据悉，Denali试验乃为期三个月的III期多区域临床试验，旨在评估OT-301(NCX 470)滴眼液(0.1%浓度)相比现有标准疗法拉坦前列素滴眼液(0.005%浓度)对降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压的安全性及疗效。Denali试验包括一项长期安全性扩展试验，已在美国及中国约90个临床点完成逾670名患者的入组。歐康維視生物-B(01477)午後漲超4%，截至發稿，漲3.69%，報5.34港元，成交額578.3萬港元。
智通財經APP獲悉，歐康維視生物-B(01477)午後漲超4%，截至發稿，漲3.69%，報5.34港元，成交額578.3萬港元。
消息面上，歐康維視生物發佈公告，集團的主要候選藥物之一OT -301(NCX470)(正由Nicox S.A.)與集團共同開發，是同類首創的一氧化氮(NO)供體型貝美前列素類似物)已於近期在中國完成其第二項III期臨床試驗逾140名患者的入組。
據悉，Denali試驗乃爲期三個月的III期多區域臨床試驗，旨在評估OT-301(NCX 470)滴眼液(0.1%濃度)相比現有標準療法拉坦前列素滴眼液(0.005%濃度)對降低開角型青光眼或高眼壓症患者的眼內壓的安全性及療效。Denali試驗包括一項長期安全性擴展試驗，已在美國及中國約90個臨床點完成逾670名患者的入組。
