格隆匯10月15日丨海創藥業(688302.SH)公佈，收到中國國家藥品監督管理局藥品審評中心覈准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》，同意HP568片開展用於治療雌激素受體（EstrogenReceptor,ER）陽性和人表皮生長因子受體2（HumanEpidermalGrowthFactorReceptor,HER2）陰性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的臨床試驗。經查詢，截至本公告披露日，國內外無同類PROTAC產品獲批上市。
海创药业(688302.SH)：口服PROTAC药物HP568片用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的临床试验获得药物临床试验批准通知书
海創藥業(688302.SH)：口服PROTAC藥物HP568片用於治療ER+/HER2-晚期乳腺癌的臨床試驗獲得藥物臨床試驗批准通知書
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