0001324424false00013244242024-08-292024-08-29

美國
證券交易所
華盛頓特區20549
 
表格8-K
公司當前報告
依據第13或15(d)條款
證券交易所法案
最早報告日期(報告的最早事件日期):2024年8月29日
Expedia集團公司。
(按其章程規定的確切名稱)
特拉華州 001-37429 20-2705720
(註冊或設立所在地,?其它管轄區)
 (委員會
文件號)
 (IRS僱主
識別號碼)
Expedia集團之路W 1111號。
西雅圖, 華盛頓州 98119
(主要執行辦事處地址) (郵政編碼)
(206) 481-7200
公司電話號碼,包括區號
不適用
(如自上次報告以來地址有變,則載明前名或前地址)
如果表8-K的提交旨在同時滿足報告人在以下任何規定下的報告義務,則選中適當的框:
根據證券法規定的425條規則的書面通信(17 CFR 230.425)
根據《交易法》第14a-12條規定(17 CFR 240.14a-12),進行徵集材料
根據《交易法》第14d-2(b)條規定(17 CFR 240.14d-2(b)),進行交易前溝通
根據《交易法》第13e-4(c)條規定(17 CFR 240.13e-4(c)),進行交易前溝通
根據1934年證券交易法第12(b)條規定註冊的證券:
每一類別的名稱
交易標的
註冊交易所名稱
普通股,每股面值0.0001美元
EXPE
納斯達克股票交易所
(納斯達克全球精選市場)
請在覈對以下兩個交易所之間,選擇一個標記,以確定註冊人是否是根據證券法1933年第405條規定(本章230.405條)或證券交易法1934年第12億2條規定(本章240.12億2條)定義的新興成長型公司。
新興成長公司
如果是新興成長型企業,請勾選複選標記,表明註冊者已選擇不使用延長過渡期來符合根據證券交易法第13(a)條規定提供的任何新財務會計準則。




第7.01項 規章FD 泄露。
2024年8月29日,Expedia集團將參加德意志銀行2024科技大會。公司首席執行官Ariane Gorin將在美國東部時間下午5:45參與一場座談會。該座談會的現場網絡直播以及與會議同時使用的投資者演示文稿將在公司的投資者關係網站http://ir.expediagroup.com上提供。此後,公司還可能在向投資者、分析師和其他有關方面進行介紹時使用投資者演示文稿。公司公司將於2024年參加德意志銀行的科技大會。首席執行官Ariane Gorin將在美國東部時間下午5:45進行座談會。您可以在公司的投資者關係網站http://ir.expediagroup.com上觀看座談會的現場網絡直播。同時,公司將在與會議相關的投資者演示文稿中進行演講。投資者介紹Expedia集團將參加德意志銀行2024科技大會。公司首席執行官Ariane Gorin將在美國東部時間下午5:45進行一場座談會。您可以在公司的投資者關係網站http://ir.expediagroup.com上觀看座談會的現場網絡直播。此外,公司可能還會在其他與投資者、分析師和其他相關方面的演示中使用投資者演示文稿。

根據1934年修正案(「交易所法」)第18條的規定,本8-k表格中的信息(包括附件99.1)不得視爲「已備案」,也不受該條款的責任限制。除非在這類備案文件中明確提到,否則不得將該信息視爲按照1933年修正案(「證券法」)或交易所法的文件中的參考依據。投資者提案僅適用於本當前8-k表格的日期。儘管公司可能會不時公開更新或修訂投資者提案中包含的信息,但公司毫無責任或義務這樣做。投資者提案包含根據1995年修正案(「私人證券訴訟改革法」)作出的前瞻性聲明。這些陳述是基於公司的預期並涉及可能導致公司實際結果與陳述不符的風險和不確定因素。這些風險在公司與美國證券交易委員會的備案中有所討論,在公司於2023年12月31日結束的年度報告(10-k表格)的「風險因素」部分詳細討論。使擁有公司註冊證券類別10%以上股權的官員、董事或實際股東代表簽署人遞交表格3、4和5(包括修正版及有關聯合遞交協議),符合證券交易法案第16(a)條及其下屬規則規定的要求;
隨函附上投資者展示文稿副本,作爲附件99.1。
項目9.01.財務報表和展示。
(d) 附件
展示文件
數量
  描述
  
