百时美施贵宝(BMY.US)宣布，美国FDA已授予其靶向BCMA的抗体偶联疗法CC-99712孤儿药资格认定，用于治疗多发性骨髓瘤。

据悉，CC-99712疗法是百时美施贵宝与Sutro Biopharma (STRO.US)的合作研发产品，其能够将细胞毒性药物偶联在抗体的特定位点，从而将药物抗体比例（DAR）控制为4。对DAR的控制有助于控制疗法的安全性和疗效。

目前，CC-99712的一期试验已经开始注册，百时美施贵宝拥有该实验性疗法的全球开发和商业化权利。