GSK(GSK.US)今日宣佈，其抗體偶聯藥物(ADC)Blenrep(belantamab mafodotin)在3期臨床試驗DREAMM-7的預定中期分析中獲得了積極結果。
智通財經APP獲悉，GSK(GSK.US)今日宣佈，其抗體偶聯藥物(ADC)Blenrep(belantamab mafodotin)在3期臨床試驗DREAMM-7的預定中期分析中獲得了積極結果。該試驗評估了Blenrep聯合硼替佐米和地塞米松(BorDex)作爲復發或難治性多發性骨髓瘤的二線或更晚期治療的效果。試驗達到了總生存期(OS)的關鍵次要終點，顯示出Blenrep聯合BorDex與標準治療方案相比，顯著降低了患者死亡風險。包括安全性數據在內的中期分析結果將於即將召開的第66屆美國血液學會(ASH)年會上發佈。
Blenrep是一種靶向B細胞成熟抗原(BCMA)的抗體偶聯藥物，由人源化抗BCMA單克隆抗體與細胞毒性載荷auristatin F通過不可切割的連接子結合而成。
