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百普赛斯(301080):常规业务营收同比增长19% GMP级别生产基地进入试生产阶段

百普賽斯(301080):常規業務營收同比增長19% GMP級別生產基地進入試生產階段

國信證券 ·  09/02

常規業務營收同比增長18.9%,利潤端短期承壓。2024H1,公司實現營收2.99 億元(同比+11.6%),扣除特定急性呼吸道傳染病相關產品後,常規業務實現銷售收入2.85 億元(同比+18.9%),其中境外常規業務營收同比增長超過20%;歸母淨利潤0.57 億元(同比-38.1%),扣非歸母淨利潤0.58億元(同比-36.0%)。

分季度看, 2024Q1/Q2 分別實現營收1.46/1.53 億元, 分別同比+6.7%/+16.6% ; 分別實現歸母淨利潤0.31/0.26 億元, 分別同比-31.9%/-44.1%,預計利潤端承壓主要由於上年同期高利潤率的新冠相關產品營收佔比較高、公司團隊規模擴大後費用投入相應增加、外匯波動帶來的匯兌損益影響以及計提應收賬款壞賬準備及存貨跌價準備等。

分產品線看,公司核心重組蛋白品種實現銷售收入2.54 億元(同比+11.4%),毛利率94.5%(同比-0.9pp);抗體、試劑盒及其他試劑產品實現銷售收入0.34 億元(同比+17.2%),毛利率92.4%(同比-2.0pp)。

蘇州GMP 級別生產基地進入試生產階段。公司基於GMP 級別質量管理體系平台,並結合細胞治療藥物生產規範,以更加嚴格的質量管理和藥品級放行檢測標準,已成功開發近40 款高質量的GMP 級別產品,包括細胞因子、細胞激活用抗體和磁珠、全能核酸酶以及Cas 酶等,適用於CGT 藥物的規模化生產和臨床研究。公司位於蘇州的GMP 級別生產廠房已進入試生產階段,投產後公司GMP 級生物試劑的開發和生產能力將進一步提升。

投資建議:百普賽斯是全球領先的重組蛋白試劑提供商,深耕工業端客戶,產品質量高壁壘;加速全球化佈局,海外收入高增長;圍繞細胞基因治療研發生產場景,拓展GMP 級別產品種類。根據公司2024 半年報,我們對盈利預測進行調整,預計2024-2026 年公司營收分別爲6.47/7.69/9.26 億元(前值爲6.52/7.78/9.39 億元),歸母淨利潤分別爲1.56/2.16/2.97 億元(前值爲1.90/2.46/3.27 億元),目前股價對應PE 分別爲25/18/13x,維持「優於大市」評級。

風險提示:新產品研發不及預期的風險、市場競爭激烈的風險等。

譯文內容由第三人軟體翻譯。


以上內容僅用作資訊或教育之目的,不構成與富途相關的任何投資建議。富途竭力但無法保證上述全部內容的真實性、準確性和原創性。
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