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Cellectar將重新報告之前發佈的財務報表 - 公司宣佈
納斯達克發佈預期違規通知函收悉通知

NJ州FLORHAM公園，2024年8月23日 - Cellectar Biosciences，Inc.（納斯達克代碼：CLRB）是一家專注於腫瘤治療藥物的發現、開發和商業化的臨床後期生物製藥公司，今天宣佈該公司已於2024年8月20日收到了納斯達克股票市場有限責任公司（Nasdaq）上市資格部（Listing Qualifications Staff）的預期違約通知書（「通知書」）。通知書指出，由於公司未能按照納斯達克上市規則5250（c）（1）規定的定期財務報告文件要求，及時提交了截至2024年6月30日的季度報告（「第二季度10-Q報告」），公司目前不符合要求。

遞交第二季度10-Q延遲是因爲需要重新呈報某些以前已提交的基本報表。正如之前在2024年8月9日提交給美國證券交易委員會(SEC)的8-K表格中所報道的那樣，在將德勤會計師事務所作爲公司的獨立註冊會計師事務所之後，公司確定有必要重新評估2022年10月一項融資中發行的權證的會計處理方法。這些財務報表的變動都預計是無現金、非營業性的。公司預計重新調整之前發佈的(i)截至2023年12月31日和2022年12月31日的審計合併財務報表，包括在其10-K表格中的年度報告和(ii)截至2023年3月31日、2023年6月30日、2023年9月30日和2024年3月31日的未經審計的中期簡明合併財務報表，包括在其10-Q表格中的季度報告(以下簡稱「之前發佈的報表」)。在提交第二季度10-Q之前，必須完成重新調整和提交之前發佈的報表。

公司有60個日曆日的時間，或者直到2024年10月21日，提交一項計劃（"計劃"）給納斯達克以恢復合規性。如果納斯達克接受了這項計劃，納斯達克可能會從10-Q表格的截止日期起最多批准180個日曆日的例外期，或者直到2025年2月17日，以恢復合規性。如果納斯達克不接受這項計劃，公司將有機會就這個決定向納斯達克聽證會上訴。

此通知目前不會對公司在納斯達克資本市場上的普通股上市產生影響。公司預計重新報表並提交以前發佈的報表的流程需要大約六週的時間來完成，完成後，公司預計將提交第二季度10-Q報表。

關於Cellectar Biosciences, Inc。

cellectar biosciences 是一家專注於發現和開發用於治療癌症的專有藥物的晚期臨床類生物製藥公司，通過獨立研究和開發合作來實現。該公司的核心目標是利用其專有的磷脂酰膽鹼藥物偶聯物（PDC）傳遞平台，開發下一代靶向癌細胞治療，提供更好的療效和更少的非靶向作用，從而確保更好的安全性。

公司的產品 管道包括領先資產iopofosine I 131，這是一種小分子PDC，旨在提供碘-131（放射性同位素）的定向傳遞，專有的臨床前PDC化療項目以及多個合作的PDC資產。

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前瞻性聲明免責聲明

本新聞稿涉及前瞻性聲明。除歷史事實陳述外，所有其他陳述都可被視爲前瞻性聲明。公司建議謹慎依賴前瞻性聲明。前瞻性聲明包括但不限於：與公司審查會計事項和財務報表審計的完成、公司計劃重述和提交先前發佈的報表，以及準備並提交第二季度10—Q 相關的聲明。這些前瞻性聲明僅適用於此日期，我們不承擔更新任何此類前瞻性聲明的任何義務。

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