与此同时，Moderna的竞争对手BioNTech(BNTX.US)希望在2025年底公布其癌症疫苗BNT122在结直肠癌辅助治疗中的2期试验中期数据，BNT122对转移性黑色素瘤患者无进展生存期影响的另一个中期数据也有望在明年公布。摩根士丹利在最近的一份研究報告中表示，個體化癌症疫苗和抗體藥物偶聯物(ADC)將成爲明年主要的癌症生物技術創新之一。
智通財經APP獲悉，摩根士丹利在最近的一份研究報告中表示，個體化癌症疫苗和抗體藥物偶聯物(antibody-drug conjugate，ADC)將成爲明年主要的癌症治療生物技術創新之一，包括Moderna(MRNA.US)、默沙東(MRK.US)和阿斯利康(AZN.US)在內的公司預計將公佈關鍵試驗數據。
在過去一年，Moderna因其與默沙東合作開發的個體化癌症疫苗mRNA-4157(V940)而成爲頭條新聞。今年6月，Moderna與默沙東在美國臨牀腫瘤學會(ASCO)年會上公佈了一項評估治療致命皮膚癌的組合療法在近三年時間裏取得的積極數據。據悉，在一項針對經手術切除高風險黑色素瘤(III/IV期)患者的中期試驗中，Moderna旗下的個體化癌症疫苗mRNA-4157(V940)與默沙東的PD-1抑制劑Keytruda聯用可提高患者生存率，並顯示出持久的療效。摩根士丹利分析師Terence Flynn指出，Moderna正在等待25/26年第四季度這一黑色素瘤組合療法的關鍵二期中期數據。
與此同時，Moderna的競爭對手BioNTech(BNTX.US)希望在2025年底公佈其癌症疫苗BNT122在結直腸癌輔助治療中的2期試驗中期數據，BNT122對轉移性黑色素瘤患者無進展生存期影響的另一箇中期數據也有望在明年公佈。
在抗體藥物偶聯物方面，阿斯利康及其日本合作伙伴第一三共(Daiichi Sankyo)正在等待2025年下半年AVANZAR治療非小細胞肺癌的Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd)的3期數據。
吉利德科學(GILD.US)在EVOKE-03研究中獲得的Trodelvy + Pembro組合的3期數據預計將於2025年下半年/2026年上半年公佈，而輝瑞(PFE.US)將公佈其抗體藥物偶聯物sigvotatug vedotin的早期試驗數據。
在PD-(L)1×VEGF雙抗方面，Summit Therapeutics(SMMT.US)正在等待明年該候選藥物HARMONi和HARMONi-2試驗的數據——該公司憑藉其與中國生物技術公司Akeso(AKESF.US)合作開發的ivonescimab，挑戰了默沙東在肺癌療法領域的主導地位。BioNTech則預計將於2025年公佈PD-(L)1×VEGF雙抗BNT327治療小細胞肺癌和三陰性乳腺癌的中期數據。
其他值得關注的關鍵試驗數據包括輝瑞和Arvinas(ARVN.US)聯合開發的蛋白降解劑Vepdegestrant在局部晚期或轉移性ER+/HER2-乳腺癌的VERITAC-2試驗的3期數據，該數據預計將於2025年第一季度公佈。
與此同時，再生元製藥(REGN.US)正在等待明年其LAG-3抑制劑fianlimab和PD-1抑制劑Libtayo治療一線轉移性黑色素瘤的3期數據。BioNTech有望發佈其抗ctla-4候選抗體BNT316治療NSCLC的3期更新數據。
在抗tigit療法方面，默沙東正在等待MK-7684A作爲非小細胞肺癌的一線聯合治療方案的3期數據，並與羅氏的Tecentriq對抗治療SCLC。與此同時，吉利德科學和Arcus Biosciences(RCUS.US)開發的另一種抗tigit療法domvanalimab將分別於2025年和2025年下半年獲得用於胃食管癌和胃腸道癌的EDGE-Gastric和STAR-221的中期和晚期數據。