展覽10.5

知識產權互相許可協議

此和解協議日期爲2024年7月2日:知識產權交叉許可協議 （本協議 「協議」） 於2024年7月8日簽訂，由曼恩凱德生物醫療公司（「MannKind」）曼恩凱德生物醫療公司， 一家特拉華州公司 （「曼恩凱德生物醫療」） 和框架。有關詳細信息，請參閱UBS集團報酬報告pulmatrix, INC., 一個特拉華州 公司 （「Pulmatrix」）。 曼恩凱德生物醫療和Pulmatrix分別以個別方式被稱爲 「當事方」併合稱爲「Parties」 「各方」。

而， MannKind 擁有或擁有某些知識產權和技術的有效權利（”曼金德科技”) 與其 「Cricket」 一次性乾粉吸入器有關（包括對該吸入器所做的任何修改或改進） 由或代表 MannKind 撰寫的，”板球設備”);

鑑於， Pulmatrix已開發出一種吸入式麥角胺製劑（“DHE”），用於治療急性 偏頭痛，其產品名爲PUR3100（“PUR3100”);

鑑於Pulmatrix擁有其乾粉噴霧輸送技術iSPERSE（吸入式小顆粒易呼吸和排放），可以通過吸入向肺部輸送小分子或大分子藥物，用於局部或全身的應用（包括由Pulmatrix或代表其進行的任何修改或改進）。iSPERSE”);

鑑於各方希望按照本協議條款進行技術交流；

鑑於， 曼恩凱德生物醫療希望授予pulmatrix獨家權利，用於開發、使用、製造、銷售Cricket設備，用於吸入遞送DHE，無論是哪種配方，包括PUR31000；

鑑於， 曼恩凱德生物醫療希望授予pulmatrix一項非獨家許可，用於開發、使用、製造、推廣和賣出Cricket設備，用於通過iSPERSE配方製備的一種或多種活性藥品的吸入遞送，用於治療人類的神經系統疾病神經系統疾病”);

鑑於， pulmatrix希望授予曼恩凱德生物醫療獨家許可，以開發、使用、製造、銷售iSPERSE Clofazimine製劑。

鑑於， pulmatrix希望授予曼恩凱德生物醫療開發、使用、製造、銷售 藥品配方的獨家許可，其中包括一個或更多的活性藥品成分，用於治療人類非結核分枝桿菌肺病（NTM”);

鑑於， pulmatrix希望向曼恩凱德生物醫療授予獨家許可，以開發、使用、生產、銷售iSPERSE胰島素製劑。

鑑於， pulmatrix希望向曼恩凱德生物醫療授予開發、使用、製造、市場推廣、提供和賣出iSPERSE配方的非獨佔許可，其中包含一種或多種活性藥品成分，用於治療人類內分泌疾病（內分泌疾病”);

鑑於， pulmatrix希望授予曼恩凱德生物醫療開發、使用、製造、市場推廣和銷售iSPERSE配方的非獨家許可，其中包括一種或多種活性藥物成分，用於治療人類間質性肺疾病（包括IPF、PPF和其他相關肺部疾病）ILD”);

鑑於pulmatrix已向曼恩凱德生物醫療提供了與克洛法齊明iSPERSE配方開發相關的某些開發服務，如2024年3月1日的主服務協議中規定的那樣（“pulmatrix服務協議淨有形資產完成條件

而， 在執行本協議的同時，雙方正在執行 (i) 該特定的租賃轉讓和承擔協議 根據該協議，Pulmatrix將向MannKind轉讓一份特定的租賃協議以及其中規定的與之相關的某些資產 （這個”租賃分配”) 和 (ii) MannKind 將依據的某些主服務協議 其中規定的Pulmatrix的特定開發服務（”MannKind 服務協議”).

現在 因此， 鑑於各方相互提供的持續財務和其他支持以及其他重要且有價值的考慮，特此確認其接收並足額，曼恩凱德生物醫療和pulmatrix特此達成如下協議：

文章 1 定義

除本協議中其他地方定義的條款外，以下條款應具有以下含義：

「關聯公司」 就某方而言，「關聯方」指控制該方、被該方控制或與該方共同受控的任何個人，其中「控制」（包括具有相關含義的術語「被控制」或「與該方共同受控」）指直接或間接地通過一個或多箇中間人擁有指導或導致指導該個體的管理或政策的權限，無論是通過擁有超過百分之五十（50%）的表決權、控制權或類似安排。

「變更控制權」 就實體(包括一方)而言，「變更控制權」應指：(a)將該實體或其直接或間接控股關聯方的全部或實質全部資產出售或處置給另一實體，但不包括出售或處置給持有該實體或其直接或間接控股關聯方(不論是直接還是間接透過任何母公司實體)50%以上表決資本股票的股東的實體; 或(b) (i)由另一實體獨自或與其任何關聯方共同(但不包括由該實體或其任何關聯方發起或維護的僱員福利計劃(或相關信託))收購該實體或其直接或間接控股關聯方的超過50%的流通表決資本股票，或(ii)該實體或其直接或間接控股關聯方與另一實體進行收購、合併或合併，除非在子條款(i)或(ii)的情況下，是與該實體或其控股關聯方有關的收購或合併或合併，在這種情況下，在此類收購、合併或合併之前，該實體的流通表決資本股票的持有人或其控股聯營方將在此類收購、合併或合併後直接或間接地有益地擁有收購實體或在該等收購、合併或合併中作爲存續公司的上述股權表示，以及在每種情況((a)或(b))，無論通過一筆交易還是一系列相關交易實現，但不包括任何真正的融資交易。

「控制」 對於任何資料、專有技術或知識產權，指一方或其關聯公司（a）擁有或（b）擁有許可（除本協議授予該方的許可外）該等材料、專有技術或知識產權，並且在每種情況下，有能力根據本協議規定的條款和條件向另一方提供訪問、許可或前述許可證（視情況而定），而不違反與任何第三方之間的任何現有協議或其他法律可執行安排的條款。在一方發生 控制權變更 的情況下，作爲該控制權變更結果成爲該一方附屬公司的第三方擁有或控制的任何專有技術、專利或其他知識產權，不得被視爲被該一方或其關聯公司控制，不得被視爲本協議目的。

