近年来中国的介入式医疗器械市场增长迅速，且有望于最近将来保持增长趋势。此外，中国在经皮冠状动脉介入治疗手术中使用的治疗器械主要为早期产品(如裸金属支架(BMS)或药物洗脱支架(DES))，显示先进产品(如全降解支架)享有巨大市场。智通財經APP獲悉，據港交所6月16日披露，上海百心安生物技術股份有限公司(簡稱“百心安”)通過港交所聆訊，高盛、華泰國際爲其聯席保薦人。
招股書顯示，該公司是中國領先的介入式心血管裝置公司，目前專注於以下兩種療法：(i)全降解支架(BRS)，以解決中國患者在治療冠狀或外周動脈疾病方面的未滿足醫療需求;及(ii)腎神經阻斷(RDN)，以解決患者在治療未控高血壓方面的未滿足醫療需求。
近年來中國的介入式醫療器械市場增長迅速，且有望於最近將來保持增長趨勢。此外，中國在經皮冠狀動脈介入治療手術中使用的治療器械主要爲早期產品(如裸金屬支架(BMS)或藥物洗脫支架(DES))，顯示先進產品(如全降解支架)享有巨大市場。
該公司核心產品Bioheart®是用於治療冠狀動脈疾病的經皮冠狀動脈介入治療手術中使用的自主研發全降解支架系統。根據弗若斯特沙利文資料，該公司是中國僅有的三家擁有處於臨牀試驗階段的第二代全降解支架產品的國內公司之一及僅有的兩家已於中國啓動隨機對照臨牀試驗(RCT)的國內公司之一。
同樣地，就腎神經阻斷市場而言，儘管高血壓患者人數衆多且在迅速增長、用於治療未控或頑固性高血壓的具有經證實臨牀療效的療法數量有限，且腎神經阻斷療法比傳統療法較有優勢，但中國尚未有已經商業化的腎神經阻斷產品。
根據弗若斯特沙利文資料，該公司是中國僅有的三家擁有處於臨牀試驗階段的腎神經阻斷產品的公司之一，並且其在研產品第二代Iberis®預計將成爲中國首款獲批的多電極腎神經阻斷產品。
Bioheart®及第二代Iberis®均已獲國家藥品監督管理局認可爲“創新醫療器械”，併合資格進行快速批准程序。此外，該公司還與世界領先的醫療器械及用品製造商之一泰爾茂達成戰略合作。
財務方面，招股書透露，該公司目前尚無獲批准用於商業銷售的產品，於往績記錄期間亦無從產品銷售中產生任何收益。該公司2019及2020年年內虧損分別爲人民幣2371.9萬元、人民幣3.40億元。
