此外，Icotrokinra治疗特殊部位(头皮、生殖器和/或手掌和脚掌)斑块状银屑病的III期ICONIC-TOTAL研究也取得了积极的结果。结果显示，治疗第16周，Icotrokinra组实现IGA 0/1的患者比例高于安慰剂组。强生表示，这两项研究的详细数据将在近期举行的医学会议上公布，并计划将其提交至监管机构。強生(JNJ.US)宣佈口服IL-23R拮抗劑Icotrokinra(JNJ-2113)治療斑塊狀銀屑病(PsO)的III期ICONIC-LEAD研究獲得了積極的關鍵結果。
智通財經APP獲悉，11月18日，強生(JNJ.US)宣佈口服IL-23R拮抗劑Icotrokinra(JNJ-2113)治療斑塊狀銀屑病(PsO)的III期ICONIC-LEAD研究獲得了積極的關鍵結果。這是第一款成功完成III期研究的口服IL-23R靶向藥物。
ICONIC-LEAD研究是一項全球性、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗(n=684，其中66例爲青少年)，評估了Icotrokinra對比安慰劑治療患有中度至重度斑塊狀銀屑病的12歲及以上青少年和成人患者的安全性和有效性。在該研究中，Icotrokinra的安全性數據與既往在II期研究(FRONTIER 1和FRONTIER 2研究)中觀察到的結果一致。Icotrokinra組和安慰劑組發生不良事件(AE)的患者比例相似，分別有49.3%和49.1%的患者在第16周出現治療期間不良事件(TEAE)。
此外，Icotrokinra治療特殊部位(頭皮、生殖器和/或手掌和腳掌)斑塊狀銀屑病的III期ICONIC-TOTAL研究也取得了積極的結果。結果顯示，治療第16周，Icotrokinra組實現IGA 0/1的患者比例高於安慰劑組。強生表示，這兩項研究的詳細數據將在近期舉行的醫學會議上公佈，並計劃將其提交至監管機構。
