以特瑞普利单抗为代表的抗PD-1单抗联合吉西他滨+顺铂(GP)方案已成为R/M NPC患者的一线标准治疗方案。然而顺铂毒性较大，存在部分患者由于肾功能受损、体力状况较差、听力丧失或心力衰竭等原因无法耐受顺铂治疗。特瑞普利单抗已经相继在中国、美国、欧盟获批用于治疗R/M NPC。考虑到长期疗效和低毒性特征，本研究假设特瑞普利单抗联合毒性较小的化疗药物(吉西他滨)有望在不降低疗效的前提下提高安全性，最终达到去铂目的。11月6日，君實生物(01877)宣佈，針對順鉑不耐受的復發/轉移性鼻咽癌(R/M NPC)患者的臨床研究——特瑞普利單抗聯合吉西他濱一線治療順鉑不耐受的R/M NPC的2期研究最新數據在國際期刊《細胞報告醫學》(Cell Reports Medicine)上發表。
智通財經APP獲悉，11月6日，君實生物(01877)宣佈，針對順鉑不耐受的復發/轉移性鼻咽癌(R/M NPC)患者的臨床研究——特瑞普利單抗聯合吉西他濱一線治療順鉑不耐受的R/M NPC的2期研究最新數據在國際期刊《細胞報告醫學》(Cell Reports Medicine)上發表。
研究結果顯示，患者客觀緩解率(ORR)達61.9%，疾病控制率(DCR)爲100%，中位無進展生存期(PFS)達11.8個月，且毒性較標準含鉑治療顯著降低，僅23.8%的患者發生≥3級不良事件(AE)。君實生物新聞稿表示，該治療方案爲R/M NPC順鉑不耐受患者帶來了療效和安全性的全面優化和升級。
以特瑞普利單抗爲代表的抗PD-1單抗聯合吉西他濱+順鉑(GP)方案已成爲R/M NPC患者的一線標準治療方案。然而順鉑毒性較大，存在部分患者由於腎功能受損、體力狀況較差、聽力喪失或心力衰竭等原因無法耐受順鉑治療。特瑞普利單抗已經相繼在中國、美國、歐盟獲批用於治療R/M NPC。考慮到長期療效和低毒性特徵，本研究假設特瑞普利單抗聯合毒性較小的化療藥物(吉西他濱)有望在不降低療效的前提下提高安全性，最終達到去鉑目的。
