格隆匯11月18日丨華東醫藥(000963.SZ)11月18日在投資者互動平台表示，公司自主研發的口服小分子GLP-1受體激動劑HDM1002，已於2024年10月獲得體重管理適應症II期臨床研究的頂線結果，計劃2024年Q4遞交pre-III期溝通申請，並預計在2025年Q1開展體重管理適應症臨床III期試驗。 司美格魯肽注射液糖尿病適應症已完成III期臨床研究全部受試者入組，預計2024年Q4獲得主要終點數據並遞交pre-BLA溝通。
华东医药(000963.SZ)：司美格鲁肽注射液糖尿病适应症已完成III期临床研究全部受试者入组，预计2024年Q4获得主要终点数据并递交pre-BLA沟通
華東醫藥(000963.SZ)：司美格魯肽注射液糖尿病適應症已完成III期臨床研究全部受試者入組，預計2024年Q4獲得主要終點數據並遞交pre-BLA溝通
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