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新股消息 | 禾木生物递表港交所主板,具有首个获药监局批准的国产颅内血栓抽吸导管

新股消息 | 禾木生物遞表港交所主板,具有首個獲藥監局批准的國產顱內血栓抽吸導管

智通財經 ·  2021/08/02 11:51

智通財經APP獲悉,據港交所7月30日披露,禾木生物工程有限公司(HeMo Bioengineering Limited)向港交所主板遞交上市申請,摩根士丹利、中金公司、瑞信爲聯席保薦人。

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公司概況

禾木生物已於中國及廣泛亞太地區建立全套針對神經血管及外周疾病的創新介入醫療器械。其神經介入醫療器械的全面產品組合涵蓋所有缺血性腦卒中、出血性腦卒中及神經通路領域。公司是中國急性缺血性腦卒機械性血栓清除術的先驅,率先上市的國內抽吸導管Afentta足以證明這一點。公司的主要產品之一Afentta顱內血栓抽吸導管是國內第一個獲得國家藥監局批准及於中國商業化的抽吸導管。其他主要產品088型號HMC1- NAS顱內血栓抽吸導管一旦獲批,可能是市場上各抽吸導管中具備全球最大遠端內徑的抽吸導管。此外,公司的外周介入醫療器械覆蓋血管及非血管介入。核心產品Privi痔瘡冷卻球囊是一個僅採用物理機制治療痔瘡,無需可能與副作用相關的藥物或成分的非血管介入醫療器械。截至最後實際可行日期,公司擁有三種已商業化的產品、四種額外批准產品、三種處於註冊審查或臨床試驗階段的在研產品,以及十二種處於臨床前階段的在研產品。

禾木生物於2020年4月起產生收益,並將首個產品TracLine®血管內通路導管商業化,且於2021年4月及7月分別將FocuStar神經球囊導管-Rx及Afentta顱內血栓抽吸導管商業化。截至2019年12月31日及2020年12月31日止財政年度及截至2021年5月31日止五個月的全部收益乃來自銷售TracLine血管內通路導管及FocuStar神經球囊導管-Rx。因此,公司截至2019年12月31日及2020年12月31日止財政年度及截至2021年5月31日止五個月錄得經營現金流出淨值。隨着公司推出額外產品提高生產量,建立銷售團隊,以及加強營銷活動,預期公司在未來幾年將增加收益,並將提升營業能力。

財務狀況

招股書顯示,截至2020年12月31日及截至2021年5月31日,禾木生物的收入分別爲元283.9萬元及58.1萬元(單位:人民幣,下同)。

截至2019年12月31日、2020年12月31日及截至2021年5月31日。禾木生物的期內虧損分別爲1.21億元、6.15億元及2.44億元。

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譯文內容由第三人軟體翻譯。


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