三季报显示，Q3复星医药实现总营收104.49亿元，同比增长12.30%；归母净利润7.86亿元，同比上升55.43%。①業績會中復星醫藥方面表示，受創新藥品持續放量等因素影響，Q3公司業績同比有所提升。②首席財務官陳戰宇透露稱公司正在積極推動注射用A型肉毒毒素儘快在中國境內上市銷售。③復宏漢霖私有化進程及CAR-T產品可及性等問題也備受關注。
財聯社11月13日訊（記者 何凡）在今日舉行的業績說明會中，復星醫藥（600196.SH）董秘董曉嫺表示，受創新藥品持續放量等因素影響，Q3公司業績同比有所增長。而針對注射用A型肉毒毒素，公司首席財務官陳戰宇透露，該產品尚需按進口藥品註冊的相關要求完成入關申報等流程。此外，復宏漢霖私有化進程及CAR-T產品可及性等問題也備受關注。
針對Q3公司業績提升的原因。董曉嫺對財聯社記者解釋稱主要是兩點 ：其一，2023年同期，新冠相關產品（包括復必泰（mRNA 新冠疫苗、捷倍安阿茲夫定片）、新冠抗原及核酸檢測試劑等）收入同比大幅下降，其二，2023年同期對存在減值跡象的新冠相關產品、資產進行處置，及計提相應資產減值準備。2024年前三季度，新冠影響已基本出清，同時，公司創新藥品持續放量，持續推動業績穩健增長。
三季報顯示，Q3復星醫藥實現總營收104.49億元，同比增長12.30%；歸母淨利潤7.86億元，同比上升55.43%。
而在醫美板塊方面，「該產品由許可方負責供貨，於中國境內上市銷售前尚需按進口藥品註冊的相關要求完成入關申報等流程。公司正在積極推動該產品儘快在中國境內上市銷售。」當財聯社記者問及公司注射用A型肉毒毒素是否已開始貢獻營收時，陳戰宇如是回覆。
9月9日，復星醫藥官宣旗下獲許可的注射用A型肉毒毒素獲國家藥品監督管理局批准，用於暫時性改善成人因皺眉肌和/或降眉間肌活動引起的中度至重度眉間紋，成爲國內第六款獲批的肉毒素，據悉該產品由美國引入。
此外，復宏漢霖私有化進程也備受關注，董曉嫺透露稱，截至目前，漢霖私有化交易尚處於相關主管機構審核過程中、尚待復宏漢霖股東大會及H股類別股東大會審議通過，且復宏漢霖自願退市申請還需獲得聯交所批准。
6月24日晚間，復星醫藥公告稱，公司控股子公司復星新藥擬以現金及/或換股方式收購併註銷復宏漢霖其他現有股東持有的全部復宏漢霖股份（包括H股及非上市股份）並私有化復宏漢霖。
此外，復星醫藥董事長吳以芳表示，公司將持續推動提升CAR-T產品可及和可負擔性，依託國家多層次醫療保障體系，探索創新支付方案，包括積極推動納入各省市惠民保清單，並通過深化與TPA(Third Party Administrator)、保險公司的合作，持續提高患者對新藥的可負擔性。
上月復星凱瑞的阿基侖賽注射液「三戰」國談，但財聯社記者並未發現該公司出現在談判現場，而截至今年6月末，阿基侖賽注射液已被納入超110款城市惠民保和超80項商業保險，備案的治療中心覆蓋全國超28個省市、數量超170家。
