證券之星消息，復星醫藥(600196)01月03日在投資者關係平台上答覆投資者關心的問題。
投資者：您好，貴公司研發費用投入巨大，在幹細胞移植治療糖尿病是否有佈局，謝謝
復星醫藥董秘：投資者您好！公司以國際化和創新爲發展戰略，聚焦腫瘤（實體瘤、血液瘤）、免疫、中樞神經、慢病（肝病/代謝/腎病）等核心治療領域，重點強化小分子、抗體/ADC、細胞治療、RNA等核心技術平台，打造開放式、全球化的創新研發體系，持續提升管線價值。截至目前，公司多款用於糖尿病適應症的藥品已於中國境內獲批上市或處於關鍵臨牀試驗階段，其中包括（1）精蛋白鋅賴脯胰島素混合注射液（50R）2024年上半年獲批上市；（2）在研品種精蛋白鋅賴脯胰島素混合注射液（25R）已提交上市申請；（3）利拉魯肽、司美格魯肽注射液、德谷胰島素注射液處於III期臨牀試驗階段；目前公司暫未佈局幹細胞移植治療糖尿病。感謝您對公司的關注。
投資者：公司今年申報的新藥研發臨牀屈指可數，那麼大研發投入都不知投去了哪裏？能理解爲公司現金流非常緊張？
復星醫藥董秘：投資者您好！2024年，公司多款創新藥品於境內外獲批開展臨牀。2024年前三季度，公司獲臨牀試驗批准的創新藥/生物類似藥項目共15項（按適應症計算），同期，公司主要在研創新藥、生物類似藥項目超過70項（按適應症計算）。其中，三季度主要臨牀獲批進展包括：斯魯利單抗注射液聯合貝伐珠單抗聯合化療（用於一線治療轉移性結直腸癌（mCRC）患者）的國際多中心III期臨牀試驗申請獲日本藥品醫療器械綜合機構（PMDA）批准、HLX17（用於治療黑色素瘤、非小細胞肺癌、食管癌、頭頸部鱗狀細胞癌、結直腸癌、肝細胞癌、三陰性乳腺癌、微衛星高度不穩定型或錯配修復基因缺陷型腫瘤）於中國境內獲批開展I期臨牀試驗等。此外，2024年前三季度，公司經營活動產生的現金流量淨額實現同比增長，主要得益於經營利潤的變動以及優化供應鏈管理、提升運營效率的貢獻。感謝您對公司的關注。
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