高盛發佈研究報告,予葛蘭素史克(GSK.US)「中性」評級,目標價爲42美元。
智通財經APP獲悉,高盛發佈研究報告,予葛蘭素史克(GSK.US)「中性」評級,目標價爲42美元。
此前,美國食品藥品監督管理局(FDA)批准了葛蘭素史克的新型口服抗生素gepotidacin (Blujepa),用於治療女性成人及青少年(12歲以上)的非複雜性尿路感染 (uUTIs)。在兩項後期試驗中,Blujepa在治療尿路感染方面,療效優於或等同於治療該病症的黃金標準藥物。此外,Blujepa的安全性和耐受性與以往試驗一致,最常見的不良事件爲胃腸道反應(如腹瀉、噁心),大多數爲輕度至中度。
高盛認爲,雖然Blujepa獲批在意料之中,但對葛蘭素史克來說仍是一個積極的進展,並且進一步鞏固了其在傳染病領域的業務組合。儘管此次獲批支持了公司所傳達的信息,即其研發管線正在展現動力,但對高盛以及市場而言並不意外。在高盛看來,這只是一個相對溫和的機遇,因此不太可能爲公司股價帶來動力,也不太可能成爲投資者對公司創新動力感到放心的重要催化劑。
從商業角度來看,高盛強調Blujepa是近30年來首個用於治療非複雜性尿路感染的新型口服抗生素。在美國,每年多達1600萬女性受此困擾,並且超過半數的女性在一生中會遭遇某種形式的感染,約30%的患者會反覆發作。另外,對現有治療方法的耐藥性正在上升,這凸顯了在治療領域中對新型藥物的需求。
葛蘭素史克預計,其抗感染藥物(包括 gepotidacin、tebipenem 和 Brexafemme)在未調整的基礎上,銷售額峰值將超過20億英鎊。高盛認爲,2025財年gepotidacin未調整銷售額爲7000萬英鎊,低於市場預期的7300萬英鎊。到2035年,高盛預計該藥物未調整銷售額爲6.81億英鎊,仍低於市場預期的7.2 億英鎊。
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