「覆蓋」 就專利權要求和產品而言，「覆蓋」指的是，如果沒有許可，製造、使用、提供銷售、銷售或進口該產品將侵犯該要求（考慮正在等待批准的專利申請要求）。

“生效日期表示2024年6月5日，該修訂和重新制定獲得公司股東批准的日期。「日期」表示根據租賃轉讓中定義的「結束」已發生並且租賃轉讓已生效。

「實體」 指個人、公司、合夥企業、有限責任公司、政府機構、非註冊組織、信託、協會或其他實體。

「利用」 意味着製造、委託製造、進口、使用、賣出或出售，包括研究、開發、商業化、註冊、製造、委託製造、持有或保留（無論是處置還是其他情況），使用、出口、運輸、分銷、推廣、營銷、賣出、已售出、處置、複製、分銷、創作衍生作品、公開表演或公開展示。

「政府機構」 指任何聯邦、國家、州、省、地方政府、或其政治分支，或任何跨國組織，或有權行使任何行政、執行、司法、立法、警察、監管或徵稅權力的機構、機構、監管機構或委員會，或任何法院或庭院（或其中任何部門、局或部門，或任何政府仲裁員或仲裁機構）。

「專有技術」 表示任何數據、結果、技術、業務或財務信息或任何形式的信息，在任何有形或無形形式中，包括專有技術、商業祕密、實踐、技術、方法、流程、設計、手冊、指南、發明、發展、規格、配方、公式、軟件、算法、營銷報告、專業知識、技術、測試數據（包括藥理學、生物學和化學、生物化學、臨床試驗數據和來自非臨床研究的數據）、CMC信息、穩定性數據和其他研究數據和程序。

「許可的 科技」 指曼恩凱德生物醫療技術和/或pulmatrix科技，根據上下文的需要。

「被許可方」 表示根據本協議獲得許可授予的任何權利的一方。根據具體情況，「被許可方」可能指的是曼恩凱德生物醫療、pulmatrix或兩者兼有。

「許可方」 在本協議項下授予權利的一方稱爲許可方。根據上下文，許可方可能指的是曼恩凱德生物醫療和pulmatrix中的一個或兩者。

「曼恩凱德 技術專有權」 指有效日期或在本協議期內由曼恩凱德控制的，並且對開發Cricket設備必要或合理有用的技術專有權。

曼恩凱德生物醫療專利 指截至生效日期或在期間受曼恩凱德控制的所有專利，只要這些專利涵蓋了Cricket設備。有效日期時存在的曼恩凱德專利列於 時間表2 附件所示。

「曼恩凱德 監管批准」 指的是曼恩凱德擁有的所有與Cricket設備相關的監管批准。

「曼恩凱德 科技」 指曼恩凱德的專業知識，曼恩凱德的專利，曼恩凱德的商標以及所有曼恩凱德相關的批准。

「曼恩凱德 商標」 指曼恩凱德用來標識Cricket設備的任何商標。爲明確起見，曼恩凱德商標不包括用於標識曼恩凱德或其任何關聯公司企業名稱的任何商標。

「專利所有方」 對於許可科技中的每項專利，指控制該專利的一方。如果曼恩凱德生物醫療和pulmatrix共同擁有任何專利，則根據本協議的目的，曼恩凱德生物醫療應被視爲該專利的專利所有方。

“產品” 表示，(a) 關於曼恩凱德生物醫療開發的產品，任何包含pulmatrix 科技的藥品或器械，無論是單獨使用還是與任何其他活性成分組合使用；(b) 關於pulmatrix開發的產品， 任何包含曼恩凱德生物醫療科技的藥品或器械，無論是單獨使用還是與任何其他 活性成分組合使用。

「追究 和維持」 指針對專利的準備、申請、追溯和維持，以及處理專利的複審和再頒證，以及進行干涉程序，進行反對 以及針對該專利的其他類似程序的辯護。 澄清起見，追究和維持不包括針對專利採取的任何其他 執法行動。

「pulmatrix 技術知識」 表示截至生效日或在本期間由pulmatrix控制的、對開發iSPERSE必要或合理有用的技術知識。

「pulmatrix專利」 表示所有在生效日期或期間由pulmatrix控制的，涵蓋iSPERSE的專利。截至生效日期的pulmatrix專利列在下面 附件1 附件所示。

「pulmatrix 監管批准」 表示所有由pulmatrix擁有的與iSPERSE相關的監管批准。

「pulmatrix 科技」 指的是pulmatrix專有技術、pulmatrix專利、pulmatrix商標以及所有pulmatrix監管批准。

「pulmatrix商標」 指的是Pulmatrix用於指代iSPERSE的任何商標。 爲了澄清，Pulmatrix商標不包括用於指代Pulmatrix或其任何關聯公司的企業名稱的任何商標。

“監管批准”指的是政府機構頒發或授權的技術、醫療和科學許可證、註冊、授權和批准，必要時用於在監管轄區內分銷、市場營銷、推廣、銷售、供應、使用、進口、出口或銷售藥品或醫療器械。

“臨床、法規和政府批准“" 意味着除了 pulmatrix 或 曼恩凱德生物醫療 或它們的任何關聯實體之外的任何實體。

“商標” 表示任何單詞、名稱、符號、顏色、形狀、標識或裝置或其任何組合，包括任何商標、服務標記、 商號、商品外觀、品牌名稱、產品配置、域名、標識、設計或業務標的，其作用爲標識 來源、起源或成員資格，不論是否註冊，以及所有法定和習慣法權利，以及所有註冊和 申請，以及與上述任何事項相關的所有商譽或象徵化的權利。

“「有效 權利」指未過期、未被撤銷或未被法院或其他有管轄權的政府機關裁決爲不可執行、不可專利或無效的專利權利聲明，該裁決是不可上訴的或者在允許上訴的時間內未被上訴，並且該聲明未被放棄、拒絕、否認或在修正、複審或放棄或其他終局性、不可撤銷的操作中被認定爲無效或不可執行；[***]。「專利權」指未被撤銷、聲明放棄、放棄或被任何具有管轄權的法院或其他機構在未經上訴或終審且不可上訴的決定中宣告無效或無法執行的已頒發且未過期的專利要求，以及未被放棄或最終被拒絕且不存在上訴或重新提交申請的任何專利申請的要求。

文章 2 許可授權

2.1章 股票Malnkind專有許可給pulmatrix。

根據本協議的條款和條件，曼恩凱德生物醫療特此授予pulmatrix全球範圍內、完全支付、免版稅、獨家、可轉許可（通過多個層次）許可證，以便pulmatrix利用pulmatrix積極推廣DHE的吸入遞送方式，到任何可能的製劑，包括PUR31000，用於人類的任何疾病或控件的治療或預防。

