匹妥布替尼于2023年1月获得美国FDA批准，并于2024年10月获得中国NMPA批准，单药适用于既往接受过至少两种系统性治疗（含BTK抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。12月16日，信達生物(01801)和禮來共同宣佈，就禮來非共價（可逆）BTK抑制劑捷帕力（匹妥布替尼100毫克和50毫克片劑）在中國內地的權益達成以下合作協議：信達生物將負責捷帕力的進口、銷售、推廣和分銷工作；禮來將負責捷帕力的研發和上市後醫學事務相關工作。
智通財經APP獲悉，12月16日，信達生物(01801)和禮來共同宣佈，就禮來非共價（可逆）BTK抑制劑捷帕力（匹妥布替尼100毫克和50毫克片劑）在中國內地的權益達成以下合作協議：信達生物將負責捷帕力的進口、銷售、推廣和分銷工作；禮來將負責捷帕力的研發和上市後醫學事務相關工作。
匹妥布替尼片是一種高選擇性布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，採用新型非共價結合機制，可以在既往接受過共價BTK抑制劑治療的套細胞淋巴瘤（MCL）患者中重新建立 BTK 抑制作用，並持續獲益，有效解決這部分患者未被滿足的臨床需求。
匹妥布替尼於2023年1月獲得美國FDA批准，並於2024年10月獲得中國NMPA批准，單藥適用於既往接受過至少兩種系統性治療（含BTK抑制劑）的復發或難治性套細胞淋巴瘤（MCL）成人患者。
禮來正在全球（包括中國）開展多項匹妥布替尼的3期臨床研究，包括初治及復發/難治慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）的和未經BTK抑制劑治療的復發/難治MCL等，探索單藥或聯合治療的潛力。
