(医药健闻2024年10月25日讯)波士顿科学公司2024年第三季度的净销售额为42.09亿美元。与去年同期相比，公司基于财务报告的净销售额增长19.4%，运营净销售额增长19.5%，有机净销售额增长18.2%。根据美国通用会计准则，公司财务报告显示，波士顿科学普通股股东的净收益为4.69亿美元（每股收益0.32美元），上年同期为5.05亿美元（每股收益0.34美元），本期调整后的每股收益为0.63美元，上年同期为0.50美元。
第三季度财务结果和近期动态：公司报告的净销售额为42.09亿美元。与上一年同期相比，公司基于财务报告的净销售额增长19.4%，公司的预测空间为13%-15%；运营净销售额增长19.5%；有机净销售额增长18.2%，公司的预测区间为13%-15%。公司报告的归属于波士顿科学普通股股东的 GAAP 净收益为每股 0.32 美元（公司预测区间为每股 0.36-0.38 美元 )。调整后每股收益为 0.63 美元，公司预测区间为每股 0.57-0.59 美元。与去年同期相比，各个可发布财务报告的事业部的净销售额增长情况如下： 医疗外科事业部：基于财务报告的净销售额增长10.3%，运营净销售额增长10.4%，有机净销售额增长 7.7%心血管事业部：基于财务报告的净销售额增长 25.0%，运营净销售额增长25.1%，有机净销售额增长24.6%与去年同期相比，各个地区的净销售额增长情况如下： 美国：基于财务报告的净销售额和运营净销售额均增长23.5%欧洲、中东和非洲（EMEA）：基于财务报告的净销售额增长 15.2%，运营净销售额增长 14.3%亚太区（APAC）：基于财务报告的净销售额增长12.1%，运营净销售额增长 12.3%拉丁美洲和加拿大（LACA）：基于财务报告的净销售额增长 9.0%，运营净销售额增长 15.1%新兴市场：基于财务报告的净销售额增长 15.2%，运营净销售额增长 16.8%用于治疗阵发性心房颤动 (AF) 的带有磁定位标测功能的FARAWAVE NAV心脏脉冲电场消融（PFA）导管获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准，新的FARAVIEW 软件模块也获得 FDA 510(k) 许可，该软件与FARAPULSE 脉冲电场消融（PFA）系统相结合，为心脏消融手术提供可视化支持。宣布FARAPULSE 脉冲电场消融（PFA）系统获得日本药品和医疗器械管理局 (PMDA) 批准。公司的新一代ACURATE Prime 经导管植入式主动脉瓣膜系统获得欧盟CE认证并开始在欧洲上市，该技术适用于外科手术低、中、高危的重度主动脉瓣狭窄患者，同时将治疗范围扩大到体型较大的患者。宣布获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准，扩大当前一代INGEVITY+ 植入式心脏起搏电极导线的适应证，包括与单腔或双腔起搏器连接时，对左束支区域（LBBA）进行传导系统起搏（CSP）和感知。宣布LUX-Dx II/II+ 植入式心脏监测器系统获得盟CE认证，用于心律失常的长期监测。近期在The Spine Journal上发表了一篇关于椎基底神经消融技术的分析结果表明，与单纯的标准治疗（如药物治疗、物理治疗）相比，在五年随访期间Intracept 骨内神经消融系统对椎源性慢性腰痛的治疗具有成本效益。完成了对Silk Road Medical 公司的收购，这是一家公开上市的医疗器械公司，其商业化产品平台可以为颈动脉疾病患者提供降低卒中风险、改善患者预后的治疗新选择。J.D. Power 总裁兼首席执行官 David Habiger 当选为公司董事会成员。
(醫藥健聞2024年10月25日訊)波士頓科學公司2024年第三季度的淨銷售額爲42.09億美元。與去年同期相比，公司基於財務報告的淨銷售額增長19.4%，運營淨銷售額增長19.5%，有機淨銷售額增長18.2%。根據美國通用會計準則，公司財務報告顯示，波士頓科學普通股股東的淨收益爲4.69億美元（每股收益0.32美元），上年同期爲5.05億美元（每股收益0.34美元），本期調整後的每股收益爲0.63美元，上年同期爲0.50美元。
第三季度財務結果和近期動態：公司報告的淨銷售額爲42.09億美元。與上一年同期相比，公司基於財務報告的淨銷售額增長19.4%，公司的預測空間爲13%-15%；運營淨銷售額增長19.5%；有機淨銷售額增長18.2%，公司的預測區間爲13%-15%。公司報告的歸屬於波士頓科學普通股股東的 GAAP 淨收益爲每股 0.32 美元（公司預測區間爲每股 0.36-0.38 美元 )。調整後每股收益爲 0.63 美元，公司預測區間爲每股 0.57-0.59 美元。與去年同期相比，各個可發佈財務報告的事業部的淨銷售額增長情況如下： 醫療外科事業部：基於財務報告的淨銷售額增長10.3%，運營淨銷售額增長10.4%，有機淨銷售額增長 7.7%心血管事業部：基於財務報告的淨銷售額增長 25.0%，運營淨銷售額增長25.1%，有機淨銷售額增長24.6%與去年同期相比，各個地區的淨銷售額增長情況如下： 美國：基於財務報告的淨銷售額和運營淨銷售額均增長23.5%歐洲、中東和非洲（EMEA）：基於財務報告的淨銷售額增長 15.2%，運營淨銷售額增長 14.3%亞太區（APAC）：基於財務報告的淨銷售額增長12.1%，運營淨銷售額增長 12.3%拉丁美洲和加拿大（LACA）：基於財務報告的淨銷售額增長 9.0%，運營淨銷售額增長 15.1%新興市場：基於財務報告的淨銷售額增長 15.2%，運營淨銷售額增長 16.8%用於治療陣發性心房顫動 (AF) 的帶有磁定位標測功能的FARAWAVE NAV心臟脈衝電場消融（PFA）導管獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准，新的FARAVIEW 軟件模塊也獲得 FDA 510(k) 許可，該軟件與FARAPULSE 脈衝電場消融（PFA）系統相結合，爲心臟消融手術提供可視化支持。宣佈FARAPULSE 脈衝電場消融（PFA）系統獲得日本藥品和醫療器械管理局 (PMDA) 批准。公司的新一代ACURATE Prime 經導管植入式主動脈瓣膜系統獲得歐盟CE認證並開始在歐洲上市，該技術適用於外科手術低、中、高危的重度主動脈瓣狹窄患者，同時將治療範圍擴大到體型較大的患者。宣佈獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准，擴大當前一代INGEVITY+ 植入式心臟起搏電極導線的適應證，包括與單腔或雙腔起搏器連接時，對左束支區域（LBBA）進行傳導系統起搏（CSP）和感知。宣佈LUX-Dx II/II+ 植入式心臟監測器系統獲得盟CE認證，用於心律失常的長期監測。近期在The Spine Journal上發表了一篇關於椎基底神經消融技術的分析結果表明，與單純的標準治療（如藥物治療、物理治療）相比，在五年隨訪期間Intracept 骨內神經消融系統對椎源性慢性腰痛的治療具有成本效益。完成了對Silk Road Medical 公司的收購，這是一家公開上市的醫療器械公司，其商業化產品平台可以爲頸動脈疾病患者提供降低卒中風險、改善患者預後的治療新選擇。J.D. Power 總裁兼首席執行官 David Habiger 當選爲公司董事會成員。
