该研究的计划中期分析(称为 DREAMM-7)显示，与基于daratumumab单抗的对照相比，接受belantamab mafodotin联合治疗的患者的死亡风险显著降低了42%，具有统计学意义。中位随访时间为39.4个月。葛蘭素史克(GSK.US)報告稱，一項研究表明，其藥物 belantamab mafodotin 能夠將多發性骨髓瘤患者在首次復發時或復發後的死亡風險降低 42%。
智通財經APP獲悉，葛蘭素史克(GSK.US)報告稱，一項研究表明，其藥物 belantamab mafodotin 能夠將多發性骨髓瘤患者在首次復發時或復發後的死亡風險降低 42%。
該研究正在評估 belantamab mafodotin 與 bortezomib plus dexamethasone(BVd)聯合治療與 daratumumab 與 bortezomib plus dexamethasone(DVd)聯合治療作爲復發或難治性多發性骨髓瘤的二線或後續治療。
該研究的計劃中期分析(稱爲 DREAMM-7)顯示，與基於daratumumab單抗的對照相比，接受belantamab mafodotin聯合治療的患者的死亡風險顯著降低了42%，具有統計學意義。中位隨訪時間爲39.4個月。
葛蘭素史克補充說，儘管兩個研究組的中位總生存期 (mOS) 均未達到，但根據一份聲明，BVd 的預計 mOS 爲 84 個月，而 DVd 的預計 mOS 爲 51 個月。
這家英國製藥商還表示，belantamab mafodotin 組合在微小殘留病陰性這一關鍵次要終點上表現出統計學上的顯著優勢。
該數據是在聖地亞哥舉行的美國血液學會年會上公佈的。
