根据定增预案，①微芯生物發佈定增預案，計劃募資9.6億元，7.1億元用於創新藥研發，2.5億元用於補充流動資金，補流比例達26.04%；②多條研發管線讓微芯生物持續燒錢，2021-2023年研發費用合計9.27億元，目前有17個適應症的管線正在臨床試驗階段。
《科創板日報》11月21日訊（記者 鄭炳巽）原創新藥企業微芯生物（688321.SH）又要融資了！
20日晚間，微芯生物發佈2024年度定增預案，計劃募資9.6億元，這是繼其2019年IPO募資及2021年發行可轉債再融資之後，再一次進行募資。
根據定增預案，微芯生物計劃將募資的7.1億元用於「創新藥研發項目」，剩餘2.5億元用於補充流動資金，補流佔比達到26.04%。
在此之前，微芯生物IPO計劃募集的8.04億元中，有1.6億元用於補流，佔比將近20%。而在發行可轉債時，計劃募集的5億元中，也有1.2億元用於補流，補流佔比達24%。
微芯生物的確需要爲現金流多作準備。在微芯生物登陸科創板的2019年，其賬上現金及現金等價物餘額有3.36億元，在可轉債發行方案註冊生效的2022年，期末賬上現金達到4.15億元新高。但是，到2023年年底，微芯生物現金及現金等價物餘額便快速消耗至2.67億元，截至2024年9月底，進一步消耗至1.93億元。
造成這一局面的核心原因，在於微芯生物是一家biotech企業，並且還是一家以研發原創新藥爲主要方向的biotech企業。這決定了微芯生物需要在研發方面持續投入高額費用。
2021-2023年，微芯生物分別實現營收4.30億元、5.30億元、5.24億元，研發投入分別爲2.34億元、2.88億元、4.05億元，佔營收比重分別爲54.44%、54.33%和77.30%，3年研發費用合計9.27億元。2024年前三季度，微芯生物實現營收4.81億元，研發投入爲2.46億元，佔比亦超過51%。
資料顯示，微芯生物已經開發出全球首創（First-in-class）且同類最優（Best-in-class）的原創新藥，已有2個產品的5個適應症獲批上市，產品分別爲西達本胺與西格列他鈉。
在內地，西達本胺分別於2014年12月、2019年11月、2024年4月獲批用於復發或難治的外周T細胞淋巴瘤、激素受體陽性晚期乳腺癌，以及瀰漫大B細胞淋巴瘤三項適應症。
西格列他鈉獲批時間晚於西達本胺，別於2021年10月和2024年7月獲批用於單藥治療2型糖尿病和聯合二甲雙胍治療2型糖尿病兩項適應症。
西達本胺與西格列他鈉分別在2021-2023年爲微芯生物帶來3.91億元、4.83億元、5.09億元的產品銷售收入，佔整體營收比例爲90.75%、91.07%、97.16%。
2017年，西達本胺首次納入國家醫保目錄，按照385元/片的標準下調統一零售價。2021年，西達本胺續約進入醫保目錄，價格下調至343元/片。2023年，西達本胺再一次通過續約，但單價也進一步下調至322.42元/片。
不過，價格雖然持續下降，但西達本胺的毛利率並未受到影響，2021-2023年分別爲95.24%、96.82%、96.09%。
相比之下，西格列他鈉的賺錢能力明顯遜色於西達本胺。2023年1月，西格列他鈉首次納入國家醫保目錄，按照2.92元/片的支付標準下調零售價，當年的銷售毛利率爲15.44%。
微芯生物在20日也披露了前次募資使用情況，其中透露了西格列他鈉片在2023年被納入醫保目錄時的降價幅度爲68.15%，此舉也導致產品收入利潤未達預期。
目前來看，微芯生物憑藉2款獲批產品的銷售收入，顯然無法支撐其龐大的經營支出。爲了豐富產品線，微芯生物目前還有至少17個適應症的研發管線正在推進，其中部分管線進入臨床III期。同時，微芯生物還有超過10個處於臨床前的小分子產品。
此次定增，微芯生物計劃開展的創新藥研發項目將主要圍繞西達本胺與西格列他鈉的在研適應症開展，包括：西達本胺+信迪利單抗+貝伐珠單抗三藥聯合治療結直腸癌、西格列他鈉單藥治療代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎（MASH）、西達本胺聯合PD-1一線治療PD-L1表達陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）等III期臨床試驗。