2.2章節：曼恩凱德生物醫療非獨家授權許可給pulmatrix。

根據本協議的條款和條件，曼恩凱德生物醫療特此授予pulmatrix全球範圍內的完全付清、無版稅、非排他性、可再許可（通過多個層次）的許可，以便pulmatrix利用曼恩凱德生物醫療科技，用於蟬形器的吸入遞送任何治療或預防神經系統疾病的乾粉製劑。

2.3章：pulmatrix獨家許可給曼恩凱德生物醫療。

(a) 根據本協議的條款和條件，pulmatrix特此授予曼恩凱德生物醫療全球範圍內的、全額支付的、免版稅的、獨家的、可轉讓的（通過多個層面）許可，以便曼恩凱德生物醫療利用iSPERSE Clofazimine配方製劑用於人類吸入，用於治療或預防感染。

(b) 根據本協議的條款和條件，pulmatrix特此授予曼恩凱德生物醫療全球範圍內的pulmatrix技術的永久、免費、無版稅、獨家、可轉讓（通過多個層次）許可，以便曼恩凱德生物醫療利用iSPERSE的配方與一個或多個活性藥物成分用於吸入治療或預防NTm。

(c) 根據本協議的條款和條件，pulmatrix特此授予MannKind，在此MannKind接受，世界範圍內，完全支付，免版稅，排他性，可轉讓（通過多個層級）的pulmatrix科技許可，以便MannKind利用iSPERSE與胰島素的配方，用於人類吸入治療或預防糖尿病。

第2.4節：pulmatrix授予曼恩凱德生物醫療非排他性許可證。

(a) 根據本協議的條款和條件，pulmatrix特此授予曼恩凱德生物醫療全球範圍內的、無償、免版稅、非排他性、可再許可(通過多個層次)的許可，以便曼恩凱德生物醫療利用iSPERSE的配方與一種或多種活性藥物成分的吸入劑來治療或預防內分泌疾病。

(b) 根據本協議的條款和條件，pulmatrix特此授予曼恩凱德生物醫療公司一項全球範圍內、完全支付、免版稅、非排他性、可轉讓（經過多個層次）的 pulmatrix 科技許可，以便曼恩凱德生物醫療公司利用 iSPERSE 配方中的一種或多種活性藥品，用於治療或預防 ILD。

第2.5節：無隱含許可；負面契約。

除非另有明確規定，否則僅有根據本協議明確條款授予的許可權才具有任何法律效力。任何專利、技術或其他專有信息所擁有的許可或其他知識產權都不會因爲必須利用被許可的科技而隱含地被創建在任何一方名下。任何一方均不得，也不得允許其任何關聯公司或被許可方，在本協議下獲得的許可範圍之外實踐由對方許可的任何被許可科技。

章節 2.6：範圍

(a) 爲避免疑義，本第2條規定的前述許可是免版稅且不受領土限制。

(b) 此處許可不包括許可pulmatrix製造或委託製造Cricket設備。 第2條 許可給pulmatrix的許可不包括pulmatrix製造或委託製造Cricket設備的權利。

(c) 此許可證中規定的權限不包括任何關於任何活性成分、配方技術或其他專有產品的專業技術、專利或其他權利，除了Cricket設備本身。 第2條 對Pulmatrix的許可不包括任何涵蓋任何活性成分、配方技術或其他專有產品的專有技術、專利或其他權利，除了Cricket設備本身。

(d) 除非適用的許可方同意以書面形式（i）接受任何適用的第三方協議的條款和條件，授予許可方對此類專有技術、專利或其他知識產權的控制權，並（ii）支付由於許可方根據本協議使用此類專有技術、專利或其他知識產權而歸屬給許可方的所有款項。 第2條 不包括許可方在生效日期後從第三方獲取或獲得的任何專有技術、專利或其他知識產權的權利，除非適用的許可方同意以書面形式（i）接受任何適用的第三方協議的條款和條件，授予許可方對此類專有技術、專利或其他知識產權的控制權，並（ii）支付由於許可方根據本協議使用此類專有技術、專利或其他知識產權而歸屬給許可方的所有款項。

第2.7節 分許可證。

根據本協議的條款和條件，各方可以通過多層次向其關聯公司和第三方授予任何或所有授予的權利的子許可。 第2.1節, 第2.2節, 第2.3條和頁面。第2.4條適用地發放給其關聯公司和第三方（每個這樣的關聯公司或第三方，“再許可方對於每份此類協議，都是一份"子許可證”。 每份轉授權許可都應與本協議的條款和條件一致，並適用於授予轉授權許可的轉授權方。 每方應立即書面通知對方，對第三方（除供應商或代表該方提供服務的獨家轉授權除外）授予的每份轉授權，並向對方提供該轉授權的副本；但是，該方可編輯其中無需對對方證實本協議合規性的任何機密或財務信息。

第2.8節 商標。

(a) 曼恩凱德生物醫療商標。 本第2條規定的許可權包括Pulmatrix有權僅在與根據本第2條授予Pulmatrix的許可範圍內開發產品相關的情況下使用曼恩凱德生物醫療商標。Pulmatrix應確保其關聯公司和轉讓受許可方不得調整或使用任何與曼恩凱德生物醫療商標相似的商標，也不得使用曼恩凱德或其關聯公司用於指定公司名稱的商標。所有對曼恩凱德生物醫療商標的使用都應符合曼恩凱德在書面文件中向Pulmatrix指示的商標風格和使用規定。所有因使用曼恩凱德生物醫療商標所產生的商譽均歸曼恩凱德所有，並通過本協議被分配給曼恩凱德。曼恩凱德應有權獨立行使、強制執行和捍衛曼恩凱德生物醫療商標。

(b) pulmatrix商標。 許可證 根據本第二條項下的規定，曼恩凱德生物醫療有權在所授予的許可範圍內僅與產品的開發利用相關使用pulmatrix商標。曼恩凱德生物醫療應確保其關聯公司和轉許方不得改變或使用任何與任何pulmatrix商標相似或以其關聯公司用來指定公司名稱的商標相混淆的商標。對pulmatrix商標的所有使用應與pulmatrix向曼恩凱德生物醫療書面確認的pulmatrix商標樣式和使用規定一致。對於使用pulmatrix商標所產生的任何商譽應歸屬於Pulmatrix並已被轉讓給Pulmatrix。Pulmatrix應有唯一權利追訴、執行和保護pulmatrix商標。

第2.9節 科技轉讓。

(a) 轉讓給曼恩凱德生物醫療。在生效日期後的三十（30）天內，pulmatrix應向曼恩凱德生物醫療提供Pulmatrix專有技術和所有與iSPERSE相關的監管材料（包括監管批准）。此後，曼恩凱德生物醫療合理要求，pulmatrix應向曼恩凱德生物醫療提供自上次轉讓以來生成的任何Pulmatrix專有技術副本。 第2.8節.

