“在2024年欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会上公布的Cohort-G队列研究数据，为三联疗法的临床获益提供了令人信服的证据。无进展生存期和客观缓解率显着提高，这在CLDN18.2表达水平高╱中且PD-L1表达水平低的患者群体中尤其突出，这充分展示了该治疗方案的潜力，”北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科及I期临床试验病区主任，以及本次研究的主要研究者沈琳教授表示，“我们对这种疗法可能为患者带来的积极影响感到高兴。” 格隆匯9月19日丨創勝集團-B(06628.HK)公佈Osemitamab(TST001)聯合納武利尤單抗和CAPOX作爲晚期胃或胃食管結合部腺癌(TranStar102)一線治療的G隊列更新研究數據。該隊列的數據自ASCO 2024年會公佈以來，持續顯示出令人鼓舞的療效。
研究結果顯示，在已知CLDN18.2和PD-L1表達水平的患者中，CLDN18.2高╱中表達患者的中位無進展生存期(mPFS)爲14.2個月，確認客觀緩解率爲68%。其中絕大部分患者是PD-L1 CPS<5。
「Cohort-G試驗的更新數據表明，Osemitamab(TST001)聯合Nivolumab和CAPOX作爲晚期胃或胃食管結合部腺癌一線治療的療效令人鼓舞。與CLDN18.2不表達的患者相比，CLDN18.2高╱中表達且已知PD-L1表達水平患者的確認客觀緩解率和中位無進展生存期證實了Osemitamab (TST001)與檢查點抑制劑之間的協同作用，展示了三聯療法的潛力，並且有可能惠及PD-L1低表達患者，」本公司全球藥物開發執行副總裁，首席醫學官Caroline Germa博士表示，「這些臨床結果突顯了Osemitamab(TST001)在改善晚期胃或胃食管結合部腺癌患者預後方面的前景。」
「在2024年歐洲腫瘤醫學學會(ESMO)年會上公佈的Cohort-G隊列研究數據，爲三聯療法的臨床獲益提供了令人信服的證據。無進展生存期和客觀緩解率顯着提高，這在CLDN18.2表達水平高╱中且PD-L1表達水平低的患者群體中尤其突出，這充分展示了該治療方案的潛力，」北京大學腫瘤醫院消化腫瘤內科及I期臨床試驗病區主任，以及本次研究的主要研究者沈琳教授表示，「我們對這種療法可能爲患者帶來的積極影響感到高興。」