普洛藥業公告，公司控股子公司康裕製藥收到藥監局簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，其申報的司美格魯肽注射液體重管理和成人2型糖尿病適應症的臨牀試驗申請獲得批准。該藥物是一種長效GLP-1受體激動劑，通過刺激胰島素分泌和降低胰高血糖素分泌來降低血糖，同時通過增加飽感和飽腹感來降低食慾，從而達到減重作用。本次藥物臨牀試驗申請獲得批准，是公司該領域產品佈局的重要里程碑，將有助於豐富公司藥品管線，助推公司業務高質量發展。
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