(b) 轉讓給pulmatrix在生效日期後的三十(30)天內，曼恩凱德生物醫療應向pulmatrix提供曼恩凱德的專有知識以及所有與板球設備相關的監管資料(包括監管批准)。之後，如pulmatrix合理要求，曼恩凱德生物醫療應提供自上次根據本 第2.8節.

文章 3 專利申請和維護；專利執法

第3.1節：專利申請和維護。

專利權人作爲甲方應當擁有首次權利來起訴和維護其所控制的包含在甲方被許可技術中的所有專利，並承擔相關費用。如果專利權人決定不：（i）對許可技術中的某些專利申請進行實質審查或（ii）維護在許可技術中的任何美國或外國已授權專利，專利權人應當及時書面通知許可方，並且僅在專利權人擁有這類專利的情況下，經許可方書面請求，各方應當合作將此類專利的所有權轉讓給許可方。 提供的 專利權人應保留對被轉讓專利的全球、不可撤銷、永久、免費、獨家、可轉讓、可轉讓下級（通過多個層級）的許可，適用於任何使用領域。前述句子不適用於在許可技術中將被放棄以便追求實用新型專利申請、在任何實用新型專利情況下進行分案或繼續申請、根據專利合作條約（PCT）申請情況下的國家階段申請，或在歐洲或其他地區專利申請情況下不受認證的國家。在任何一方就其許可技術中所包含的任何專利進行申請或延伸之前，專利權人應當善意考慮另一方就該專利的實質審查提供的任何合理意見。Pulmatrix應及時向曼恩凱德生物醫療提供所有官方通信材料副本，特別是來自專利機構有關Pulmatrix專利的，應在提交這類申請材料之前合理時間內向曼恩凱德提供草擬稿供其審閱並提供意見。

第3.2節：侵權程序。

期間 在本協議的期限內，各方應立即將任何涉嫌侵權、濫用、挪用、盜竊的情況通知對方 或第三方違反對另一方獨有技術中其他所有權的信任 第 2 條規定的使用領域（統稱 「第三方活動」）， 以及關於此類活動 正如人們所懷疑的那樣。MannKind擁有對第三方提起訴訟或訴訟的唯一權利，但沒有義務 與曼肯德專利相關的活動，以****何與曼肯德專利相關的宣告性判決訴訟進行辯護。對於第三 根據第 2 條的規定，在 MannKind 的專有使用領域中涉及 Pulmatrix 專利的各方活動，MannKind 應 擁有對第三方活動提起訴訟或訴訟併爲任何聲明進行辯護的唯一權利，但沒有義務 與之相關的判決訴訟，Pulmatrix有權但沒有義務加入任何此類訴訟、法律訴訟或訴訟 這是由曼金德就Pulmatrix專利發起的，費用由曼金德承擔。必要時，Pulmatrix 應提供 僅出於此類目的的授權委託書，或被指定爲此類訴訟的必要當事方，費用由MannKind承擔。Pulmatrix 將 在此類行動中合理地與 MannKind 合作。此外，儘管此處包含任何相反的規定，如果 Pulmatrix 配合此類行動，此類合作的費用應由MannKind全額承擔。所有追回款項，無論是通過判決、裁決還是法令 或和解，防止侵權或濫用本協議下的許可技術 第 3.2 節 應按以下方式分配:(a) MannKind應追回一筆金額，金額等於MannKind產生的與起訴此類訴訟直接相關的費用和支出 或繼續進行程序，Pulmatrix應收回Pulmatrix產生的任何未報銷的與其直接相關的費用（如果有） 合作起訴此類行動或訴訟（如果不足以支付全部金額，應按比例分配） 這些費用和開支) 和 (b) 其餘部分應分配給提起訴訟的締約方.

第3.3節：同意結案。

一項和解、同意判決或其他自願的最終達成的行動，由提起該行動的一方進行，無需非執行方的同意；但前提是，未經非執行方事先書面同意，任何這種和解、同意判決或其他處置均不得：(a) 強加於非執行方或其任何關聯公司任何責任或義務，或(b) 承認非執行方所擁有或控制的任何專利的無效性或不可執行性，或以其他方式損害或嚴重影響該專利的範圍，此類同意不得被無理拒絕、附加條件或延遲。 第3.2節 可能由提起此類行動的一方進行結算、同意判決或其他自願最終處置，無需非執行方的同意；但是，任何此類結算、同意判決或其他處置不得在未經非執行方事先書面同意的情況下：(a) 強加於非執行方或其任何關聯公司任何責任或義務，或 (b) 承認或以其他方式損害或對非執行方擁有或控制的任何專利的範圍造成重大不利影響。此類同意不得被無理拒絕、附加條件或延遲。

第3.4節：侵權索賠之辯護。

如果任何第三方主張授權方（或其任何受許方）侵犯、侵佔或違反任何人的知識產權，則使用或實施許可技術的技術，訴訟或程序，指控侵權的Infringement Claim） Infringement Claim」， 授權方應當立即書面通知專利權所有人，詳細指出已知的事實。在任何此類侵權主張的情況下，使用方應當承擔辯護的控制權，並有權獨家解決針對使用方的任何侵權主張，無需專利權所有人的同意；但是，如果此類和解要求專利權所有人支付任何款項，對專利權所有人施加義務或責任，或者減少專利權所有人在本協議下的權利或利益，則使用方必須獲得專利權所有人的同意，該同意不得合理拒絕。

文章 4 條款; 終止

第4.1節：條款. 本協議自生效日期起開始生效，除非根據本第4條提前終止， 在逐個國家的基礎上，將在專利的最後一項有效索賠到期日到期。 在特定國家的任期到期後，根據授權技術，授予的許可將變爲永久和不可撤銷。 如果截至2024年7月31日還未生效日期，則本協議應視爲從未被當事方簽署。 第2.1節 關於該國家 將變成永久和不可撤銷。如果截至2024年7月31日未發生生效日期，則本協議將作廢， 就像當事方從未簽署過一樣。

第4.2節：違約終止。 如果任何一方認爲另一方違反了其在本協議項下的重大義務，則非違約方可以向另一方發出違約通知。對於除本協議約定未支付款項外的所有違約行爲，被指控違約的一方應在收到該通知後的六十（60）天內就該違約進行辯駁或補救。如果接到違約通知的一方未能在上述適用期限內補救或進行辯駁該違約，則最初發出違約通知的一方可以通過書面通知將本協議終止。

第4.3節：破產終止。 任何一方可以在書面通知對方的情況下，終止本協議的全部內容，即(a) 適用的破產、破產、破產或類似法律案件由對方啓動或提起，如果是由對方而不是對方提起，則在此類案件啓動後的九十（90）天內未被駁回，（b）對方申請破產，重組，清算，接管或類似程序，（c）對方爲債權人的利益轉讓全部或大部分資產，（d）爲對方的業務指定了接管人或看護人，（e）對方業務的大部分內容受到附加或類似程序的影響，或（f）任何類似於上述子句（a）至（f）描述的事件發生在任何適用司法管轄區的法律下。

第4.4節：終止的影響.

