1290的耐受性一般良好，在12周內沒有與治療相關的嚴重不良事件(SAE)，只有一名參與者因T2 DM隊列中的不良事件而終止研究，肥胖組中沒有參與者。GSBR-1290還顯示，肥胖隊列中的體重在8周後顯著下降，而在T2 DM隊列中，血紅蛋白A1c(「HbA1c」)和體重也顯著下降。2024年6月，我們報告了來自2a期肥胖研究的積極的背線數據，其中GSBR1290顯示出在12周時具有臨床意義和統計意義的安慰劑調整後的體重平均下降6.2%(P<0.0001，使用最小二乘平均(LSM)並基於初步療效估計和使用重複測量的混合模型進行分析)，並且顯示出總體上良好的安全性和耐受性結果，重複服用，每日劑量不超過120毫克。此外，我們在膠囊到片劑的PK研究中探索了GSBR-1290片劑的新配方，該片劑在12周時顯示出經安慰劑調整的平均重量損失高達6.9%(p<0.0001，使用最小二乘法，基於初步療效估計進行分析，並使用重複測量的混合模型)。我們將在2024年第三季度向美國食品和藥物管理局提交一份IND，以支持啓動一項慢性體重管理試驗，並預計在2024年第四季度啓動一項爲期36周的20期億肥胖研究。T2 DM第二階段發展計劃的細節預計將在2024年下半年確定。
2024年6月，我們啓動了LTSE-2578的一期臨床試驗，LTSE-2578是我們的口服小分子拮抗劑，靶向溶血磷脂酸1受體(LPA1R)，用於治療特發性肺纖維化(IPF)。這項隨機、雙盲、安慰劑對照的人類首例臨床試驗旨在研究單次和多次遞增劑量的LTSE-2578在約健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學。
我們正在推進一條強大的小分子候選治療流水線，用於治療未得到滿足的醫療需求的慢性疾病。
我們將臨床藥物的製造、儲存、分銷和質量檢測外包給第三方製造商。我們相信，這一戰略使我們不再需要投資於我們自己的製造設施、設備和人員，從而使我們能夠保持更高效的基礎設施，同時也使我們能夠將我們的專業知識和資源集中在我們候選產品的設計和開發上。我們已經制定了在美國的製造計劃，並將繼續與美國和中國以外其他地區的更多供應商簽訂合同，以實現我們活性藥物成分和藥品生產的多元化。隨着我們開發計劃的進展和建立新的流程效率，我們預計將繼續評估這一戰略，目標是滿足註冊試驗的需求，如果獲得批准，還將滿足商業產品的製造、銷售和分銷。
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