该行表示，安全性进一步验证，公司产品疗效-风险特征优异：依沃西组三级及以上 TRAE 和严重 TRAE 发生率分别为 29.4%/20.8%(vs. K 药组 15.6%/16.1%)，导致停药/死亡的 TRAE 发生率为 1.5%/0.5%，甚至低于 K 药组的 3%/1%。鳞癌受试者中中央型占 72.2%(在贝伐珠治疗过程中更易出现咯血副作用)，两组的三级以上及严重 TRAE 并无明显差异(22.2%/18.9% vs. 18.7%/18.7%)。依沃西所有 VEGF 相关 AE 均为 1-3 级，出血发生率略高于 K 药组。交銀國際上調康方生物(09926)依沃西的海外開發成功率及銷售預測。
智通財經APP獲悉，交銀國際發佈研究報告稱，予康方生物(09926)「買入」評級，上調依沃西的海外開發成功率及銷售預測(主要影響公司長期收入預測)，目標價從72港元上調6.9%至77港元。
報告中稱，依沃西單抗首個頭對頭 K 藥 III 期療效資料亮眼：AK112-303/HARMONi-2 研究數據在 WCLC 2024 Presidential Symposium 上公佈：ITT 人群中的 PFS HR爲 0.51(依沃西和 K 藥組 mPFS：11.14 vs. 5.82 個月)，優於市場此前預期，9 個月 PFS 率分別爲 56% vs. 40%，且隨着追蹤時間拉長 PFS 曲線持續拉開距離。在各主要亞組均達到統計學顯着的優效：PD-L1 中低表達(TPS 1-49%)和高表達(TPS≥50%)受試者中的 PFS HR 分別爲 0.54 和 0.46，鱗癌和非鱗狀細胞癌 HR 分別爲 0.48 和 0.54。
該行表示，安全性進一步驗證，公司產品療效-風險特徵優異：依沃西組三級及以上 TRAE 和嚴重 TRAE 發生率分別爲 29.4%/20.8%(vs. K 藥組 15.6%/16.1%)，導致停藥/死亡的 TRAE 發生率爲 1.5%/0.5%，甚至低於 K 藥組的 3%/1%。鱗癌受試者中中央型佔 72.2%(在貝伐珠治療過程中更易出現咯血副作用)，兩組的三級以上及嚴重 TRAE 並無明顯差異(22.2%/18.9% vs. 18.7%/18.7%)。依沃西所有 VEGF 相關 AE 均爲 1-3 級，出血發生率略高於 K 藥組。