(a) 曼恩凱德終止。根據曼恩凱德終止本協議： 第4.2節或。第4.3節： (i) 曼恩凱德根據本協議授予pulmatrix的所有權利和許可將終止並歸還給曼恩凱德，(ii) pulmatrix根據本協議授予曼恩凱德的所有權利和許可將繼續存在並變爲永久且不可撤銷，(iii) 在曼恩凱德的要求下，pulmatrix應將其或其關聯公司或轉許可方所擁有或控制的包含或構成曼恩凱德機密信息的所有數據、文件、記錄和其他材料歸還，或者在曼恩凱德的選擇下銷燬，並隨後向曼恩凱德提供書面證明證明該銷燬，前提是pulmatrix有權保留一份副本曼恩凱德的機密信息僅供訴訟或存檔目的，並且pulmatrix無需刪除任何儲存在服務器備份過程中的曼恩凱德機密信息。

(b) pulmatrix終止協議。在Pulmatrix根據本協議終止後 第4.2節或。第4.3節： (i) 曼恩凱德在本協議下獲得的所有權利和許可將終止並歸還給pulmatrix，(ii) 曼恩凱德授予pulmatrix的所有權利和許可將繼續存在併成爲永久和不可撤銷的，(iii) 在pulmatrix的要求下，曼恩凱德應歸還，或由pulmatrix選擇銷燬，並隨後向pulmatrix提供書面證明證明此類銷燬，其內容包括但不限於其或其關聯公司或被許可方擁有或控制的所有包含或構成pulmatrix機密信息的數據、文件、記錄和其他材料；但曼恩凱德有權保留一份pulmatrix機密信息的副本，僅用於訴訟或存檔目的，曼恩凱德不需要刪除任何通過服務器備份過程自動存儲的pulmatrix機密信息。

文章 5.賠償

5.1節：pulmatrix賠償.

pulmatrix應賠償、辯護並使曼恩凱德生物醫療及其關聯公司及其各自的高級職員、股東、成員、經理、董事、僱員、人員和代理人（「曼恩凱德生物醫療受益人」）免受所有損害或其他應付給第三方申訴人的金額（包括責任、成本、費用、合理的律師費、損害和損失由此產生）（總稱，「索賠」），這些索賠由第三方提出，或代表第三方提出曼恩凱德生物醫療受益人”）由由於Pulmatrix在本協議項下任何陳述、保證、契約和義務的違約（a）、Pulmatrix、其關聯公司或其受許可者違反適用法律 (b)、Pulmatrix利用曼恩凱德科技而侵犯第三方的知識產權（c）；由Pulmatrix、其關聯公司和受許可者開發、商業化、營銷或銷售任何產品，以及（e）Pulmatrix、其關聯公司或其受許可者的嚴重過失、故意不當行爲或欺詐行爲而引起。Pulmatrix不應對曼恩凱德生物醫療受讓任何管理人員的任何過失行爲或遺漏或故意不當行爲開始此類索賠而負責，也無需對曼恩凱德生物醫療受益人的過失行爲或故意不當行爲開始根據本協議賠償Pulmatrix的索賠承擔責任。損失索賠 “導致或與（a）Pulmatrix在本協議項下任何陳述、保證、契約和義務的違約，（b）Pulmatrix、其關聯公司或其受許可者違反適用法律，（c）Pulmatrix利用曼恩凱德科技而侵犯第三方的知識產權，（d）Pulmatrix、其關聯公司和受許可者開發、商業化、營銷或銷售任何產品，和（e）由Pulmatrix、其關聯公司或其受許可者的嚴重過失行爲、故意不當行爲或欺詐行爲而引起的。 Pulmatrix應賠償、辯護並保證曼恩凱德生物醫療及其關聯公司及其各自的高級職員、股東、成員、經理、董事、僱員、人員和代理人不受第三方申訴人應付的所有損害或其他金額（包括由此產生的責任、成本、支出、合理的律師費、損害和損失）（總稱，「索賠」），這些索賠由第三方提出，或代表第三方提出。 第5.1節 應該在本協議的任何終止或到期後繼續有效。

5.2節：曼恩凱德生物醫療賠償責任。

曼恩凱德應對Pulmatrix及其關聯公司及其各自的高管、股東、成員、經理、董事、員工、人員和代理人（「Pulmatrix Indemnitees」）承擔賠償責任，並使其免受損失Pulmatrix 獲賠償指控者承擔所有第三方索賠引起的損失，該索賠起因於本協議下曼恩凱德的任何陳述、保證、契約和義務的任何違反、曼恩凱德、其關聯公司或其受許可方違反適用法律、第三方主張因曼恩凱德使用Pulmatrix 科技而產生的知識產權侵權主張、曼恩凱德、其關聯公司或受許可方開發、商業化、營銷或銷售任何產品、或代表曼恩凱德、其關聯公司或受許可方的產品，並且曼恩凱德、其關聯公司或其受許可方的重大疏忽、故意不當行爲或欺詐行爲。曼恩凱德不對 Pulmatrix Indemnitee的任何疏忽行爲或疏忽行爲或故意不當行爲負責，也不對Pulmatrix根據本協議需要爲曼恩凱德提供賠償的任何索賠負責。 第5.2節 應生效、終止或到期後的任何終止或此協議。

第5.3節：程序.

