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博瑞医药(688166):BGM0504临床进展较快 吸入制剂进展顺利

博瑞醫藥(688166):BGM0504臨床進展較快 吸入製劑進展順利

開源證券 ·  11/03

2024 年前三季度業績穩健增長,BGM0504 及吸入製劑進展順利2024 年前三季度公司實現營收9.77 億元(同比+6.77%,下文都是同比口徑),歸母淨利潤1.77 億元(-7.5%),扣非歸母淨利潤1.74 億元(-7.5%),毛利率58%(-0.58pct),淨利率15.02%(-4.3pct)。2024Q3 公司實現收入3.19 億元(-2.52%),歸母淨利潤0.71 億元(-13.73%),剔除創新藥研發費用影響後,歸母淨利潤同比增長16.11%,扣非歸母淨利潤0.68 億元(-17.34%),毛利率63.58%(+0.42pct),淨利率20.22%(-3.71pct)。公司BGM0504 臨床進展較快,鐵劑及吸入製劑研發進展順利。我們看好公司的長期發展,維持公司的盈利預測,預計公司2024-2026 年歸母淨利潤爲2.17/2.27/2.5 億元,當前股價對應PE 爲56.1/53.6/48.6 倍,維持「買入」評級。

研發費用率持續提升,期間費用率有所上升

2024 年前三季度公司銷售費用率、管理費用率、研發費用率、財務費用率分別爲5.76%、8.67%、21.74%、3.04%,同比+0.83pct、-0.41pct、+3.83pct、+0.39pct,2024Q3 公司銷售費用率、管理費用率、研發費用率、財務費用率分別爲5.2%、9.07%、21.81%、3.39%,同比+0.1pct、-0.49pct、+3.35pct、+1.53pct。

BGM0504 降糖減重臨床進展較快,吸入製劑進展順利2024 年前三季度公司研發投入爲2.22 億元,同比增長35.3%,研發投入佔營業收入的22.69%。BGM0504 注射液減重適應症已獲得Ⅲ期臨床試驗倫理批件,且首例受試者已入組;降糖適應症Ⅲ期溝通交流已獲CDE 答覆,同意開展Ⅲ期臨床。BGM0504 注射液減重適應症在美國已獲批 IND,目前首例受試者已入組。

仿製藥方面,吸入用布地奈德混懸液已在國內申報,噻託溴銨奧達特羅吸入噴霧劑已通過 BE 試驗,噻託溴銨吸入噴霧劑已通過 BE 試驗,噻託溴銨吸入粉霧劑已經完成中試,沙美特羅替卡松吸入粉霧劑臨床試驗申請已獲批,目前首例受試者已入組。羧基麥芽糖鐵注射液已完成 BE 試驗。

風險提示:研發失敗的風險、業績不及預期的風險、匯率波動風險等。

譯文內容由第三人軟體翻譯。


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