在11月28日的机构调研中，兴齐眼药的硫酸阿托品滴眼液依然受到机构投资者的关注。興齊眼藥(300573)11月29日披露投資者關係活動記錄表顯示，公司於11月28日以電話會議的形式接受了德邦證券、富國基金、信達澳亞和永贏基金等機構投資者的調研。
興齊眼藥是國內研發技術水平領先、產品線覆蓋廣的專業眼科藥物研發、生產、銷售企業，公司已建立了「系列全、品種多」的眼科藥物產品體系。據興齊眼藥2024年半年報介紹，截至目前，公司共擁有眼科藥物批准文號58個，其中35個產品被列入醫保目錄，6個產品被列入國家基本藥物目錄。
今年3月11日，興齊眼藥收到國家藥品監督管理局覈准簽發的硫酸阿托品滴眼液《藥品註冊證書》。之前，興齊眼藥在接受機構調研時曾表示，在0.01%硫酸阿托品滴眼液獲批後，公司生產線就開始進行24小時不間斷生產來滿足產品的市場需求，目前生產線運行順利，持續合規生產中。公司產品上市時只有一條生產線，現在已經新增三條，目前總計四條生產線，完全滿足市場需求，公司目前有合理庫存。近期公司已有新增生產線生產的產品陸續投放市場。未來，公司將根據市場需求變化，提前佈局擴充產能，充分滿足市場需求。
在11月28日的機構調研中，興齊眼藥的硫酸阿托品滴眼液依然受到機構投資者的關注。
「公司低濃度硫酸阿托品滴眼液是處方藥物，患者可通過具有資質的公立醫院、民營醫院、視光中心等機構進行處方購買。」興齊眼藥在11月28日接受機構調研時表示，根據國家藥監局相關規定,醫療機構製劑是指醫療機構根據本單位臨床需要經批准而配製、自用的固定處方製劑。醫療機構配製的製劑,應當是市場上沒有供應的品種。同時,市場上已有供應的品種不得作爲醫療機構製劑申報。公司0.01%低濃度硫酸阿托品是經過嚴格三期臨床研究驗證獲得國家藥監局正式批准上市的可在全國多渠道流通的產品，具有循證證據充分、製劑工藝創新、舒適穩定且無抑菌劑的特點;醫療機構製劑僅限在本醫療機構範圍內使用，受衆人群有限。
據介紹，0.01%作爲基礎用藥濃度，更具有普適性;0.02%和0.04%濃度上市後，醫生可以根據孩子近視進展情況選擇個性化治療方案。不同濃度會覆蓋不同類型患者，目標都是延緩兒童近視進展。
興齊眼藥表示，公司的茲潤0.05%環孢素滴眼液(II)是全球第一個採用AilicTech納米微乳技術上市的環孢素產品。2024年前三季度保持良好增長，目前在乾眼治療領域處於優勢地位。
截至2024年6月30日，公司進入註冊程序的藥品共17種。未來公司研發方向是:眼表疾病和眼底疾病新產品的開發,包括近視、老花、乾眼、青光眼、溼性年齡相關性黃斑變性(AMD)和糖尿病性黃斑水腫(DME)等。
「近視是慢性疾病需長期進行管理，但目前疾病知曉率、就診率和治療率仍不夠理想。公司將繼續加強近視防控的科普教育工作、提高患者對產品的認知度和接受度。接下來，公司在做好臨床推廣的同時，繼續拓展零售領域，積極探索新模式，實現更大程度的市場覆蓋。」興齊眼藥表示。
另外，興齊眼藥還將繼續加大研發投入力度，豐富公司眼科細分領域的產品線。公司將根據研發計劃和研發預算，藉助眼用凝膠、眼用即型凝膠、眼用緩釋製劑等七個工藝技術平台以及質量研究、藥理藥代研究和藥物包材研究等評價技術平台，按照計劃推進研發各項目的進程。
公司也將通過產學研相結合，加強與外部科研機構以及行業領軍企業的合作，引進或開發具有良好市場前景的產品。公司將在加大研發投入的同時，不斷提升公司自主創新能力。