受保護方應及時書面通知賠償方，說明其認爲有權獲得賠償的索賠。未能或延遲提供此類通知並不免除賠償方的賠償義務，但賠償方證明該行爲已經損害其辯護或解決該索賠的程度。除非在這裏下文中另有規定。 第5.3節在此文中的規定範圍內，賠償方有權控制任何索賠的辯護和解決，或隨時將此類索賠的辯護或解決權委託給受保護方。受保護方有權自費選擇參與任何索賠的辯護或解決。未經受保護方事先書面批准（不得被不合理地拒絕、設定條件或延誤），賠償方不得達成任何和解或解決方案。

文章 6.責任限制

第6.1節：免責後果賠償。

除非違反第7條規定，任何一方，其直接或間接子公司、關聯公司、董事、管理人員、代理人、員工或代表均不對本協議有關或產生的任何間接、附帶、特別、懲罰性、示範性或間接性的損害承擔責任，也不對任何利潤損失或營收損失承擔責任，除非一方因同一索賠而對第三方承擔責任，並根據第5條有權獲得賠償。

第6.2節：責任限制。

除非第7條違約或與該方有權獲得賠償的主張有關的第三方損害索賠，另外任何原因和在本協議項下產生的任何訴訟之基礎上對相關方的最大累計責任，應限制在不超過$1,000,000的金額，即使一方已被告知可能發生此類損害或這種損害是可以合理預見的。上述限制應適用於任何原因或形式的訴訟，無論是基於合同、侵權行爲、過失、嚴格責任、擔保還是其他，並且永遠不應被視爲未實現其主要目的。

第6.3節：保險。

各方應在其根據本協議在此處進行的活動與正常負責任公司類似處於類似情況下其產品進行臨床試驗或商業分銷或銷售期間,間持續所有時間,取得並保持保險,包括產品責任保險。每當甲方授予乙方許可證下產品正在人體受試者進行臨床試驗或被商業分銷或銷售時，乙方應在請求時向甲方提供此類保險的證據，並至少在取消、不續約或實質性減少此類保險前六十（60）天向甲方提供書面通知。此類保險不應被解釋爲在甲乙雙方對根據第五條款的賠償義務的責任上設立限制。

文章 7 保密

第7.1節：保密的定義。

對於 本協議的目的， 「機密信息」 一方是指任何非公開的信息或材料 屬於該方或其關聯公司、與其關聯公司有關或由其擁有或控制的（ 「披露方」） 那個 向另一方（或代表該另一方行事的人員）提供、披露或以其他方式（直接或間接）提供、披露或以其他方式提供 代表）（ 「接收方」） 與本協議有關且已標明或已標識的 是機密的或專有的，或者屬於通情達理的人會認出它是機密的或專有的。

第7.2節：保密義務。

接收方應：(a) 嚴格保密機密信息，並避免向任何第三方披露，使用與避免未經授權使用或披露自身同類機密信息相同程度的注意，但不低於合理注意；和(b) 不得將機密信息用於除本協議約定之外的任何目的。在本協議規定的條件下，一方獲知另一方的商業祕密，接收方不得在協議期限內及之後向第三方披露該商業祕密。接收方應將機密信息的持有和使用限制在確有必要且受到至少不低於本條款所含保密義務的僱員、代理人、顧問、承包商、人員、關聯公司和被許可方等人員。如適用法律要求，接收方可披露機密信息，前提是接收方僅披露法律要求的信息，並在法律允許的情況下，盡合理努力通知披露方此類披露，並在披露方的費用下協助披露方尋求保護令或類似的保密待遇。接收方應及時通知披露方知悉的任何未經授權披露或使用機密信息的情況。每一方均承認其違反本約定項下的義務可能會造成不可挽回的損害。 第7.2節 可能會造成不可挽回的損害，對於此類違約行爲，另一方有權尋求禁令或其他補救。所有機密信息均屬於披露方的獨有財產。

第7.3節：限制。

保密 信息不包括以下情況的信息：(a)在披露方披露之前，接收方明顯已知的信息；(b)除了接收方違反本協議的行爲或不作爲之外，信息變得廣爲人知；(c)由具有合法披露權利的第三方向接收方披露而不受任何保密義務的信息；或(d)由未能接觸到這些信息的人員獨立開發的信息。

第7.4節：剩餘權利。

每一方承認並同意，另一方、其關聯公司及其各自的僱員和代理人將可以自由使用和運用其一般技能、思想、概念、專業技術和專長，並使用、披露和應用在履行本協議項下的任何活動過程中獲得或學到的概念、想法、專業技術、方法、技巧或技能，但須遵守對另一方機密信息的義務，根據本協議 第7條。每一方承認並同意，只要一方的原僱員成爲另一方的僱員，在本協議授予權利範圍內，該僱員可自由使用前任僱主的機密信息，該前任僱主其爲當前僱主的該方。

第7.5節：協議條款。

(a) 各方同意，本協議的實質條款是雙方的機密信息，受本協議中特別授權的披露規定約束。 第7.5節或。第7.2節此外，任何一方可以在合理必要的範圍內向任何真正或潛在的投資者、收購方、許可方或併購合作伙伴披露這些條款，目的僅爲評估實際或潛在的投資、收購、許可或併購；前提是在進行這種披露時，該方應告知每位披露人這些機密信息的機密性，並確保每位披露人在合同上有義務將這些機密信息視爲機密信息。

(b) 雙方承認根據適用法律，任何一方或雙方都可能有義務向美國證券交易委員會或其他政府機構提交本協議副本。每一方有權進行此類必要的申報，前提是其請求對本協議和相關商業條款和敏感技術條款進行機密處理，只要此類機密處理在合理情況下可供其方使用。在進行此類申報時，每一方將向另一方提供標有打算尋求機密處理的條款的本協議副本，並應考慮併合理考慮另一方對其方打算尋求機密處理條款的合理意見，以儘可能符合與披露申報方、制定必須公開披露的重要協議和重要信息的法律要求。每一方均有權重複披露其方根據本協議依法已公開披露的任何信息，而無需在其再次披露時重複此流程。 第7.5節 ，但只要該信息在重複披露時仍然準確。 第7.5節，只要該信息在重複披露時仍然準確。

