アンジェス＜4563＞は8日、2024年12月期第3四半期（24年1月-9月）連結決算を発表した。売上高が前年同期比359.4%増の4.71億円、営業損失が70.42億円（前年同期は92.07億円の損失）、経常損失が70.50億円（同47.20億円の損失）、親会社株主に帰属する四半期純損失が71.56億円（同47.98億円の損失）となった。
当第3四半期累計期間の事業収益は前年同期比で大幅増収となった。同社グループでは、2024年５月27日より早老症治療薬「ゾキンヴィ」の販売を開始し、1.85億円の商品売上高を計上している。また、HGF遺伝子治療用製品コラテジェンは、条件及び期限付製造販売の承認を取得し、2019年9月から田辺三菱製薬より販売していた。2023年5月に条件解除に向けた製造販売承認申請を提出したが、2024年6月に承認申請を一旦取り下げ、それに伴い承認の期限が満了し、販売を終了した。この結果、製品売上高は0.11億円となり、前年同期より0.03億円減少している。一方、アンジェスクリニカルリサーチラボラトリーにおいては、一般社団法人希少疾患の医療と研究を推進する会が展開する拡大新生児スクリーニングに加え、公益財団法人群馬県健康づくり財団、埼玉県立小児医療センターからも拡大新生児スクリーニングの受託を開始した。このように拡大新生児スクリーニングの受託数が前年同期に比べ順調に増加していることから、手数料収入として1.99億円（前年同期比1.25億円増）を計上した。さらに、連結子会社のEmendoBio Inc.が開発したゲノム編集のためのOMNIヌクレアーゼの非独占的使用権について、スウェーデンのAnocca ABとライセンス契約を締結し、契約一時金を研究開発事業収益として0.75億円計上した。
2024年12月期通期については、売上高が前期比292.2%増の6.00億円、営業損失が84.50億円、経常損失が84.50億円、親会社株主に帰属する当期純損失は86.50億円とする3月14日に上方修正した連結業績予想を据え置いている。
安格斯＜4563＞在8日公佈了2024年12月期第3季度（24年1月至9月）的合併業績。營業收入同比增長359.4%，達到4.71億日元，營業虧損爲70.42億日元（去年同期爲92.07億日元的虧損），經營虧損爲70.50億日元（去年同期爲47.20億日元的虧損），歸屬於母公司股東的季度淨虧損達到71.56億日元（去年同期爲47.98億日元的虧損）。
第3季度累計期間的業務收入同比顯著增加。該集團從2024年5月27日開始銷售早老症治療藥物「Zokinvi」，實現了1.85億日元的商品etf收入。此外，HGF基因治療產品Collategene已獲得帶條件和期限的生產銷售許可，自2019年9月起開始在田邊三菱製藥公司銷售。儘管該公司在2023年5月提交了解除條件的生產銷售許可申請，但在2024年6月暫時撤回了申請，導致許可到期並結束銷售。因此，產品收入爲0.11億日元，較去年同期減少0.03億日元。另外，在Anjes Clinical Research Laboratory，除了推動罕見疾病醫療和研究的團體，還開始接受群馬縣健康促進基金會、埼玉縣立兒童醫療中心的擴大新生兒篩查業務。由於擴大新生兒篩查的受託數量與去年同期相比穩步增長，因此作爲手續費收入計上了1.99億日元（比去年同期增加了1.25億日元）。此外，集團子公司EmendoBio Inc.已就瑞典Anocca AB開發的OMNI核酸酶的非獨家使用權達成許可協議，並將許可合同一時金計爲研究開發業務收入，達到了0.75億日元。
2024年12月期末業績預期維持不變，預計銷售額將增長292.2％，達6.0億日元，預計營業虧損和經常性虧損爲84.5億日元，預計歸屬於母公司股東的淨虧損爲86.5億日元，這是在3月14日修正合併業績預測後的結果。
