製藥巨頭強生(JNJ.US)周三表示，其提議的posdinemab治療阿茲海默症的藥物已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的快速通道指定。

強生正在對早期阿茲海默症患者進行2b期研究，研究內部發現的tau定向單株抗體。公司指，posdinemab在針對阿茲海默症患者腦脊髓液中與疾病相關的磷酸化tau蛋白上顯示出了潛力，並在記憶剝奪疾病的非臨床模型中阻止tau蛋白聚集的發展和擴散。

FDA的快速通道計劃旨在促進嚴重或可能危及生命且醫療需求未滿足的疾病的治療方法的開發和加快審查。