第8條 陳述和保證以及其他協議

第8.1節：相互聲明與保證。

每個當事方代表並保證於生效日期，第一方具有：(a)所有必要的法律和公司權力以執行和交付本協議；(b)已採取所有必要的公司行動以授權、執行和交付本協議；(c)與任何第三方沒有干擾或將干擾其根據本協議履行義務的協議或諒解；(d)已獲得並將繼續保持履行根據本協議各自義務所需的所有權利、批准和同意；(e)已採取所有要求或必要的行動以使此類協議在法律上、有效並對其構成具有約束力的責任；以及(f)有權授予本協議中授予他方的許可，並且沒有向任何與本協議項下的許可不一致的第三方授予任何許可、選擇權、權利或利益。每個當事方進一步保證並於生效日期向另一方保證，據其所知，其所有的許可技術不侵犯任何第三方的權利。曼恩凱德生物醫療進一步保證Pulmatrix於生效日期：(x)曼恩凱德控制、對於在本協議第2條中授予Pulmatrix的使用領域內利用Cricket Device所必要或合理有用的所有專利和專有技術均由曼恩凱德擁有，且未從第三方獲得許可；以及(y)曼恩凱德擁有的、對於在本協議第2條中授予Pulmatrix利用Cricket Device所必要或合理有用的所有專利在其列出 時間表2。Pulmatrix進一步保證MannKind於生效日期：(1) Pulmatrix控制、對於在本協議第2條中授予MannKind的使用領域內利用iSPERSE所必要或合理有用的所有專利和專有技術均由Pulmatrix擁有，且未從第三方獲得許可；以及(2) Pulmatrix擁有的、對於根據第2條授予MannKind利用iSPERSE在其列出 附件1.

第8.2節：免責聲明。

雙方均不提供任何明示或暗示的任何種類的陳述或保證，除非明確規定在 第8.1節中明確規定的陳述和保證，每個當事人明確放棄任何隱含或法定的適銷性、適用於特定目的、質量、所有權或因履行義務、交易方式或貿易使用而產生的任何陳述或保證。

第8.3節 其他協議。

(a) 監管協助.

(i) pulmatrix應按照曼恩凱德生物醫療的要求和費用，在本協議範圍內對曼恩凱德生物醫療或其轉讓人提供與iSPERSE的利用有關的監管事宜的合理協助，包括（x）協助就曼恩凱德生物醫療或其轉讓人的產品取得或維持監管批准所需的監管申報，以及（y）向曼恩凱德生物醫療提供其掌握或控制的有必要或合理有用以讓曼恩凱德生物醫療取得或維持其產品的監管批准的監管材料。

(ii) 曼恩凱德生物醫療應在pulmatrix的請求和費用範圍內，就該協議下Pulmatrix或其被許可人代表經營板球設備的監管事項提供合理協助，包括（x）就要獲得或維持Pulmatrix或其被許可人產品的監管批准而需要提交監管申報文件提供協助，以及（y）提供Pulmatrix在其控制範圍內的監管材料，這些材料對Pulmatrix獲得或維持其產品的監管批准是必要或合理有用的。

(b) 補救措施各方將立即通知對方，並在書面形式中迅速確認，若獲知任何產品正在被本方開發可能受到適用法律的召回、市場撤回、臨床暫停或其他類似糾正或其他監管行動的信息（“補救 行動”）。各方將合理協助對方收集和評估必要的信息，以判斷是否需要進行補救措施，並準備和保留相應文件，必要時向適用政府機構遞交任何必要文件。對涉及到補救措施的產品進行開發的一方將對所有與該補救措施相關的費用和支出負責。

(c) 監管批准各方有權申請和維持其自行開發產品的所有監管批准，費用自負。 第8.3 (a)條款根據各方之間的約定，各方負責並擁有獨立決定權， 包括準備所有監管材料和與適用監管機構或其他政府機構就自行開發的產品進行的所有溝通和互動，無論是在監管批准之前還是之後。

(d) 製造和供應.

(i) 應Pulmatrix請求，各方同意及時善意協商並簽訂供應協議，爲向Pulmatrix供應Cricket設備進行臨床和商業供應。

(ii) 在不限制一般性的情況下 第2.9節， 在曼恩凱德的請求下，Pulmatrix將（x）轉讓給曼恩凱德所有與使用iSPERSE進行製造有關的專有技術和材料（包括所有與CMC有關的信息），以便曼恩凱德或其第三方合同製造商能夠使用iSPERSE進行製造，並（y）在曼恩凱德的合理成本和費用範圍內，爲使用iSPERSE進行製造提供合理的技術支持和支援。

(e) pulmatrix許可技術交易通知。在本期間，如果Pulmatrix或其任何關聯方決定啓動或與第三方（梯瓦製藥工業股份有限公司除外）就轉讓、轉讓或出售Pulmatrix或其關聯方對Pulmatrix許可技術的全部或幾乎全部權利、所有權和利益展開討論，那麼Pulmatrix應向曼恩凱德提供通知。在收到此類通知後，經曼恩凱德要求，（i）Pulmatrix將基於非獨家（除非各方另有約定），誠實守信地與曼恩凱德就此類潛在的轉讓、轉讓或出售進行洽談，並（ii）Pulmatrix將向曼恩凱德提供與Pulmatrix許可技術相關的數據、結果和其他重要信息的高級摘要。

(f) 發明權的所有權就雙方當事人而言，每一方應擁有其或其關聯公司的僱員、代理人或獨立承包商獨自或代表其行使本協議項下權利而製作的所有發明和知識產權的全部權利、所有權和利益。

(g) 項目科技儘管Pulmatrix服務協議中有相反的規定，但Pulmatrix特此將Pulmatrix根據Pulmatrix服務協議在履行服務時生成的所有項目科技（按照Pulmatrix服務協議中定義的術語）的權利、所有權和利益轉讓給曼恩凱德生物醫療，並同意採取一切進一步行動（合理）以證明此類轉讓和轉移給曼恩凱德生物醫療，費用由曼恩凱德生物醫療承擔。

文章 第9條附則

第9.1節：進一步保證。

每個方當事方彼此契約並同意執行、 交付或導致交付給對方方的任何一方主張，如對方方有理由認爲必要或有利，以實施本協議的條款。

章節 9.2：通知.

所有通知均應以書面形式發送，並通過隔夜郵件或隔夜快遞服務交付，需要簽收並證明。通知應該發送至下文指定的地址，並視爲接收後生效。任何一方可以隨時通過書面通知對方更改通知地址。

如果 給曼恩凱德生物醫療：

曼恩凱德生物醫療 公司

注意： 總法律顧問

30930 Russell Ranch Road, Suite 300

Westlake 加利福尼亞州 91362

郵箱: legal@mannkindcorp.com

如果 到pulmatrix:

Pulmatrix, Inc.

