證券之星消息,2024年11月5日美迪西(688202)發佈公告稱長江證券、西部證券、和諧匯一於2024年11月4日調研我司。
具體內容如下:
問:公司海外業務的拓展規劃?
答:公司在美國、歐洲、亞太地區等海外產業核心區域多點佈局,加強實驗室能力以及商務團隊的建設。目前公司在美國擁有近10名BD團隊,將繼續加強歐洲市場BD的團隊建設,增加海外BD和國內科研團隊溝通,建立客戶信息情報系統,做好大客戶服務管理,逐步建立適應海外市場競爭的市場銷售體系。此外,公司將積極參與海外行業會議,增加科研團隊定期拓展頻率,積極主動地拓展海外市場。
2024年前三季度,公司境外客戶收入約佔主營業務收入36%,境外訂單同比實現增長。目前公司已在美國波士頓投入使用約2,000平方米的研發辦公場地,服務範圍涵蓋化學、生物、動物實驗,目前已投入使用並實現創收。波士頓實驗室將與國內各研發實驗中心配合、聯動,在資源共享的同時,實現差異化發展,重點滿足海外客戶日益增長的需求,不斷加強與全球合作伙伴的溝通協作,爲歐美客戶的商務拓展提供有效支撐,力爭將公司的海外業務佔比逐步提升至40-50%,爲公司的發展和增長提供新思路、新方向、新動能。
2、問題公司今年的人員有什麼規劃?
爲滿足公司業務需求,公司同步配置了專業技術人才。CRO是人才密集型行業,公司一直高度重視技術人才隊伍及管理人才隊伍的建立,注重內部人才梯隊的建設。
公司會持續跟進評估人員與項目配置需求的平衡,依據市場情況以及成本控制情況,持續優化內部組織及人才結構,落實各項人效提升措施,適時調整人員招聘計劃,使之與公司業務的發展情況相匹配,以保障未來業務的發展以及項目的順利實施。
3、問題近期實驗用猴的供應情況?
近期實驗用猴的價格趨於穩定。公司已積極採取豐富採購渠道、深化與實驗動物供應商的合作等多項措施保障公司實驗動物,特別是實驗用猴的供應穩定,能夠滿足公司經營的需要。
4、問題公司有什麼競爭優勢?
首先,公司擁有全面的臨床前新藥研發能力及豐富的研發經驗。公司是國內少有的,能提供從先導化合物篩選、優化、原料藥製備、製劑工藝開發、藥效學研究到臨床前藥代動力學及藥物安全性評價等一系列服務的綜合性CRO。2015年至2024年6月末,公司參與研發完成的新藥及仿製藥項目已有490件通過NMP、美國FD、澳大利亞TG的審批進入臨床試驗。其次,公司在免疫腫瘤藥物、抗體及抗體偶聯藥物研發領域具有相對優勢。公司系統地建立超過440種腫瘤模型,長期爲國際大型抗腫瘤藥物公司武田製藥等客戶提供抗腫瘤藥物研究服務,並且在抗體及抗體偶聯藥物的研發領域具有較爲豐富的經驗,已幫助客戶完成數十個抗體及抗體藥物偶聯物(DC)的整套臨床前研究,其中28件已通過NMP、FD批准並進入臨床試驗階段。同時,公司也具備專業人才團隊優勢,建立了具有國際標準的研究質量控制體系,擁有優質的客戶群和良好的行業口碑,並且緊跟新藥研發趨勢,持續創新藥物研發關鍵技術。
美迪西(688202)主營業務:通過研發技術平台,向藥企及科研單位提供藥物發現與藥學研究、臨床前研究的醫藥研發服務,屬於CRO行業中的臨床前CRO領域。
美迪西2024年三季報顯示,公司主營收入8.02億元,同比下降32.24%;歸母淨利潤-1.29億元,同比下降211.99%;扣非淨利潤-1.42億元,同比下降241.94%;其中2024年第三季度,公司單季度主營收入2.8億元,同比下降9.83%;單季度歸母淨利潤-5844.48萬元,同比下降14.08%;單季度扣非淨利潤-6222.54萬元,同比下降10.69%;負債率20.23%,投資收益584.83萬元,財務費用-251.99萬元,毛利率7.27%。
該股最近90天內共有1家機構給出評級,增持評級1家。
以下是詳細的盈利預測信息:
融資融券數據顯示該股近3個月融資淨流出4907.66萬,融資餘額減少;融券淨流出77.4萬,融券餘額減少。
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