104封面互動數據文件,採用內聯XBRL格式





簽名
按照《證券交易法》的規定要求,註冊人已經授權下面的人在其名義下籤署本報告。
 
Expedia集團公司。
通過:
Bob Dzielak
首席法律官
Loss after tax for FY2024 was US$8800萬, a 7% increase compared to US$8190萬 for FY2023. The net loss attributable to ordinary shareholders was 8.91 US cents per share for FY2024, compared with 10.53 US cents per share for FY2023. Conference Call There will be a webcast today, beginning at 8.30am AESt (Thursday, August 29); 6.30pm EDt (Wednesday, August 28). It can be accessed via: https://webcast.openbriefing.com/msb-fyr-2024/ The archived webcast will be available on the Investor page of the Company’s website: www.mesoblast.com About Mesoblast Mesoblast (the Company) is a world leader in developing allogeneic (off-the-shelf) cellular medicines for the treatment of severe and life-threatening inflammatory conditions. The Company has leveraged its proprietary mesenchymal lineage cell therapy technology platform to establish a broad portfolio of late- stage product candidates which respond to severe inflammation by releasing anti-inflammatory factors that counter and modulate multiple effector arms of the immune system, resulting in significant reduction of the damaging inflammatory process. Mesoblast has a strong and extensive global intellectual property portfolio with protection extending through to at least 2041 in all major markets. The Company’s proprietary manufacturing processes yield industrial-scale, cryopreserved, off-the-shelf, cellular medicines. These cell therapies, with defined pharmaceutical release criteria, are planned to be readily available to patients worldwide. Mesoblast is developing product candidates for distinct indications based on its remestemcel-L and rexlemestrocel-L allogeneic stromal cell technology platforms. Remestemcel-L is being developed for inflammatory diseases in children and adults including steroid refractory acute graft versus host disease, biologic-resistant inflammatory bowel disease, and acute respiratory distress syndrome. Rexlemestrocel-L is in development for advanced chronic heart failure and chronic low back pain. Two products have been commercialized in Japan and Europe by Mesoblast’s licensees, and the Company has established commercial partnerships in Europe and China for certain Phase 3 assets. Mesoblast has locations in Australia, the United States and Singapore and is listed on the Australian Securities Exchange (MSB) and on the Nasdaq (MESO). For more information, please see www.mesoblast.com, LinkedIn: Mesoblast Limited and Twitter: @Mesoblast References / Footnotes 1. Jagasia m et al. Ruxolitinib for the treatment of steroid-refractory acute GVHD (REACH1): a multicenter, open-label phase 2 trial. Blood. 2020 May 14; 135(20): 1739–1749 2. Abedin S, et al. Ruxolitinib resistance or intolerance in steroid-refractory acute graft versus-host disease — a real-world outcomes analysis. British Journal of Haematology, 2021;195:429–43. 3. Wittenberg RE, Gauvreau k, Leighton J, Moleon-Shea m, Borow Km, Marx GR, Emani Sm, Prospective randomized controlled trial of the safety and feasibility of a novel mesenchymal precursor cell therapy in hypoplastic left heart syndrome, JTCVS Open Volume 16, Dec 2023, doi: https://doi.org/10.1016/j.xjon.2023.09.031 4. Symons JD, Deeter L, Deeter N, et al. Effect of continuous-flow left ventricular assist device support on coronary artery endothelial function in ischemic and nonischemic cardiomyopathy. Cir Heart Fail 2019; 12:e006085. DOI: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.119.006085. 5. Using Reserve Bank of Australia (RBA) published exchange rate from June 30, 2024 of 1A$:0.6624US$. 6. TEMCELL® HS Inj. is a registered trademark of JCR Pharmaceuticals Co. Ltd. 7. TEMCELL sales by our Licensee are recorded in Japanese Yen before being translated into USD for the purposes of calculating the royalty paid to Mesoblast. Results have been adjusted for the movement of the USD to Japanese Yen exchange rate from 1USD:140.01 Yen for the twelve months ended June 30, 2023 to 1USD:151.75 Yen for the twelve months ended June 30, 2024. Forward-Looking Statements This press release includes forward-looking statements that relate to future events or our future financial performance and involve known and unknown risks, uncertainties and other factors that may cause our