公开资料显示，Tremfya于2024年9月获得FDA批准，作为静脉注射(IV)诱导方案用于治疗中度至重度活动性UC的成人患者，患者并在随后进行皮下注射维持治疗。这一批准基于3期QUASAR研究的数据，该研究验证了Tremfya在UC患者中的疗效和安全性。此外，Tremfya用于治疗中度至重度活动性克罗恩病(CD)的申请已提交至美国FDA，而针对UC和CD的申请也已提交至欧洲监管机构。強生(JNJ.US)宣佈已向美國FDA提交補充生物製品許可申請(sBLA)。
智通財經APP獲悉，強生(JNJ.US)宣佈已向美國FDA提交補充生物製品許可申請(sBLA)，尋求批准其抗IL-23抗體Tremfya(guselkumab)作爲皮下注射(SC)誘導方案，用於治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)的成人患者。
據悉，Tremfya是一款全人源單克隆抗體。除了靶向IL-23，該抗體也可同時與生產IL-23細胞上的受體CD64相結合。IL-23是由活化的單核細胞/巨噬細胞和樹突狀細胞分泌的細胞因子，是UC等免疫介導疾病的驅動因素。
公開資料顯示，Tremfya於2024年9月獲得FDA批准，作爲靜脈注射(IV)誘導方案用於治療中度至重度活動性UC的成人患者，患者並在隨後進行皮下注射維持治療。這一批准基於3期QUASAR研究的數據，該研究驗證了Tremfya在UC患者中的療效和安全性。此外，Tremfya用於治療中度至重度活動性克羅恩病(CD)的申請已提交至美國FDA，而針對UC和CD的申請也已提交至歐洲監管機構。
