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百奥泰海外授权获阶段性成果 1000万美元入账或缓解现金流紧张

百奧泰海外授權獲階段性成果 1000萬美元入賬或緩解現金流緊張

財聯社 ·  15:19

①將BAT2206(烏司奴單抗)注射液授權給吉瑞醫藥1個月後,百奧泰收到對方1000萬美元的付款,爲快速消耗的現金流提供補充;②由於國內競爭激烈,國外市場空間廣闊,今年除了百奧泰之外,還有多家藥企完成出海。

《科創板日報》11月14日訊(記者 鄭炳巽)與Gedeon Richter Plc.(下稱「吉瑞醫藥」)就BAT2206(烏司奴單抗)注射液達成合作1個月之後,創新藥企業百奧泰(688177.SH)對外宣佈,已一次性收到吉瑞醫藥支付的首付款及里程碑付款合計1000萬美元,按照13日的匯率計算,共計人民幣7199.10萬元。

BAT2206是百奧泰根據中國NMPA、美國FDA、歐洲EMA生物類似藥相關指導原則開發的烏司奴單抗注射液,是一款靶向白細胞介素IL-12和IL-23共有的p40亞基的全人源單克隆抗體。具體可應用於銀屑病、銀屑病關節炎、克羅恩病、潰瘍性結腸炎等。

根據上個月簽訂的授權協議,吉瑞醫藥將獲得BAT2206在歐盟、英國、瑞士、澳大利亞以及其他部分歐洲國家市場的獨家商業化權益。相對應地,百奧泰將有望獲得首付款及里程碑款總金額最高1.10億美元,以及淨銷售額的兩位數百分比作爲收入分成。

在收到上述1000萬美元后,百奧泰表示,該筆款項的到賬,進一步充盈了公司的現金儲備,也爲公司後續管線研發和國際化戰略的推進提供助力。

從實際情況來看,百奧泰的確需要更多現金流支撐日常的運營。

目前,百奧泰擁有4款已獲批上市的產品,包括:阿達木單抗(格樂立)、貝伐珠單抗(普貝希)、託珠單抗(施瑞立)和枸櫞酸倍維巴肽(貝塔寧),但同時有將近20款在研產品的衆多管線同步推進之中,治療領域覆蓋了自身免疫、腫瘤、眼科等,其中還有6款產品處於臨床III期或關鍵註冊研究。

這導致百奧泰的研發費用始終處於高位,2022年及2023年分別爲6.16億元、7.69億元,2024年前三季度已達到5.99億元。加上其他費用支出,百奧泰長期處於「入不敷出」的狀態之中。

2024年前三季度,百奧泰實現營收5.81億元,同比增長26.11%,歸母淨虧損3.65億元,去年同期爲淨虧損3.82億元。

截至今年9月底,百奧泰賬上現金及現金等價物餘額爲2.60億元,較去年同期的3.25億元減少了19.94%。而在2021年底,該筆資金餘額爲8.33億元。

不過,《科創板日報》記者發現,自進入2024年以來,百奧泰在產品出海授權方面有明顯的提速,並相繼收到付款。

除了和吉瑞醫藥的合作,僅在2024年,百奧泰至少還達成了3筆對外授權。包括將BAT1706(貝伐珠單抗)授權Macter International Limited在巴基斯坦以及阿富汗市場的獨家分銷權及銷售權,將BAT2506(戈利木單抗)和BAT2606(美泊利珠單抗)授權SteinCares在巴西以及其餘拉丁美洲地區市場的獨家分銷權及銷售權,將BAT2506(戈利木單抗)授權STADA Arzneimittel AG在歐盟、英國、瑞士以及其他部分歐洲國家市場的獨佔的產品商業化權益。

其中,STADA已經在今年6月底向百奧泰支付了1000萬美元首付款,摺合人民幣約7126.80萬元。此外,今年7月份,百奧泰還收到來自Hikma支付的1000萬美元里程碑付款,約7135.8萬元人民幣,這是基於雙方在2021年就BAT2206達成的一項合作的付款。

值得一提的是,今年下半年以來,除百奧泰之外,還有多家醫藥企業相繼有出海的動作。

比如,10月份,石藥集團將小分子藥物YS2302018授權給阿斯利康,潛在交易總額高達20億美元。同一個月,恒瑞醫藥的PD-1單抗卡瑞利珠單抗在美國重新遞交BLA獲FDA受理,聯合阿帕替尼治療一線肝細胞癌。11月份,迪哲醫藥的舒沃替尼也向FDA遞交NDA,用於 EGFR exon20ins非小細胞肺癌(NSCLC)。

華源證券指出,近年來,國內藥企研發同質化問題逐漸顯現,競爭日趨激烈,疊加醫保談判下的生存倒逼,越來越多的醫藥企業開始佈局海外市場。由於海外定價高、空間廣,具備真創新價值的國產新藥在海外有望獲得廣闊的發展空間和豐厚回報。

譯文內容由第三人軟體翻譯。


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