(i)全降解支架(BRS)，以解决中国患者在治疗冠状或外周动脉疾病方面的未满足医疗需求;及(ii)肾神经阻断(RDN)，以解决患者在治疗未控高血压方面的未满足医疗需求。该公司核心产品Bioheart®全降解支架系统，旨在解决冠心病患者未获满足的医疗需求。智通財經APP獲悉，據港交所2月26日披露，生物科技公司上海百心安生物技術股份有限公司(下稱「百心安」)申請在港交所主板上市，高盛、華泰國際爲其聯席保薦人。
百心安是中國領先的介入式心血管裝置公司，目前專注於以下兩種療法：
(i)全降解支架(BRS)，以解決中國患者在治療冠狀或外周動脈疾病方面的未滿足醫療需求;及(ii)腎神經阻斷(RDN)，以解決患者在治療未控高血壓方面的未滿足醫療需求。該公司核心產品Bioheart®全降解支架系統，旨在解決冠心病患者未獲滿足的醫療需求。
近年來中國的介入式醫療器械市場增長迅速，且有望於最近將來保持增長趨勢。於2019年，中國平均每一百萬人僅進行了約729次經皮冠狀動脈介入治療手術，而同年美國、日本及歐洲則分別進行了2,951次、2,276次及2,222次。
此外，中國在經皮冠狀動脈介入治療手術中使用的治療器械主要爲早期產品(如裸金屬支架(BMS)或藥物洗脫支架(DES))，顯示先進產品(如全降解支架)享有巨大市場。
同樣地，就腎神經阻斷市場而言，儘管高血壓患者人數衆多且在迅速增長、用於治療未控或頑固性高血壓的具有經證實臨牀療效的療法數量有限，且腎神經阻斷療法比傳統療法較有優勢，但中國尚未有已經商業化的腎神經阻斷產品。
百心安面向龐大、快速增長及未獲滿足的中國心血管醫療器械市場，是目前專注於全降解支架療法的領先國內企業，瞄準中國服務不足的高血壓市場的行業先驅，預期將推出市場上首款商業化且擁有世界領先技術的腎神經阻斷產品。此外，百心安已開發全面的產品組合以滿足不斷演變的醫療需求。
公司已開發一款註冊產品，並有八款處於不同開發階段的在研產品。公司是爲獲得上海浦東新區財政局授予上海市戰略性新興產業發展專項資金的極少數醫療行業公司之一。
Bioheart®及第二代Iberis®均已獲國家藥品監督管理局認可爲「創新醫療器械」，併合資格進行快速批准程序。公司出色的研發能力亦獲世界領先的醫療器械及用品製造商之一泰爾茂高度認可。
