億歐網最新獲悉，12月13日，石藥集團(01093)發佈公稱，集團已與百濟神州就集團的新型甲硫氨酸腺苷轉移酶2A（MAT2A）抑制劑（SYH2039），以及後續開發的由該化合物組成或含有該化合物的任何藥品在全球的開發、製造及商業化訂立獨家授權協議。
根據協議條款，集團同意授予百濟神州在全球開發、製造及商業化該化合物及該產品的獨家授權。石藥集團將收取總計1.5億美元的預付款，並有權收取最高1.35億美元的潛在開發里程碑付款及最高15.5億美元的潛在銷售里程碑付款，以及根據該產品的年度銷售淨額計算的分層銷售提成。
SYH2039爲石藥集團通過AI驅動的小分子藥物設計平台獲得的臨床候選藥物。該平台通過AI技術分析靶標蛋白與化合物分子的結合模式，對分子成藥性進行鍼對性優化設計，最終篩選得到的高活性、高選擇性的小分子MAT2A抑制劑。
SYH2039靶向的是具有MTAP缺失突變的實體瘤，據估計，這種突變存在於15%的所有癌症類型中，最常見的包括膠質母細胞瘤、胰腺癌和非小細胞肺癌。臨床前研究顯示，SYH2039可有效抑制非小細胞肺癌、膠質瘤、胃食管癌、胰腺癌和膀胱癌等多種MTAP缺失型腫瘤細胞的生長，具有優異的體內外活性，同時也具有良好的藥物動力學（PK）特性和安全性。SYH2039既可單用，也可與包括PRMT5二代抑制劑在內的多種藥物聯用起到協同增效作用。
今年3月，石藥集團曾宣佈，其開發的化藥1類新藥高選擇性MAT2A抑制劑SYH2039已獲得國家藥監局（NMPA）批准，可在中國開展臨床試驗。
在最新公告中，石藥集團透露，SYH2039已在中國進行I期臨床研究，初步資料展現出了良好的全性、PK行爲和PK-PD標記物相關性。由於MTAP缺失腫瘤缺乏有效的靶向療法，臨床需求大，因而SYH2039極具臨床開發價值。
