來凱醫藥(02105.HK)公布，集團已經在其I期單劑量遞增研究(SAD研究)中啟動皮下注射隊列。該I期臨床試驗系一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，旨在通過靜脈輸注和皮下注射兩種給藥方式，評價LAE102注射液的安全性、耐受性及藥代動力學。該I期臨床試驗進展順利。
截至9月30日，已有過半數的靜脈輸注隊列完成給藥，並在低劑量組中就觀察到靶點結合的早期跡象和預期的PD生物標誌物變化。集團正按計劃在2024年底之前完成SAD研究。
LAE102是自主研發針對ActRIIA的單克隆抗體，ActRIIA是在肌肉再生和脂肪代謝中發揮重要作用的受體。
