信达生物9月28日发布公告，达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合达攸同®（贝伐珠单抗生物类似药）用于晚期肝癌一线治疗的III期临床研究（ORIENT-32）在期中分析达到无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)的主要研究终点。

这是全球首个公布达到主要研究终点的程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)抑制剂联合治疗用于晚期肝癌一线治疗的III期研究。

中国PD-1抑制剂的主战场在肺癌、肝癌、胃癌和直肠癌等领域。我国四大癌症种类：排名第一是肺癌（与吸烟有关，每年新增80万）、第二是胃癌（每年新增44万）、第三是结直肠癌（每年新增42万）、第四名是肝癌（与乙肝、丙肝、喝酒有关，每年新增40万）。