估與我們未決索賠和訴訟相關的潛在負債，並相應地修訂我們的估計。對潛在負債的這些估計修訂可能對我們的業務運營和財務狀況產生重大影響。

淨收入

下表及下文的討論是基於我們分析業務的方式。有關業務板塊的附註，請參閱合併財務報表附註14的其他信息。

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2024年6月30日結束的財年，光電子與製造部門的營業收入同比下降，主要是由光電子業務所導致的1,190萬美元的下降。合同製造業務通過增加840萬美元的收入部分抵消了這一下降。光電子業務的放緩主要是由於客戶推遲訂單和交付，調整庫存水平。

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2024年6月30日結束的財年，醫療部門的營業收入同比下降，主要是由於病人監護銷售額減少2,420萬美元，部分抵消了服務收入增加370萬美元、心臟病銷售額增加30萬美元以及耗材銷售額增加110萬美元。

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毛利潤

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研究和開發

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銷售、一般及行政費用

迄今爲止，我們的研究和開發費用與AV-101的開發有關。研究和開發費用按照發生的原則確認，並將在收到將用於研究和開發的貨物或服務之前支付的款項資本化，直至收到這些貨物或服務。

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減值、重組及其他費用

減值、重組和其他費用通常包括與我們的員工減少、設施整合、資產減值、收購活動成本、法律費用和其他非經常性費用相關的費用。我們採取了一些重組措施，以使我們的全球能力和製造行業能夠滿足客戶需求，並完全整合收購業務，從而提高我們的運營效率。我們的努力有助於提高我們改善運營利潤能力，保持和擴大與客戶的現有關係，並吸引新業務。我們將來可能會採用類似措施來重新調整我們的運營，進一步提高我們的運營效率。這些努力可能會對我們未來的運營結果產生重大影響。

與2023財年相比，2024財年。 在截至2024年6月30日的財年中，重組和其他費用爲640萬美元，其中包括工廠關閉與運營效率活動相關的320萬美元的費用，員工裁員費用140萬美元，收購相關費用100萬美元，以及法律費用80萬美元。在截至2023年6月30日的財年中，重組和其他費用爲760萬美元，其中包括法律費用省去保險賠償的390萬美元，員工裁員費用170萬美元，其他工廠關閉與運營效率活動相關的150萬美元的費用，以及收購相關費用40萬美元。

利息和其他費用，淨額

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所得稅規定

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流動性和資本資源

我們的主要流動性來源是我們的現金及現金等價物、業務生成的現金和我們的信貸設施。截至2024年6月30日，現金及現金等價物總額爲9540萬美元，而2023年6月30日爲7680萬美元。在2024財政年度，現金運營中使用的現金爲8750萬美元。因此，我們根據信貸設施借入了16900萬美元，用於資金週轉需求以及以下方面：投資3940萬美元用於資本支出和收購無形資產、用於收購兩家企業的900萬美元以及用於與淨份額結算股權獎勵有關的支付的2330萬美元稅款。如果我們繼續淨結算股權獎勵，我們將繼續使用額外現金以支付與此類結算相關的稅金代扣義務。我們目前預計，我們的可用資金、信貸設施和業務現金流將足以滿足未來12個月和可預見的未來的運營現金需求。此外，我們預計，不從我們的非美國子公司匯回收益，並且我們的信貸設施將足以滿足我們在美國的義務。正如綜合財務報表附註8中進一步描述的那樣，在2024年6月30日之後，我們發行了3.5億美元的優先可轉換債券，其票面利率爲2.25%，到2029年8月到期。

我們的信貸設施包括一筆定期貸款和60000萬美元的循環信貸設施，其中包括30000萬美元的備用信貸證書子設施。截至2024年6月30日，定期貸款尚有13560萬美元未償還，在我們的循環信貸設施下尚有38400萬美元未償還以及7450萬美元的未償信用證。截至2024年6月30日，我們循環信貸設施下的總可用金額爲14150萬美元。有關更多討論，請參閱綜合財務報表附註8。

經營活動現提供的現金流量。 經營活動現提供的現金流量可能會在不同時期出現顯著波動，因爲淨利潤、調整非現金項目和運營資本波動會影響現金流量。2024財政年度，我們的現金流量從運營中使用的現金爲8750萬美元，而上一個財政年度爲9480萬美元的現金流入運營。運營活動現金流量的淨變化主要是由於應收賬款和庫存淨額增加，這與安防板塊營業收入增長有關，部分抵銷了與去年同期的淨營運資本變動以及財政2024年淨利潤較上個財政年度更高的影響。

投資活動中使用的現金。 2024財年投資活動中的淨現金流出爲$3760萬，而上一財年爲$4050萬。在2024財年，我們用於企業收購的現金爲$900萬，而上一財年爲$710萬。2024財年的淨資本支出爲$2210萬，而上一財年爲$1580萬。2024財年無形資產和其他資產的支出爲$1730萬，而上一財年爲$1640萬。此外，在2024財年，我們從存款證明到期中獲得了$1030萬，而上一年同期爲$380萬。

籌資活動中提供的現金。 2024財年籌資活動中的淨現金流入爲$14430萬，而上一財年爲淨現金流出$3720萬。籌資活動現金流量的變動主要涉及：(i) 2024財年銀行授信和長期債務的淨借款$16200萬，而上一財年爲$590萬；(ii) 2024財年支付與淨股份結算的股權獎勵相關的稅款$2330萬，而上一財年爲$1200萬；(iii) 2024財年沒有股份回購，而上一財年爲$3470萬。

