據週五發佈在美國食品藥品監督管理局（FDA）網站上的一份聲明，FDA已批准Moderna新冠疫苗的緊急使用授權（EUA），並稱該緊急授權疫苗適用於18歲及以上的人羣。
上週FDA批准輝瑞及其合作伙伴BioNTech SE的疫苗後，這是第二個在美國獲得緊急授權的實驗性疫苗。
FDA工作人員在週二的一份報告中説，Moderna的疫苗使用了與輝瑞生物技術公司類似的新m-RNA技術，預防出現新冠肺炎症狀的的有效性為94.1%。
Moderna新冠疫苗获得美国FDA紧急使用授权
Moderna新冠疫苗獲得美國FDA緊急使用授權
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