注意： Ted Raad，首席執行官

945康科德街

弗雷明翰 馬薩諸塞州01701

郵箱: traad@pulmatrix.com

第9.3節：分配。

本協議應對各方及其繼承人和受讓人具有約束力。任何一方未經另一方事先書面同意，均不得將本協議中的其任何權利、責任或義務（或其任何部分），無論依法或其他方式進行轉讓、轉讓或委託。但任何一方有權在與本協議相關的業務全部或實質性全部的出售或收購中轉讓或轉讓本協議，無論是通過合併、出售股票、出售資產或其他方式。任何違反本段的轉讓都應自始無效。

第9.4節：宣發；新聞稿。

除非根據法規許可，否則不得進行許可 第7.4節 或者根據適用法律要求，（a）未經另一方事先書面許可（不得未經理由拒絕），任何一方不得發佈任何新聞稿或就本協議的存在或活動發表任何公開聲明；（b）各方將就任何宣佈簽署本協議或與本協議條款有關的任何新聞發佈的內容和時間達成共識。

第9.5節：修改；豁免。

本協議只能根據雙方授權代表簽署的書面文件進行修改。雙方明確放棄聲稱任何口頭修改本協議或根據往來、放棄、依賴、法定推定或其他類似法律理論的修正的權利。任何一方因對方未遵守本協議任何條款而發生的任何違約或默認而未行使任何權利的延遲或疏忽都不會削弱任何該等權利，也不會被解釋爲放棄該等權利。

第9.6節：無第三方受益人。

本協議僅有利於各方及其繼承人和受讓人，除本協議明示或暗示的內容外，不得賦予或被解釋爲賦予任何其他個人除了各方在本協議項下的法律或衡平權利。

第9.7節：可分割性。

如果本協議的任何條款被有管轄權的法院裁定在適用法律下無效或不可執行，則應修訂並解釋該等條款，以在適用法律下儘可能最大程度地實現該等條款的目的，並且本協議的其餘條款仍須完全有效。

第9.8節：法律適用。

本協議應受特拉華州法律管轄並解釋，不受衝突法原則的參考，該原則將適用另一司法管轄區的實體法。儘管如上所述，本協議中任何內容均不得阻止任何一方在適當的司法管轄區提起訴訟以尋求即時禁令救濟。

第9.9節: 生存。

本協議的終止或到期不影響各方在本協議終止或到期日前已形成的任何權利或義務。本協議任何關於在本協議到期或終止後執行或遵守的條款，或者在解釋各方在本協議項下的相應權利與義務時必要的條款，應在本協議到期或終止後繼續有效，並保持完全有效，包括但不限於 第4.1節 （期限） 第4.4節 （終止的後果） 第5條 （賠償）、 第6條 （責任限制） 第7條 （保密性） 第9條 （附加條款）

第9.10節：標題；施工。

本協議中各部分的標題僅供參考，不影響本協議的施工或解釋。各方承認並同意，如果本協議的條款存在任何不一致或模糊之處，任何施工原則或法律規則規定協議應由協議起草人解釋的規定均不適用於本協議的條款與條件。

第9.11節：全部協議。

本協議連同附表一起，規定了各方就本協議主題達成的完整和排他性協議，並取代了各方之間先前和同時的書面或口頭了解、談判和協議。

第9.12節：破產中的權利

(a) 各方意圖充分利用美國破產法第365(n)條（或任何後續條款）的保護措施，或任何其他國家或管轄區的類似規定，以適用法律允許的最大程度。根據本協議授予或依據本協議授予的所有權利和許可，但僅限於構成「知識產權」許可的範圍，如美國破產法第101條或其他國家或管轄區的類似規定所定義的（如有）應視爲在適用美國破產法第365(n)條或其他國家或管轄區的類似規定的目的下視爲「知識產權」。各方將保留並可以充分行使其在美國破產法或其他國家或管轄區的類似規定下的所有權利和選擇權，包括從其他實體獲取知識產權的權利。

(b) 在本協議期間，許可方應盡力創建和維護所有此類知識產權的最新副本。若任何一方根據美國破產法典或其他國家或司法轄區的任何類似規定，提起破產程序或被提起破產程序，而非該程序主體的一方應有權收取所有此類知識產權的完整副本（或完全訪問，視情況而定）（包括所有此類知識產權的具體實施），若此類知識產權尚未在非程序主體一方之手中，應在非程序主體一方書面要求後，立即交付給該方（a）在破產程序開始後，除非受破產程序約束的一方繼續履行本協議項下的全部義務，或（b）如果未根據上述第（a）款交付，因爲受破產程序約束的一方繼續履行，那麼在或代表受破產程序約束的一方拒絕本協議時交付。

(c) 各方在本協議項下及根據美國破產法典或任何其他國家或司法轄區的類似規定擁有的所有權利，均爲其在本協議及任何其他適用法律項下所擁有的而非替代的一部分。如果在美國破產法典或任何其他國家或司法轄區的類似規定下，許可方或受許可方提起訴訟，受許可方應有權根據此協議就此類知識產權履行許可方的義務，但該項規定或受許可方的履行不應釋放許可方免除履行該義務的責任。 第9.12節 及美國破產法典或任何其他國家或司法轄區的類似規定（視情況而定）賦予各方的權利，權力和補救措施，均爲各方在本協議及任何其他適用法律項下可能擁有的其他所有權利的補充，而非替代。如果由許可人提起或受許可人提起的美國破產法典或任何其他國家或司法轄區的類似規定的案件已經開始，許可方應有權在此知識產權方面執行許可方的義務，但是，該規定或許可方的履行不應使許可方免除對於未能履行該義務而擔負的任何義務或責任。

(b) 各方同意，他們打算將前述許可權利延伸至法律允許的最大範圍，以及適用於與第三方達成的任何協議的規定，包括用於美國破產法典或其他任何國家或司法權限中類似規定的目的。在此種情況下，如下：(i)訪問授權人或許可方根據本協議履行授權人義務而與之訂立合同的任何第三方的知識產權（包括其所有體現形式），以及在第三方情況下，必要用於在本協議授予許可方的許可範圍內開發產品的情況，以及(ii)與本句中描述的任何第三方直接簽訂合同，以完成已訂立的工作。

第9.13節：對方副本。

本協議可通過多份副本執行，包括通過電子郵件和電子簽名，每份副本都將被視爲原件，並且所有副本一起構成各方之間的單一協議，具有與所有簽名都在同一文件上的效力相同。電子簽名與原始簽名具有相同的法律效力。

[簽名頁面如下]

鑑於上述，各方已於生效日期簽署並交付本協議。

附錄1

pulmatrix 授權的科技

附表2

曼恩凱德生物醫療 獲得許可的科技