Tubulis创建的目标是通过在ADCs开发的所有方面进行创新，解决该领域的主要瓶颈，以最大化ADCs的整体性能。该公司的平台允许使用传统有效载荷之外的载荷类别，并通过新型化学基团，扩展抗体和载荷之间的偶联选择，从而实现稳定的高药物-抗体比(DAR)。協議條款規定，Tubulis將獲得2000萬美元的預付款;若吉利德行使選擇權，則需支付額外3000萬美元的選擇權費用。此外，Tubulis還可獲得最高達4.15億美元的開發與商業化里程碑等款項。
智通財經APP獲悉，吉利德科學(Gilead Sciences)(GILD.US)與Tubulis今日宣佈，雙方已簽署一項獨家選擇權和許可協議，旨在共同發現並開發針對實體瘤靶點的抗體偶聯藥物(ADC)。根據協議，吉利德將獲得Tubulis專有技術平台Tubutecan和Alco5的使用權。雙方將合作選擇最適合的技術方案。
Tubulis將主導候選藥物的發現和開發工作，設計一種基於拓撲異構酶I抑制劑的ADC候選藥物。該藥物將具備優異的生物物理特性和穩定性，旨在解決當前治療中的挑戰，例如療效持久性不足和非靶向毒性問題。
Tubulis創建的目標是通過在ADCs開發的所有方面進行創新，解決該領域的主要瓶頸，以最大化ADCs的整體性能。該公司的平台允許使用傳統有效載荷之外的載荷類別，並通過新型化學基團，擴展抗體和載荷之間的偶聯選擇，從而實現穩定的高藥物-抗體比(DAR)。
今年3月，該公司完成近1.4億美元的B2輪融資，獲得的資金將主要用於支持Tubulis下一代ADC的臨床研發，並幫助實現主打候選藥物TUB-040和TUB-030的臨床概念驗證。TUB-040針對腫瘤抗原Napi2b，這是一個在卵巢癌和肺癌中被詳細表徵的靶標。而TUB-030針對5T4，這是一個在實體瘤中經常過度表達的抗原。這兩款候選藥物的臨床前概念驗證數據已在今年四月的美國癌症研究協會(AACR)年會上彙報。
協議條款規定，Tubulis將獲得2000萬美元的預付款;若吉利德行使選擇權，則需支付額外3000萬美元的選擇權費用。此外，Tubulis還可獲得最高達4.15億美元的開發與商業化里程碑等款項。Tubulis將負責ADC項目的早期研究和開發工作。如果吉利德選擇行使獨家許可權，則將負責由合作產生的所有產品的後續開發與商業化工作。