复宏汉霖就本次合作将向Palleon支付合计至多5280万美元的开发里程碑款；基于许可产品在许可区域的净销售额达成情况，支付合计至多4250万美元的销售里程碑款；以及按照许可产品在许可区域的年度净销售额达成情况、按约定比例区间(8%至12%不等)向Palleon支付特许权使用费。新京報訊12月19日，復星醫藥（600196）發佈公告，其控股子公司復宏漢霖與Palleon將基於各自專利及專有技術，就Palleon在研產品E-602(即「許可產品」)及相關聯合治療方案於領域(即用於人類疾病治療)內的全球合作開發及於各自許可區域內的商業化開展合作。
E-602(即唾液酸酶融合蛋白)系Palleon自主研發的唾液酸酶融合蛋白，擬用於腫瘤以及自身免疫類疾病的治療。其通過人唾液酸酶與人單克隆抗體基因融合，被設計用來使免疫細胞和腫瘤細胞表面的免疫抑制唾液酸減少。
截至目前，在腫瘤以及自身免疫類疾病治療領域，全球範圍內尚無已上市的唾液酸酶融合蛋白產品。
復宏漢霖就本次合作將向Palleon支付合計至多5280萬美元的開發里程碑款；基於許可產品在許可區域的淨銷售額達成情況，支付合計至多4250萬美元的銷售里程碑款；以及按照許可產品在許可區域的年度淨銷售額達成情況、按約定比例區間(8%至12%不等)向Palleon支付特許權使用費。