重要現金需求

我們的資金需求包括以下合同和其他責任。

借款。 截至2024年6月30日，未清償的授信額度和短期及長期負債總額爲$52160萬，較2023年6月30日的$35960萬增加了$16200萬。截至2024年6月30日，我們在各項借款協議下都符合所有財務承諾。請參見《合併財務報表》第8項註釋以獲取更多討論。我們預計，我們的運營現金流量、現有的現金借款安排以及未來對資本市場的准入應足以滿足至少未來12個月的現金需求。然而，我們未來的資金需求將依賴於許多因素，包括未來業務收購、資本支出、訴訟、股份回購和研發支出水平等因素。可用資金的充足性將取決於很多因素，包括我們業務在產生現金方面的成功、繼續遵守我們信貸貸款協議中的財務承諾，以及資本市場的整體健康狀況等因素。

租約. 我們有爲某些設施和設備簽訂的各種營業租賃協議。截至2024年6月30日，我們的租賃支付義務爲3080萬美元，在接下來的12個月內有1080萬美元應付。

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外國子公司持有的現金

截至2024年6月30日，我們的現金及現金等價物總額爲9540萬美元。其中，大約81%的現金由我們的外國子公司持有，並受到匯回稅的考慮。這些外國資金主要由我們在英國、印度、新加坡、加拿大和澳大利亞的子公司持有，受到馬來西亞、埃及、阿爾巴尼亞、印度尼西亞和德國等其他國家的較小影響。我們打算永久重新投資部分來自海外業務的收益，目前我們並不預計需要將這些現金用於資助我們在美國的業務。如果我們從某些海外業務中滙回現金，且相關收益之前未被扣繳稅款，我們會在改變有關收益再投資意圖的同時提供扣繳稅款。

股票回購計劃

2022年9月，我們的董事會將股票回購計劃授權的最大股份數量增加至200萬股。該計劃除非我們的董事會決定終止該計劃，否則不會過期。在2024財年，我們沒有回購普通股。截至2024年6月30日，尚可回購股票數量爲1,721,870股。在2024年7月發行3.5億美元可轉換高級票據後，我們回購了531,314股普通股，總購買價格爲8000萬美元。

購買股票的時間和實際購買數量取決於各種因素，包括股價、一般業務和市場狀況以及其他投資機會。我們可能會根據自己的意願隨時通過公開市場購買或私下協商交易進行回購。回購後，股份將恢復爲已授權但未發行的股份，並在我們的合併財務報表中作爲減少已發行和流通普通股數量的記錄。

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第7A條款. 市場風險的定量和定性披露

市場風險

我們面臨某些市場風險，這些風險是我們金融工具固有的，並且源於在業務正常進行的過程中所進行的交易。我們可能進行衍生金融工具交易，以便管理或減少與特定外幣計價交易相關的市場風險。我們不進行出於投機目的的衍生金融工具交易。

我們在銀行授信額度下存在利率風險。因此，我們的利息費用隨着這些利率的整體水平變化而波動，因爲我們在授信額度下借款。

國際市場的重要性

國際市場爲我們提供了重要的增長機會。然而，在不同地區週期性經濟衰退、貿易政策或關稅變化、民事或軍事衝突以及其他政治不穩定可能對我們未來的財務結果產生不利影響。我們密切關注全球經濟和貨幣狀況，以評估是否會對我們的國際銷售產生重大影響。

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目錄

外幣

我們的國際業務面臨着一定的機遇和風險，包括來自外匯波動和政府行動。我們在35多個國家開展業務。我們密切監控在每個經營業務的國家中的業務，並努力採取適應不斷變化的經濟和政治環境以及外匯波動的適當策略。我們經營的一些國家貨幣的貶值往往會被其他貨幣的升值所抵消。外幣財務報表按期末匯率轉換爲美元，除了營收、成本和費用按報告期間的平均匯率轉換。我們將外幣交易所產生的收益和損失計入收入，而將財務報表翻譯所產生的收益和損失排除在收入之外，並將其包括在其他綜合收益的組成部分。外匯交易所產生的交易收益和損失，在已經結束的截至2022年6月30日、2023年和2024年的財政年度中分別約爲60萬美元、200萬美元和-510萬美元的淨收益（損失）。如果美元相對於當地貨幣匯率升值10%，將使我們2024財政年度的經營收入淨增加約10萬美元。相反，如果美元相對於當地貨幣匯率貶值10%，將導致我們2024財政年度的經營收入淨減少約10萬美元。

通貨膨脹

通脹水平的提高繼續對我們構成風險。我們已經經歷了對我們的材料和製造成本以及勞動力費用的影響，供應商已經發出了與通貨膨脹相關的成本壓力信號，這可能會傳導給我們的成本和定價。如果通貨膨脹長期保持在當前水平，或者上升，並且我們無法成功地減輕影響，我們的成本可能會增加，從而對利潤和利潤率造成壓力。此外，通貨膨脹和由於不斷上升的利率導致借款成本增加會限制我們客戶對我們產品和服務的整體購買力。利率上升還將增加我們的借款成本。我們致力於不斷努力提高經營效率和改善產品和服務的成本競爭力，這在一定程度上可以抵消通貨膨脹帶來的成本增加。

利率風險

截至2024年6月30日，我們長期債務暴露的本金到期及估計價值如下（以千美元計）：

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