和譽-B(02256.HK)公布，其附屬和譽醫藥的高選擇性小分子PRMT5*MTA抑制劑ABSK131獲得美國食品藥管局(FDA)的新藥臨床試驗(IND)批准。

此次獲批的是在晚期實體瘤患者中開展I期臨床試驗，試驗題為「一項評估ABSK131在晚期/轉移性實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步有效性的1期、首次人體、多中心、開放性研究」。研究人群主要為抑癌基因MTAP缺失的患者。